Sarcoma é um termo abrangente para os cancros que surgem nos tecidos moles ou nos ossos. Os sarcomas dos tecidos moles desenvolvem-se na gordura, nos músculos, nos nervos, nos tecidos fibrosos, nos vasos sanguíneos ou nos tecidos profundos da pele, enquanto os sarcomas ósseos têm origem no osso.
As opções de tratamento variam consoante o tamanho, a localização e o tipo de tumor. Geralmente, são consideradas a cirurgia, a radioterapia, a quimioterapia e o tratamento com medicamentos específicos. Apesar da eficácia das terapias tradicionais, 50% dos doentes desenvolvem metástases e 10-20% apresentam recidivas.
Tem como alvo 506 genes chave em tumores de tecidos moles e ossos
O Sarcopact™ utiliza a sequenciação orientada do ADN para detetar variantes de nucleótidos únicos (SNVs), pequenas inserções e deleções (indels), variações do número de cópias (CNVs) e fusões de genes selecionados para caraterizar os subtipos de sarcoma; também avalia biomarcadores-chave, incluindo a carga de mutação tumoral (TMB), a instabilidade de microssatélites (MSI) e os genes de reparação de incompatibilidade do ADN (MMR) para orientar a decisão de imunoterapia
Cobertura de genes relacionados com o prognóstico para informar a tomada de decisões de tratamento
Cobertura de alterações genéticas relacionadas com o sarcoma e clinicamente acionáveis para orientar a terapia orientada
Avaliação atempada da resistência aos medicamentos e do(s) mecanismo(s) associado(s) através de biópsia líquida para orientar a estratégia de tratamento
Avaliação do risco de cancro hereditário para intervenção precoce
A QUEM SE DESTINA
Doentes com sarcoma que procuram uma medicina de precisão
Doentes com sarcomas irressecáveis ou metastáticos
Doentes com sarcoma com doença recorrente
Doentes com início precoce ou historial familiar de sarcomas
TIPOS DE AMOSTRAS
Tecido tumoral (bloco/slides FFPE ou tecido congelado)
Biópsia por agulha fina
Biópsia líquida (plasma e outros)
---