JAK2変異用検査キット

... 高感度定量アッセイ JAK2 V617F/G1849T変異の正確な定量 すぐに使える溶液で簡単なワークフロー 製品詳細 ipsogen JAK2 MutaQuant Kitは研究用であり、診断用ではありません。本キットは、Rotor-Gene Qおよびその他のリアルタイムPCR装置でのリアルタイムPCR用です。本キットは、ゲノムDNA中のJAK2 V617F/G1849T変異の信頼性の高い高感度な検出および定量用に最適化された試薬です。 性能 最高の感度を保証するために、ipsogen ...

... JAK2 V617F変異は、ベラ型多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症などの血液関連疾患の患者さんで認められます。ルキソリチニブはJAK阻害剤として有効であるため、薬物反応性を判断する予後因子となります。 JAK2 V617F変異の検出により、MPD（骨髄増殖性疾患）患者を3段階の診断確実性（可能性、確率、確定）に分類し、患者ごとにどのシグナル伝達療法が適しているかを容易に決定することができます。また、JAK2 V617F変異の検査は、WHO（世界保健機関）により臨床検査として推奨されています。 特徴 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ...

... 本キットは、組織から抽出したDNAサンプルおよび血漿から採取したcfDNAサンプル中のJAK2遺伝子V617F変異（COSM12600, c.1849G>T）を検出するために使用します。 JAK2遺伝子はヤヌスキナーゼファミリーに属する非受容体型チロシンキナーゼをコードしている。JAK2遺伝子は、真性多血症（PV）、本態性血小板血症（ET）、原発性骨髄線維症（PMF）など、いくつかの骨髄増殖性疾患と密接に関連している。JAK2 V617F変異は、骨髄増殖性疾患において高頻度に再発する変異である。真性多血症患者の約98％に認められ、本態性血小板血症および原発性骨髄線維症患者の50％以上で陽性である。癌との関連は少ないが、リンパ性白血病と比較して骨髄性白血病でより多くみられる。 V617F変異は、アミノ酸位置617において正常なバリン（V）がフェニルアラニン（F）に置換される活性化変異である。この変異はJAK2遺伝子を活性化し、キナーゼ活性の上昇と制御不能な細胞増殖を引き起こす。この変異は血液悪性腫瘍に限定されるようである。 ...

特異度: 100 %

... ヤヌスキナーゼ2（JAK2）は、非受容体型のチロシンキナーゼである。JAK2遺伝子のV617F変異は、617位のアミノ酸がバリンからフェニルアラニンに変化し、造血細胞をエリスロポエチンやトロンボポエチンなどの成長因子に対してより敏感にさせる。JAK 2の変異は、真性多血症、本態性血小板血症、特発性骨髄線維症などの骨髄増殖性疾患と関連しています。 製品の詳細 本キットは、EDTAの末梢血や骨髄などのヒトサンプルを用いて、JAK2 V617F変異を定性的に検出するin ...