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感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...
... 女性乳がんは、2020年には肺がんを抜き、世界のがん罹患の主要原因となっている。HDIが高い国での罹患率の上昇は、生殖およびホルモンの危険因子（初潮年齢が早い、閉経年齢が遅い、初産年齢が高い、子供の数が少ない、授乳回数が少ない、更年期ホルモン療法、経口避妊薬）および生活習慣の危険因子（アルコール摂取、体重過多、運動不足）の長年にわたる高い有病率、ならびに組織的または日和見的なマンモグラフィ検診による発見の増加を反映している。 CA15-3およびCEAを含むいくつかの血清腫瘍マーカーは、乳癌患者の一部で上昇することが報告されている。 臨床的意義 CA15-3は、病変が認められない患者の術後サーベイランス、進行した病変の治療モニタリング、予後評価に使用することが推奨される。術前の高値（例えば、30 ...
... 腫瘍マーカーTPS® は、腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標であり、様々な癌腫の患者管理に特に有用である。従来の腫瘍腫瘤マーカーと比較して、活性マーカーTPS®は、病気の経過に関するシグナルを臨床医に早期に提供します。TPS®は、乳がん、前立腺がん、卵巣がんなどの上皮細胞がん患者の治療モニタリングやサーベイランスに特に有用です。 患者管理のための腫瘍マーカー 1.異なる起源を持つ癌腫の患者管理に特に有用である。 2.と比較して、臨床医に疾患の経過に関するより早いシグナルを提供する。 臨床基準 3.従来の腫瘍マーカーと併用することで、より完全な腫瘍マーカーが得られる。 従って、臨床医はより深い洞察力をもって行動することができる。 4.治療成績の予測ツールとして役立つ 5.転移病変に対する感度が高い 6.患者管理を最適化し、治療効果を向上させるための治療方針の決定をサポートします。 コスト・ベネフィット 7.腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標で、特に治療モニタリングに有用。 患者フォローアップに特に有用。 乳がん TPS®は予後や治療効果を予測するための良好なマーカーであることが一貫して判明している。連続検査により、TPS®は乳がん患者の治療管理とフォローアップに使用することができます。TPS®の進行性疾患の検出感度は、転移を有する患者において特に高い。治療前のTPS®値は予後や臨床転帰に関連することが示されている。 ...
... ヒト血清および血漿中のがん抗原15-3（CA15-3）をin vitroで定量的に測定し、乳がんの治療効果および予後観察に臨床応用するためのイムノアッセイ。乳癌は、女性における最も一般的な悪性腫瘍の一つであり、その罹患率は高い。 罹患率が高い。 ...
LINEAR CHEMICALS
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
結果表示時間: 4 h
... BRCA1およびBRCA2を含む乳癌感受性遺伝子は、DNA損傷の相同組換え修復（HRR）に関与する重要な癌抑制遺伝子である。BRCA1/2遺伝子の変異は相同組換え欠損（HRD）を引き起こし、ゲノムの不安定性を著しく増大させる。BRCA1/2遺伝子の変異状態は、卵巣がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの関連腫瘍の遺伝的リスク評価、治療選択、予後判定において重要である。BRCA1/2遺伝子は比較的長い塩基配列と多様な変異形態を有し、変異部位は両遺伝子の全長にわたって散在している。したがって、BRCA1/2遺伝子の検査は、コード領域と隣接する境界領域（理想的には±20bp以内）を同時にカバーしなければならない[1]。 BRCAと遺伝 BRCA1/2遺伝子の生殖細胞系列変異は生殖細胞に由来し、乳癌、卵巣癌およびその他の関連腫瘍の発症リスクを有意に増加させる ...
SPACEGEN
... オーストラリアでは、女性の8人に1人が一生の間に乳癌を発症する1。2,3 そのため、geneType for Breast Cancerは、家族歴にとどまらない。 ご自分のリスクを知り、そのリスクを減らすための選択肢を知りましょう。 パーソナライズされたリスクスコア。パーソナライズされた健康計画。 GeneType for Breast Cancerは、あなたと医療提供者があなただけのリスク低減健康計画を立てるお手伝いをします。 あなたのリスクに応じて、医療提供者が検討することがあります： 自分で変えられる危険因子の管理 マンモグラフィ、超音波および/またはMRIを含む追加乳房検診 リスク軽減のための薬物療法（適切な場合） 専門医への相談 乳がんの遺伝子型 あなたに適していますか？ もしあなたが30歳で、以下の危険因子のいずれかに「はい」と答えた場合、geneType ...
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... ESR1（エストロゲン受容体1）は、エストロゲン受容体α（ERα）またはNR3A1（核内受容体サブファミリー3、グループA、メンバー1）としても知られ、2つの主要なタイプのエストロゲン受容体の1つである。エストロゲン受容体は、性ホルモンであるエストロゲンによって活性化される核内受容体である。ヒトでは、ERαはESR1遺伝子（エストロゲン受容体1）によってコードされている。 ホルモン受容体（HR）陽性乳癌は全乳癌の約70％を占める。内分泌療法はこれらの患者に対する主要な治療法であるが、その有効性は薬剤耐性の影響を受ける。リガンド非依存性経路の活性化につながるESR1変異は、ER陽性乳癌における内分泌薬剤耐性の重要な原因である。 ...
... ヒトPIK3CA遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、パラフィン包埋切片の腫瘍DNA検体からエクソン9および20における5種類のヒトPIK3CA遺伝子変異を定性的に検出するために使用されます。 PIK3CA遺伝子変異は、大腸癌、乳癌、肺癌などの薬物療法や予後に直接的または間接的に影響します。PI3K/ACT経路のPIK3CA遺伝子変異を有する人では、トラスツズマブの効果が低いという研究結果がある。他の研究では、PIK3CA変異を有する大腸癌患者はセツキシマブに抵抗性であった。さらに、肺癌患者の2％がPIK3CA変異を有しており、変異患者はTKI薬剤耐性と関連していた。したがって、PIK3CA遺伝子変異の検出は、乳癌、大腸癌および他の癌患者における個別化薬物療法を効果的に導くことができる。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology