... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...
結果表示時間: 10 min
... フェリチンは、鉄を貯蔵し、制御された方法で放出する普遍的な細胞内タンパク質である。フェリチンが少なすぎると貧血になり、多すぎると肝臓病、関節リウマチなどの炎症性疾患、甲状腺機能亢進症になります。フェリチン検査は、血液中のフェリチンの濃度を測定します。 試薬の使用について 検出範囲 (10 - 1,000 ng/ml) (10 - 1,000 ng/ml) 適応症 鉄欠乏性貧血、遺伝性ヘモクロマトーシス、急性期反応物質(APR)、腫瘍マーカー ...
... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
結果表示時間: 90 min
... 高感度 変異DNAの正確な検出 高い精度 汚染や誤操作を防ぐ 強い特異性 二重ブロッキング技術で特異性を強化 製品情報 使用目的：ヒト腸癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるKRA遺伝子エクソン2のコドン12および13の7変異の定量的検出 ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 4 ml
... Xpert ® NPM1 Mutationは、変異型NPM1 mRNA転写産物（エクソン12のA、B、Dタイプ）の量をNPM1 Mutation/ABL1の比率として高感度で定量する自動検査です。 必要性 急性骨髄性白血病（AML）は、成人において最も一般的な急性白血病である。成人の急性白血病の約80％を占め、診断時の年齢中央値は67-68歳である。1-3ヨーロッパ諸国全体では、発症率は人口10万人当たり年間3.5例で、5年生存率は約17.5％である1,3。 Nucleophosmin（NPM1）はAMLで最もよくみられる遺伝子異常の一つであり、症例の約30％から35％を占める。4-6 ...
... 18S rRNAは真菌細胞の基本的な構成要素の一つであり、高度に保存された領域と超可変領域から構成されている。 EasySeq™ 18S rRNA and Cyp51A Kit は、Reverse Complement PCR のシンプルなワークフローに基づき、アスペルギルス種やCyp51A変異（アゾール耐性）状態などの真菌を同定することが可能です。 ヒトにおける最も重要な日和見真菌症の一つであり、アスペルギルス症の原因となるAspergillus fumigatusのアゾール耐性が増加していることは有名であり、この疾患に対する治療の限界から新たな臨床問題にもなっています。 EasySeq™ ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...
... 第V因子ライデン（FVL）は、遺伝性の血栓症であり、静脈血栓症の最も一般的な遺伝的危険因子である。FVL変異は、第V因子遺伝子のG>A一塩基多型（SNP）であり、アルギニンからグルタミンへの（R506Q）アミノ酸変化をもたらす。これにより、タンパク質が分解に抵抗するようになり、自然な抗凝固システムが破壊されます。 製品の詳細 本キットは、ヒト全血検体中の第V因子ライデンG1691A変異を定性的に検出するためのin vitroリアルタイムPCR検査法です。加水分解プローブ検出によるアレル特異的PCRに基づき、高感度なqPCRキットとなっています。 Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト β-NGF を定量的に検出します。この ELISA 法は研究用です。診断や治療には使用できません。 Human Epidymal Protein ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
... 中国で初めて国家承認されたピロリ菌23s rRNA遺伝子変異検出キットです。Hp感染症とクラリスロマイシンに対する23s rRNA遺伝子の変異を検出することができ、クラリスロマイシンの使用とHp感染症の治療に最も適切な参考資料を提供します。 ピロリ菌の除菌では、初回の治療に最も注意を払う必要があります。治療のキーポイントは、適切な抗生物質を選択することです。クラリスロマイシンは、安全性が高く、副作用が少ないため、通常、最初に適用されます。クラリスロマイシンの耐性検査が高感度であれば、初回治療時に他の薬剤と併用してもH.Pylori除菌率は99％以上に達します。 特徴 1.中国で初めて国家承認されたHp ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
... [使用目的】 それぞれの癌には、手術や生検で得られた腫瘍組織の配列を調べることで特定できる、ドライバーやパッセンジャーと呼ばれる個別のシグネチャー体細胞変異が多数存在する。 死亡した腫瘍細胞は、同じ突然変異を含むDNAの小片を血中に放出する。この細胞を含まない血中のDNAは、腎臓のフィルターを通して尿中に入ります。 このキットは、血漿や尿中の既に同定された変異を超高感度で検出することにより、1）がんの再発の早期監視、2）後天的な薬剤耐性の早期監視、に利用することができます。 [検出原理】 ...
サンプル量: min 18.0 ml
... リキッドベースの細胞診は、1943年以来子宮頸癌のスクリーニングと追跡のために使用されてきた従来のパップスメアテストを進化させたものである。リキッドベースの方法は1990年代に開発された技術で、アーチファクトがなく、細胞の層が薄い、よりきれいな背景のスライドを病理医に提供するため、子宮頸・膣腫瘍細胞病理学的診断の精度を高めることができます。液体ベースの細胞診の利点は、液体培地での調製により可能となった高い細胞代表性に関連する、より高い感度です。満足のいかない細胞診や偽陰性の割合が明らかに減少している。スライドの質の向上は、検査室の生産性の向上ももたらす。 セルプリザーブ液はメタノールベース（UN1992）です。細胞の形態、DNA、RNAを室温で最長6週間保存します。さらに、1回のサンプル採取で、細胞病理検査に加え、STI（性感染症）など他の分子検査の処理が可能です。溶液はスクリューキャップ付きのプラスチックボトルで保存されます。詳しくはお問い合わせください。 より多くの検査が可能です！ 1 ...
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