... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %
... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...
特異度: 95 %
感度: 95 %
... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOTは、結核感染症と非結核性マイコバクテリア感染症をよく区別でき、BCG接種の影響を受けず、結核感染症、特に結核の潜伏感染診断の問題を解決することができます。この技術的成果を基に開発された結核感染症検出キットは、ユニークであり、特許保護の対象となるものである。 製品の優位性 特異性が高く、MTBにのみ感度があり、ほとんどの環境マイコバクテリアやBCGと交差反応がない。 感度が高く、基本的に低免疫能に影響されない。 肺外結核患者での検出率も高い 結核の細菌学的診断に基づく場合、結核の検出感度は95.56％と高感度である 迅速かつ簡便で、24時間以内に報告書を作成することができる。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ELISA ...
結果表示時間: 80 min
... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...
Equi
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
ADALTIS
結果表示時間: 120 min
特異度: 93.4 %
感度: 94.6 %
... 本キットは、捕捉法による脳炎ウイルス B IgM 抗体の検出に適しています。ヒト脳脊髄液検体または血清検体で測定できます。B型脳炎の早期迅速診断の基礎となります。 製品紹介 仕様：48テスト/キット コントロール：各キットには陰性コントロールと陽性コントロールが含まれています。 簡単な使用 ...
... 本試薬はヘパリン中和剤を使用し、r値を検出することによりヘパリンの治療効果をモニターします。血栓エラストグラフィ自動分析装置に適しています。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キット； 500テスト／キット ...
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.01 ml
... すぐに使える試薬 高感度 複数のマトリックス 豊富な検査メニュー Acetaminophen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、アセトアミノフェンおよび/またはその代謝物の検出のためのスクリーニング検査として使用するために設計された定性ワンステップキットです。本キットはスクリーニングを目的として設計されており、法医学的な使用のみを意図しています。 仕様 使用目的 - ヒトの尿、血液または口腔液中の微量のアセトアミノフェンおよび/または他の代謝物の測定。他のマトリックスに関する情報は、ネオジェン社の担当者にお問い合わせください。 結果タイプ ...
Neogen Corporation Inc.
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫（ELISA）製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...
Sugentech, Inc.
... 成人女性のAMHレベルを調べることによって、女性の卵巣予備能の状態が評価され、特に高齢女性が第2子を持つ可能性があるかどうかという第2子受胎可能性評価との関連で評価される。 臨床的意義 女性の妊孕性を評価する（AMHが低いと妊孕性が低い）； 多卵巣卵巣症候群の診断； 早発卵巣不全の診断と閉経の予測； 生殖補助医療の過程で、医師は患者に合わせた排卵誘発プログラムを作成するよう指導される。 検体血清 特徴 女性の卵巣予備能を評価することは、従来の血中ホルモン検査よりも優れている； 全体的なコストは性ホルモン5検査よりも低い。 該当する機器 ChemWell ...
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 CFD は、膵臓の特殊な部位であるランゲルハンス島のβ細胞で作られるインスリンの前駆体であるプロホルモンです。ヒトでは、プロインスリンはINS遺伝子によってコード化されています。プロインは翻訳後、2本の鎖（ペプチドAとペプチドB）に切断され、2つのジスルフィド結合と1分子のC-ペプチドを介して共有結合しています。プロインスリンの構造の多くは、哺乳類間で保存されている。CFD ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm で色の強さを測定します。SARS-CoV-2 ...
... イミュノコームは、コームとプレートの2つのコンポーネントから構成されています。櫛の12本の歯は、ドットに局在する特定の抗原で活性化されます。抗原は、検査対象となる病原体の「ビルディングブロック」要素である。 簡単な使用方法 イムノコームは、獣医師であれば誰でも簡単に実施することができます！また、ImmunoCombは携帯性に優れています。 迅速な結果 イムノコムはELISA検査の中でも特に結果が出るまでの時間が早く、獣医に「その場で」答えを出し、迅速で正確な診断を可能にします。 高精度 イムノコンブは高精度の診断ツールであり、ラテラルフローテストと比較して、より正確な診断を容易に行うことができる定量的な結果を提供します。 ImmunoComb ...
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
... 本キットは、酵素結合免疫吸着法により、ヒト血清または血漿試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2 RBDタンパク質に対するIgG抗体レベルを定量的かつ定性的に検出する。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 25 min
特異度: 100 %
感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV抗原は、猫の血漿または血清中の猫白血病ウイルス（FeLV）抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 製品名 フォーマット - テストキット1キット：96回分（8回分ずつのテストストリップ12枚、個々のウェルに分割可能） 製品 形式 テストキット1キット：48回分（8回分ずつのテストストリップ6枚、個々のウェルに分割可能） 猫白血病ウイルス（FeLV）は、世界中の猫に腫瘍性疾患と非腫瘍性疾患の両方を引き起こす、感染力の強い腫瘍性RNAウイルスです。 猫白血病ウイルスの感染は、分泌物（唾液など）、排泄物（糞便、尿など）、輸血による子宮内感染、初乳を介して感染します。猫白血病ウイルスは環境中で数分間しか生存できないため、感染が成功するのは感染した猫と密接に接触した場合のみである。 FeLV感染の経過は、基本的に免疫状態、年齢、感染量、ウイルスの病原性に左右されます。FeLVによって引き起こされる病気には、リンパ肉腫、骨髄性白血病、胸腺萎縮、非再生性貧血、汎白血球減少症様疾患などがあります。 FeLVは免疫抑制性であるため、感染猫はさまざまな二次疾患にかかりやすい。FeLVに感染したウイルス血症の猫は通常、感染後3週間目に高濃度の細胞外（遊離）p27抗原を示します。 ...
... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...
Avioq
... Biomerica EPO ELISA は、ヒト血清中の Erythropoietin (EPO) を定量的に測定することを目的としています。 本測定法は体外診断用医薬品として使用されます。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 135 min
... MicroVue Ba EIAは、ヒトの尿、血清、血漿およびその他の生物学的または実験的サンプルに存在するBaの量を測定します。 代替補体経路は、特異的な抗体がない場合、微生物に対する生得的な防御を提供します。この補体経路の活性化は、微生物の多糖類や脂質、グラム陰性菌のリポ多糖類、一部のウイルス、寄生虫、ウイルス感染哺乳類細胞、癌細胞などに存在する表面決定基などの様々な物質によって誘発される可能性があります。自己免疫疾患では、代替補体経路が組織損傷に直接寄与することがある。 代替経路の活性化の際に起こる中心的な重要な反応は、分子量93KdのB因子ダイモジンを活性なタンパク質分解酵素に変換することである。これは2段階の反応によって達成される。最初の反応ステップでは、B因子はC3(H20)またはC3bとマグネシウムに依存した複合体を形成する。C3(H20),B複合体は液相でのみ形成され、C3b,B複合体は液相でも標的表面でも形成される。 ...
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...
Trivitron Healthcare
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 再開発の間、ケンタウルスは試験を簡素化し、スピードアップする機会を得ました。 ...
結果表示時間: 100 min
サンプル量: 0.05 ml
... Covi-FERON ELISA は、ヘパリン処理した全血中の SARS-CoV-2 特異的タンパク質に対する細胞媒介免疫応答を検出するための酵素連動免疫吸着測定法です。Covi-FERON ELISA を用いて、Covi-FERON チューブで刺激されたサンプルの血漿を IFN-γの検出に使用することができます。Covi-FERON ELISA および Covi-FERON Tubes は研究用であり、診断用ではございません。 特長 SARS-CoV-2自然感染やCOVID-19ワクチン接種後の細胞性免疫反応の研究に適しています。 バリアントグループごとの検査が可能（Origianl ...
SD BIOSENSOR. INC
... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
サンプル量: 0.1 ml
... 5-AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）は、細胞内エネルギーバランスの重要なセンサーである。AMPKは、筋収縮、飢餓、低酸素など多くの要因によって引き起こされるAMP/ATP比の上昇に反応して活性化される。AMPKは、α-(63 kDa)、β-(38 kDa)およびγ-(38 kDa)サブユニットからなるヘテロ三量体タンパク質複合体である。それぞれのサブユニットについて、アイソフォームが同定されており（アルファ-1、アルファ-2、ベータ-1、ベータ-2、ガンマ-1、ガンマ-2、ガンマ-3）、理論的には12種類のタンパク質を形成することができる。αサブユニットにはセリン/スレオニンキナーゼドメインがあり、制御サブユニットにはAMPとATP、グリコーゲンの結合部位がある。AMPKは触媒ドメイン内のThr-172のリン酸化によって活性化される。AMPが結合すると、AMPK活性は基底レベルと比較して2～5倍上昇する。AMPがαサブユニットに結合すると、キナーゼのアロステリックな活性化が起こり、キナーゼドメインの構造変化が誘導され、Thr-172の脱リン酸化からAMPKを保護する。この細胞ベースのELISAは、全細胞中のリン酸化AMPKを測定し、シグナルを総タンパク質量に対して正規化する。抗体は両方のαサブユニットを認識するため、あらゆる組織（ヒト、マウス、ラット）の細胞に使用できる。このシンプルで効率的なアッセイは、細胞溶解液の調製が不要であり、短期および長期のアッセイでAMPK制御の研究に使用できる。このアッセイでは、96ウェルプレートで増殖させた細胞をウェル内で固定し、透過処理する。AMPKリン酸化（pAMPK）は、蛍光ELISAを用いて測定した後、各ウェルで総タンパク質を測定する。 ...
LifeSpan BioSciences
... ヒトアンチトリプシン抗原のELISA用捕捉抗体および検出抗体。 使用目的 サンドイッチELISA法を行うための完全なステップバイステップの説明書が付属しています。研究用としてご使用ください。 ...
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
結果表示時間: 30, 15 min
... 本キットは、マイクロウェルストライプにカップリング抗原をプレコートした間接競合型酵素免疫測定法を用いて、試料中のクロラムフェニコール を検出します。クロラムフェニコールは、マイクロウェルストライプ上にカップリング抗原がプレコートされており、サンプル中のクロラムフェニコールとマイクロウェルストライプ上のカップリング抗原は、抗クロラムフェニコール抗体と競合します。酵素コンジュゲートを添加した後、発色のためにTMB基質を添加する。試料の光学濃度（OD）値は、試料中のクロラムフェニコールと負の相関がある。この値を標準曲線と比較し、クロラムフェニコール濃度を求めます。 2.技術仕様 感度：15 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA ...
... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... ブルセラ病は、ブルセラ菌によって発生する感染症で、ヒトや動物に常在している（B類感染症）。感染した動物との接触や感染した食物を食べることによって人に感染するのが一般的であるが、現在では旅行感染も主な感染経路となっている。世界で最も一般的な 世界で最も一般的な人獣共通感染症であるため、毎年50万人以上の新規感染者と多数の慢性感染者がいる。大規模な スクリーニングは、ブルセラ症の蔓延を抑制する有効な手段である。したがって、ブルセラ症の診断に対する市場の需要は非常に大きい。 ブルセラ病の一般的な診断方法（後方および正確な検出ではない方法） ...
特異度: 100 %
感度: 94 %
... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...
... 本キットはアマンタジンを検出するための競合型酵素免疫測定法に基づいています。マイクロウェルストライプにカップリング抗原がプレコートされています。検体中のアマンタジンとマイクロウェルストライプにプレコートされたカップリング抗原は、抗アマンタジン抗体と競合します。酵素コンジュゲートの添加後、発色のためにTMB基質を添加する。サンプルの光学濃度（OD）値は、サンプル中のアマンタジンと負の相関があります。この値を標準曲線と比較し、アマンタジン残基を求めます。 ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %
... Synovasure® アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査 今すぐ結果が必要な時に 業界初となるSynovasure アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査は、人工関節周囲感染症（PJI）の診断を支援するために特別に設計されています。この検査は、迅速かつ正確に、当日中に結果を提供します。 感染症管理 人工関節周囲感染症（PJI）は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の一つです。2 Synovasure アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査は、PJIの診断を支援するため、迅速かつ正確な陽性／陰性の結果を提供します。 特徴 概要 Synovasure ...