生体活性ステント

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冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
NeoVas™Sirolimus-eluting

直径: 2.75, 3, 3.5 mm

... NeoVas™ シロリムス溶出型吸収性冠動脈スカフォールドシステム NeoVas™ シロリムス溶出型吸収性冠動脈足場システムの詳細へ ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ(L-ラクチド) 空間における正弦波構造、同位相のピークバレー接続 薬剤コーティング 完全分解性ポリ(D,L-ラクチド) シロリムスの放出速度を効果的にコントロール 薬剤 15.3ug/mmの用量の古典的なシロリムス 平滑筋細胞の増殖と移動を抑制する デリバリーシステム 完全に自社開発された第二世代の急速交換型バルーン拡張カテーテル 優れたプッシュ性とクロス性 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
GuReater®

直径: 2.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm

... GuReater®CoCrステント シロリムス溶出型冠動脈ステントシステム グリーター CoCrステントシロリムス溶出型冠動脈ステントシステム GuReater® CoCrステント シロリムス溶出型冠動脈ステントシステムの詳細 CoCrステントは、優れた放射線透過性と生体適合性を有しています。 75μmの極薄ストラットは、デリバリー時のステントの優れた柔軟性を保証し、より良い内皮化をサポートします。 CoCrステントのリコイル比が3.4%と非常に低いため、ステントの固定性が向上し、血栓症のリスクを軽減します。 PLGA生分解性ポリマーコーティングは、正確な薬物放出制御と科学的な分解期間を提供します。 75μmの極薄ストラット厚と独自のストラット構造により、デリバリー時のステントの優れたコンプライアンスを保証します。 CoCrステントは、優れた放射線透過性、生体適合性を有し、放射状強度と柔軟性の優れたバランスを提供します。 MRI対応 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Partner®

直径: 2.5, 4 mm
長さ: 36, 12 mm

... パートナー®シロリムス溶出型冠動脈ステントシステム パートナー® シロリムス溶出型冠動脈ステントシステムの詳細 薄いステンレス製のストラットは、ラジアル力のバランスが良く、内皮化を容易にしています。 正弦波と3-3-3-3リンクにより、柔軟なステント設計が可能となり、良好な柔軟性とコンプライアンスを提供します。 大きなオープンセル設計により、優れたサイドブランチアクセスが可能です。 精密な位置決めマーカーは、ステントの正確な位置決めを保証するステントの長さを示しています。 ポリマーの滑らかで、クラックブリッジングのない表面は、より良い内皮化を助け、患者の安全性を保証します。 パートナー®シロリムス溶出型冠動脈ステントシステムの特長 - ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Coroflex® ISAR NEO

末梢ステント
末梢ステント
Zilver® PTX®

... 参照血管径が4mmから7mmで、患者当たり300mmまでの全病変長を有する膝上大腿骨膝上動脈の原発性血管疾患におけるde novoまたは再閉症症症性病変の治療に対して、内径の改善を示す。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EUROLIMUS™

... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)製のステントと迅速交換カテーテルで構成されています。Eurolimus」は、冠動脈に新たな病変または再狭窄を有する症候性虚血性冠動脈疾患の患者に使用されます。また、本ステントシステムは、バルーン拡張後のインターベンション治療が奏功しなかった患者の急性または閉塞の疑いがある場合の治療にも適用されます。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
E-MAGIC® PLUS

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Siro™

... 特徴: Siro™ 薬物溶出ステントは、他のステントが続くバーを設定します。 米国特許取得済みのDirect-Stent® デザインと実績のあるSirolimus 薬を組み合わせることで、組織の内殖と増殖を減らし、抑制を減らすことができます。 成功したSirolimus 薬 ハイブリッド細胞ステント設計の強さ 0.9 mm 半準拠バルーン材料 Direct-Stent® 米国特許取得済みプラットフォーム 臨床的に証明された生体安定ポリマー ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BioFreedom™

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 14, 18, 28, 36 mm

... BioFreedom™は、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 選択的に微細構造化されたabluminal surface(SMS)とBiolimus A9™の組み合わせにより、BioFreedom™はユニークなステントとなっています。 PCI患者の少なくとも40%1は、個別のアプローチを必要とするハイブリーディングリスク(HBR)であり、バイオフリードーム™はより適切な治療戦略を提供します。 BA9™の冠動脈への28日目の迅速な移行と、ステントを留置した血管の迅速な再内皮化により、バイオフリードーム™は、長期の二重抗血小板療法(DAPT)に耐えられないハイブリーディングリスク(HBR)患者にとって最も適切なステントの選択となります。 LEADERS ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BioMatrix Alpha™

... 革新的なハイブリッドコバルト-クロムアブルミナル生分解性ポリマーDESである BioMatrix™ Alphaは、アブルミナル生分解性技術のパイオニアである同社のユニークなプロヒーリングコーティングを施したクラス最高のステントプラットフォームデザインです3。 生分解性ポリマーを使用したDESの実証された安全性、BA9™の実証された有効性、革新的なコバルト-クロムステントプラットフォームデザインを組み合わせています。 6~9ヵ月後に吸収されるアブルミナル・コーティング4 ステント内に薬剤キャリアや薬剤が存在しない > ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BioMatrix NeoFlex™

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 14, 18, 28, 36 mm

... 配信能力の基準を高める 生分解性ポリマー技術に関しては、バイオセンサー社は最高レベルの専門知識を開発し、安全性と有効性の面で最高の結果を提供してきました。 バイオマトリックス・ネオフレックスは、強化されたステントデリバリーシステムを備えたステンレススチール製のDESで、複雑な病変や困難な解剖学的構造において卓越した性能をもたらします。 LEADERS1試験の5年後の結果により、バイオマトリックス・ネオフレックス™は生分解性技術のゴールドスタンダードの地位を獲得しました。 バイオマトリックスネオフレックス™の強化された送達性は、長手方向や半径方向の強度7を損なうことがなく、当社独自のリムス薬BA9™を最も複雑で到達困難な病変部にも送達することができます。このような技術的性能の向上と、広範な臨床試験プログラムで得られた結果から得られた確信により、このステントは主力のDESとして優れた選択肢となっています。 6~9ヵ月後に吸収されるアブルミナル・コーティング*。 ステント内に薬剤を使用していない > ...

末梢ステント
末梢ステント
Cre8™ BTK

... 膝の領域の下/DES B.E. — 膝動脈の下のCre8™ BTK ポリマーフリー両側™ 溶出ステント。 ポリマーがないと、炎症/血栓症のリスクが最小限に抑えられ、適切な製剤は薬物の吸収を高めます。 これは、糖尿病患者における結果の最大化に寄与する可能性がある。 シロリムスと有機酸の組み合わせである独自のAmphilimus™ 製剤による均質な薬物分布および改善されたバイオアベイラビリティによって達成されたアブラミナル貯水池技術の結果としての薬物の溶出を制御し、指示された薬物の溶出 と内皮化速度を加速し、血栓因性を低減するバイオインダサー表面コーティングにより血液適合性 技術データ ペリフェラルステント • ...

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Alvimedica
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Cre8™EVO

... アンフィリムス(シロリムス+脂肪酸)冠状動脈ステント溶出する 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESは、ちょうど良くなった。 Cre8™ EVOは、PCIを受けている患者の治療における臨床転帰の課題に直面するように設計された、非常に革新的な薬物脱出ステント(DES)です。 イノベーションは、現在の臨床患者の転帰をさらに改善する唯一の方法です。 これが Cre8™ EVO です。これまでに最も革新的な技術から生まれたDES です。 糖尿病患者のためのより良いアウトカムだけでなく、。 ...

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Alvimedica
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DES – Cre8™

... ポリマーフリーのアンフィリムス(シロリムス+有機酸)を溶出する冠状動脈ステント。 ポリマーがないと、炎症/血栓症のリスクが最小限に抑えられ、適切な製剤は薬物の吸収を高めます。 製品の利点 アブラミナル貯水池技術 アブラミ ナル貯水池技術Amphilimus™ 製剤の結果として、薬物の溶出を制御および指示した最適な有効性アンフィリムス独自の薬物の分布によって達成され、バイオアベイラビリティの向上™シロリムスと有機酸バイオ誘導体表面との組み合わせである製剤、 バイオ誘導体表面コーティングによって可能に証明されたバイオおよびヘモ適合性、すなわち内皮化速度を加速し、血栓性 冠状動脈ステント -ポリマーフリー薬物放出装置 -ステント材料:L605コバルトクロム合金 -薬物ローディング用アブラミナルリザーバー -ストラット表面コーティング:バイオインダサー表面(カーボフィルム) -ストラット厚さ:70 -80μm-ステント端部に2つの放射不透明なプラチナマーカー -膨張中にステント縮率なし 薬物放出製剤 -アンフィリムス製剤:シロリムス+有機酸 デバイスの仕様 -ガイドカテーテル適合性:5F(0.058 ...

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Alvimedica
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
eucaLimus

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
TITAN OPTIMAX

... タイタン オプティマックス チタン窒化物酸化物効果 窒化チタン酸化物は、その分子構造がチタン、窒素、酸素でできているユニークな特性を持つACTIVEな化合物です。 血小板及びフィブリンの沈着を減らします(1) 炎症を最小限に抑える(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成を最小限に抑える(4) チタンナイトライドオキサイド晩期損失 チタン-窒化酸化物は、BMSに比べて遅発性遅発性損失を大幅に減少させる唯一の技術であり、陰性遅発性損失のリスクを引き起こすことはありません。 第一世代と第二世代のDESでは、遅発損失が0~0.2mmと非常に低いため、DES治療を受けた人の多くは、陰性の遅発損失(30~50%**)、治癒遅延、AMI、死亡、遅発・超遅発ステント血栓症の領域に属しており、DAPTの長期化を余儀なくされています。 ...

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Hexacath
末梢ステント
末梢ステント
HELIFLEX TI

... ヘリフレックスTI PERIPHERAL SELF-EXPANDING BIO ACTIVE STENT。 ヘキサキャス社は、欧州の新MDR規制に対応する過程で、同社のすべての周辺製品(Heliflex末梢自己拡張型ステント、Helios LD/SDバルーン拡張型ステント、Merak PTAバルーン)について、現行のCEマーク証明書を自主的に停止することを決定したことを、通知機関に通知しました。 バイオアクティブコーティング(TINO)。低修復性 血小板やフィブリンの沈着を抑える(1) 腐食や炎症を最小限に抑える(2) 再内皮化を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) ヘリコイダルデザイン:優れた亀裂耐性 事実上骨折しない 比類のない柔軟性 最高の適合性 タンタルマーカ視認性の向上 最適なステントの視認性 正確なステントの位置決め ...

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Hexacath
末梢ステント
末梢ステント
HELIOS LD

... ヘリオスLD ヘキサキャス社は、欧州の新MDR規制に対応する過程で、同社のすべての周辺製品(Heliflex末梢自己拡張型ステント、Helios LD/SDバルーン拡張型ステント、Merak PTAバルーン)について、現行のCEマーク証明書を自主的に停止することを決定したことを、通知機関に通知しました。 バイオアクティブコーティング(TINO)。低修復性 血小板やフィブリンの沈着を抑える(1) 腐食や炎症を最小限に抑える(2) 再内皮化を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) REINFORCED ...

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Hexacath
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EverPro

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 38, 7, 15, 20, 28 mm

... 理想的なステント素材 コバルト・クロム・L605メタル合金は、その強度と互換性により、いくつかの臨床試験で実証されたステント・プラットフォームです。 schifsorbポリマー技術 卓越した技術があれば、どんなハードルも乗り越えることができます。SLTL社は、先進的なSchifsorb Polymer Technologyを採用しました。この画期的な技術は、生分解性のPLLAおよびPLGAポリマーの力と、統合されたエベロリムス薬剤を組み合わせたものです。エバープロのシフゾーブポリマー技術は、ダイナミックなパフォーマンスと最大48日間の優れた薬物放出効率を実現します。この血栓防止ポリマーは、組織の炎症を最小限に抑えながら分解されるため、ステント血栓症のリスクを最小限に抑えることができます。 電解研磨 現状のエレクトロポリッシングプロセスは、非常に滑らかなステント表面を提供し、エッジの解離や非常に遅いステント血栓症のリスクを低減します。 薬剤コーティング エベロリムスを1.1pg/mm2の用量でコンフォーマルにコーティングすることで、最適な抗増殖作用と内皮再生作用が得られ、再狭窄の抑制につながります。 ステントのデザイン 米国で特許を取得したオルタネイトの「C」と「S」リンクがEverProを際立たせており、大胆で他に類を見ないデザイン哲学で洗練されたデザインを融合させています。緻密に設計されたコバルトクロムL605プラットフォームは、ステントの柔軟性を高めています。 レーザーカッティング 大胆な姿勢とエレガントな曲線を高精度のファイバーレーザー加工機で加工することにより、2pの寸法精度を実現し、EverProを際立たせています。 ...

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SLTL Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
MovyRap

直径: 3.5, 3, 2.75, 2.25, 4 mm
長さ: 38, 28, 20, 15, 7 mm

... ハイライト 316 LVM ステンレススチール 独自のスターセグメンテーション 高い柔軟性 安全で正確なデリバリー 最小限のフォアショートニング 低いクリンプ・プロファイル 優れた追従性 バルーン拡張可能 生体適合性 ...

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SLTL Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
TwinRap

直径: 4, 3.5, 3, 2.75, 2.25 mm
長さ: 20, 15, 7, 38, 28 mm

... ハイライト 316 LVM ステンレススチール 独自のスターセグメンテーション 高い柔軟性 安全で正確なデリバリー 最小限のフォアショートニング 低いクリンプ・プロファイル 優れた追従性 バルーン拡張可能 生体適合性 薬剤ポリマー層 保護用潤滑剤 ポリマーコーティング ...

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SLTL Medical
末梢ステント
末梢ステント
AVIPLUS ®

... 三酸化ヒ素溶出ステント(AVIPLUS®) 三酸化二ヒ素(ATO)を含む分解性ポリマーコーティング 90μmのストラットを備えた316Lステンレススチール製プラットフォーム ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DSS series

直径: 2.5, 4, 3.5, 3, 2.75 mm
長さ: 23, 18, 12, 8, 28 mm

... Yinyi®Drug-loaded coronary stent system without polymer micro-blind holes 製品概要 Yinyi®ポリマーフリーマイクロブラインド薬剤(パクリタキセル)搭載冠動脈ステント(以下、「Yinyi®ステント」という。 は、Yinyi Biotechnology社が独自に開発・製造した新世代の薬剤ステントです。 革新的な薬物送達コンセプトにより、冠動脈狭窄症患者に安全で効果的かつ経済的な治療計画を提供します。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Xlimus series

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Orsiro

... オルシーロは、冠状動脈狭窄の治療のための一種の解決策の1つです。 これは、金属ステントを囲むPROBIOパッシブコーティングを有し、包囲組織との相互作用を防ぎ、不要な接触からそれを防ぎます。 一方、BIOlute® はステントの活性成分である。 これは、生物吸収性ポリマーマトリックスと規制薬物放出を可能にするリムス薬の組み合わせで作られています。 BIOlute® は生体吸収性であるため、患者に残っているのはPROBIOコーティングステントです。 オルシーロは、プロキネティックエネルギーをその土台として使用しているため、第 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DynamX™

... DynamX™薬剤溶出冠動脈バイオアダプターシステムは、冠動脈疾患の治療における重要な革新です。薬剤溶出ステント(DES)を超えて、DynamXは過去30年間のインプラント設計における最も重要なブレークスルーの1つです。 DynamXは、血管の生理機能に適応するように設計された最初の冠動脈用インプラントで、次のような特徴があります。 積極的な適応リモデリング能力の維持 血管機能の回復 ベースラインアンギュレーションへの復帰を可能にする DynamXは、血管に適応することで、MACEの発生率を低減する可能性があります。 DynamXは、米国食品医薬品局(FDA)では承認されていません。 ダイナミックスの作用 DynamXは、実績のある生体吸収性ポリマーと低用量の抗増殖薬でコーティングされたコバルトクロム製のインプラントです。このインプラントは、DESと同様に展開し、最初は血管の治癒中に冠動脈を支えるように設計されています。 6ヵ月後にはポリマーコーティングが吸収されるようになっている。これにより、デバイス上のユニークな「アンケージング・エレメント」が解放される。このアンケージングは、DynamXが血管の自然な伸縮に合わせて動くように設計されている。 これらのアンケージング要素は、バイオアダプターのフレーム内で安全かつ独立して動くように意図されたデバイスの正弦波リングの低応力領域に配置されている。 ...

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Elixir Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Firehawk®

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 13, 21, 29, 35 mm

... Firehawk® Rapamycin Target Eluting Coronary Stent Systemの特徴 臨床エビデンス TARGET All Comers Trial1 欧州の20施設から1,656名の患者が参加 1:1 RCT リアルワールド非盲検非劣性試験 主要評価項目TLF @12ヶ月 低用量sirolimus溶出生分解性ポリマーDESであるFirehawk®の安全性と有効性を確認した。 低用量sirolimus溶出生分解性ポリマーDESが、患者や病変の複雑さに関わらず、安全かつ有効であることを確認。 1年後のステント血栓症の確率/不確定性 1年後のステント血栓率の結果は、Durable-Polymer ...

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Shanghai Microport Orthopedics
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Abrax™

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Rontis Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Angiolite

... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...

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iVascular
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOSS EXPERT

... PACLITAXEL ELUTING CORONARY BIFURCATION STNT「BIOSS EXPERT」 RX 配信システム 革新的な分岐ステントシステム: 冠動脈分岐血管の寸法に対応する直径を有する1つのプロファイルバルーン 安全性と有効性を確保する送達システムの独自の構成 ステント移植手順中に 配信システムは、 任意の標準サイズの従来のステント 精度でSBを入力する可能性を与える破砕または損傷からカリーナ先端を保護し、ステントの大きな細胞を破砕または損傷を与えるから、手順の負の影響を最小限に抑えます ...

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Balton
末梢ステント
末梢ステント
MeRes100™

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Meril Life Sciences
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
SEQUENCE™

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Endocor
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Yukon® Choice PC

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Translumina
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DECENT S

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm

... シロリムス溶出冠動脈ステントシステム 優れた結果をもたらすダブルプロテクトテクノロジー アキュラディセントSは、このようにして優れた結果を出しています。 炭素イオンを用いた表面処理技術により、ステントの表面を美しく仕上げ、金属イオンの漏出を防ぐ 完全な生体吸収性ポリマーコーティング 3ヶ月間のPLGAポリマーの完全な分解が制御されていること 優れた安全性と効率性 Double-Protection Technologyが最高の結果をもたらす 0.24ヵ月後の血栓率は0 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
ProNOVA

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Fantom®

... Fantom Sirolimus-Eluting Bioresorbable 冠状動脈足場は、信頼できる抗増殖薬 SirolimusとREVAの新しいポリマーTyrocore™ を組み合わせることで、世界初の経皮的冠動脈介入(PCI)のための放射線不透過性生体吸収性足場を作ります。 ファントムは、展開を簡素化し、血流を回復させ、治癒プロセスを通じて動脈をサポートし、身体から消える(または「resorb」)ように設計されています。 この再吸収は、血管運動、または自然な動きおよび機能の動脈への復帰を可能にすることを意図している。 ...