結果表示時間: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗体の非侵襲的な口腔液/唾液検査キットのご紹介です。CovWipe-19は米国で製造され、ヒト口腔液中のSARS-CoV-2 IgGおよびIgMの定性検出を目的としています。 CovWipe-19 Oralは5月初旬にEUAに申請済みである。FDAはこの申請を認めており、現在も審査中である。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %
... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...
... シンプルで簡単 - 目視測色法または滴定法により、専門的なトレーニングなしに、ユーザーが単独で試験を完了することができます。 2.迅速かつ効率的 - 1つの水サンプルの分析は数分で完了します。他の測定器は必要ありません。 3.正確で信頼できる - 試験方法は国際標準に由来しており、resuitは世界で広く認識されることができます。 4.スマートおよび携帯用-食糧、飲料、科学、農業、環境、モニターおよび他のすべての関連分野で広く利用された小型、軽い weight.Widely。 消毒水塩素テストキット アンチCOVID-19製品販売中 世界的なCOVID-19発生時のベストセラー。 特に医療機関向け ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96, 94.8 %
感度: 92.3, 94 %
... 鼻咽頭検体（スワブ、アスピレート、ウォッシュ）中の呼吸器アデノウイルス抗原を検出するためのイムノクロマトグラフィー検査法。 特長 敏感および特定 使用すること容易および読むこと容易 最低のサンプル操作 ...
Coris BioConcept
... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 本試薬は、ヒト口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原をin vitroで定性的に検出するものであり、呼吸器合胞体ウイルス感染症の補助診断に適しています。本キットは呼吸器合胞体ウイルス抗原の検出結果のみを提供するものであり、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用するものとします。また、本キットは医療従事者のみが使用することができます。 検体は口腔咽頭/鼻咽頭スワブで、検査時間は10～20分と、簡便・迅速・効率的です。 陽性:74.03 陰性:99.22 保存方法：室温 シェルライフ：24ヶ月 ...
Shenzhen Afkmed
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...
結果表示時間: 15 min
... まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 RXNS - ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 30-100 基準範囲 <30% ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査（陽性コントロールを含む） BSX READER®を用いた自動読影・解釈も可能です。 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... 本キットは、全血または血清（血漿）を検体とし、ヒト静脈内のM. pneumoniae IgM抗体を定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血の処理が不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ 本キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
... Vitassay qPCRキットは、病原体を増幅・検出するために設計された、すぐに使えるリアルタイムPCRアッセイです。 Vitassay qPCRキットは、酵素、バッファー、プライマー、プローブ、および内部コントロールが各ウェルに含まれており、凍結乾燥されたフォーマットになっています。 キットにはポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 病原体のDNAやRNAの同定は、標的特異的なプライマーと蛍光標識された加水分解プローブを使用することで行われます。このプローブは、異なる病原体のゲノムの保存領域とハイブリダイズします。 インフルエンザA（Flu ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... - 高い検出効率：IgMとIgGの同時モニタリングが可能です。 - 検査機器なしで検出が可能。 - 操作が簡単で、血清・血漿に対応しています。 - 常温保存が可能です。 製品概要 IgM、IgGはいずれも免疫系で産生される免疫グロブリンで、2019-nCoVに対する防御機能を有しています。核酸検査で陰性であっても、IgM検査で陽性となる患者もおり、IgG / IgM検出は2019-nCoVの診断に有効な方法の1つであることを示しています。 IgM抗体は初感染後1週間以降に上昇し始め、IgGはIgMより遅れて出現し（通常感染後14日）、半年から数年間持続することから、IgGは過去の感染の指標として機能する。IgMとIgGの同時モニタリングにより、2019-nCoVに感染した疑いのある患者を迅速に特定することができます。2003年SARSと2016年ジカ熱の流行期には、IgM ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2, 99.4, 99.5 %
感度: 97.6, 94.4, 97.8 %
... インフルエンザは、鼻、喉、肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性の呼吸器疾患である。インフルエンザウイルスは、ネガティブセンスの一本鎖RNA（ssR-NA）ウイルスで、4つのタイプに分類されます。 インフルエンザウイルスの4つの亜型のうち、インフルエンザA型とB型は、急性呼吸器疾患の原因としてよく知られています。 インフルエンザの症状は、突然の咳、発熱、脱力感、咽頭痛などがあり、2～3週間続くこともあり、特異的ではありません。呼吸器検体からインフルエンザウイルスを検出するための診断テストがあります。 使用目的 TurklabのInfuenza ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
... この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット（凍結乾燥プロセス）で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、（-20±5）℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10％未満（またはこの値よりはるかに少ない）です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長（約半月の輸送時間は非常に一般的です）は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。 ...
Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
結果表示時間: 15 min - 25 min
... 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット ...
Hangzhou Bigfish Bio-tech Co., Ltd.
... 即時オンサイトでのCOVID-19抗原検査。BIOCARD Pro COVID-19 Rapid Antigenキットは、ヒト鼻咽頭スワブ中に存在するCOVID-19に対する特異的抗原を定性的に検出するためのクロマトグラフィーイムノアッセイです。 ...
Trivitron Healthcare
結果表示時間: 15 min
... SARS-CoV-2 Antigen Fast Test Kit (Immunofluorescence ) は、医療従事者によって COVID-19 感染が疑われる患者のヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 広州 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... GBH社のSARS-COV-2核酸検査キット（RT-PCR）は、鼻咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）および喀痰サンプルから逆転写PCR法を用いてSARS-CoV-2を検出するための定性的in vitro核酸増幅アッセイである。本検査キットは、SARS-CoV-2（COVID-19）の迅速な検出およびアウトブレイクコントロールに広く使用されています。高特異性、高感度、迅速な対応により、疾患（新型コロナウイルス肺炎）の診断に効果的です。と診断効率を向上させることができます。 - 本キットは、COVID-19の症状を持つ患者および密接な接触者の診断に使用することができます。 - ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...
SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
... 10テスト/キット 登録番号：CE テスト機（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu A定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザA型ウイルス抗原を定性的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイである。本検査は、A型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...
... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %
... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...
PRIMA Lab
結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %
... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（2℃～30℃/35.6°F～86°F） 内部統制 ...
Alfa Scientific Designs
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
結果表示時間: 20 min
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
結果表示時間: 80 min
サンプル量: 0.012 ml
... カバーする遺伝子2019-nCoVのORF1ab遺伝子とN遺伝子、感受性と保存性 蛍光チャンネル。FAM、ROX、VIC(HEX) 適用装置ABI7500、Hongshi SLAN96、bioradなど3色蛍光以上の装置 梱包仕様。48テスト/箱 検出限界：100copies/mL サンプル処理方法：抽出なし 保管方法：コールドチェーン輸送 220テスト/ボックス サイズ：500 * 500 * 500mm (外径) 氷の重量: 29.15kg/box ...
... 急性呼吸器感染症の代表的な細菌性病原体の推定同定と抗菌薬感受性試験のためのシステム。 ...
CPM SAS
... マイテストS.pneumoniae Agテストは、ヒト尿検体中のStreptococcus pneumoniae Agを定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。スクリーニング検査として、また肺炎球菌の感染診断の補助として使用されることを意図しています。 仕様 肺炎球菌抗原の正確かつ迅速な同定。 医療費削減 使いやすい技術。 抗生物質に対するグローバルな闘いを支援 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 各ホイルパウチには、3つのアイテムが含まれています。 1.Mytest ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 8 min - 12 min
特異度: 100, 98.8 %
感度: 97.4, 90.6 %
... STANDARD Q インフルエンザA&B検査は、ヒト鼻咽頭におけるインフルエンザウイルスA型およびB型抗原を検出することにより定性分析を行います。 メリット 特別なトレーニングを必要としない、簡単な操作性 Point Of Care検査に最適です。 フォローアップや設備が不要 仕様 保存温度 2-30℃ / 36-86°F ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %
... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
... 短時間で検出。新型コロナウイルスの迅速な検出が可能です。 器具不要機器・設備が不要で、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに最適新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 ...
Biowin Pharmaceutical
... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴（約75μL）垂らします。 ...