Os tumores primários do sistema nervoso central (SNC) são um grupo de tipos de tumores com origem no cérebro ou no tecido da medula espinal e podem ser diferenciados dos tumores cerebrais metastáticos que se espalham para o cérebro a partir de um tumor desenvolvido noutra parte do corpo. Embora certas síndromes genéticas possam aumentar o risco de desenvolvimento de tumores do SNC, as causas da maioria dos tumores primários do SNC em adultos ainda são desconhecidas.
Os tumores do SNC podem ser benignos ou malignos. As opções de tratamento padrão actuais consistem em cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Estudos recentes do genoma de tumores malignos do SNC revelaram biomarcadores moleculares que podem influenciar a tomada de decisões sobre o tratamento clínico - alguns dos quais foram incorporados pela Organização Mundial de Saúde (OMS) na Classificação de Tumores do Sistema Nervoso Central em 2016. Estes tumores foram classificados com base tanto no aspeto histológico como em parâmetros moleculares.
Tem como alvo 106 genes-chave em tumores do sistema nervoso central
Facilita a classificação e graduação dos tumores do SNC
Utiliza biomarcadores genéticos associados para prever a eficácia e a toxicidade da quimioterapia
Avalia a predisposição genética para os tumores do SNC
Teste opcional de metilação do promotor MGMT
A QUEM SE DESTINA
Doentes com tumores do sistema nervoso central que procuram medicina de precisão
Indivíduos com história familiar de síndromes familiares de tumores do SNC
TIPOS DE AMOSTRAS
Tecido tumoral (bloco/slides FFPE ou tecido congelado)
Biópsia por agulha fina
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