Kit de teste para pesquisa ACCEL-AMPLICON®

para oncologia

O painel Accel-Amplicon™ Sample_ID Panel inclui 95 pares de primer visando polimorfismos exônicos de nucleotídeos simples (SNPs) com alta frequência de alelos menores (MAF) e 9 amplicons para determinar o gênero. Com o advento dos ensaios de biópsia líquida para monitorar os ácidos nucléicos circulantes em estudos oncológicos, o rastreamento adequado das amostras se tornou cada vez mais crítico. O poder de discriminação deste painel é superior a 1 em 85.000, tornando este produto adequado para estudos longitudinais e cenários nos quais a impressão digital genética é relevante para o desenho e análise de pesquisa, incluindo genotipagem, TNI, rejeição de transplante, e mais. Este produto é um kit completo que inclui todos os elementos necessários para gerar bibliotecas multiplex compatíveis com as plataformas de sequenciação Illumina™, incluindo pares de primários e adaptadores de sequenciação indexados. Características: Ensaio com um tubo Bibliotecas prontas a funcionar em 2 horas Entradas tão baixas quanto 10 ng 104 amplicons: 95 para SNPs exônicos e 9 para identificação de gênero Validado com cfDNA e FFPE Benefícios: Rastreamento fácil de amostras dentro e entre estudos Ideal para a validação de pares tumor/normal Poder de discriminação acima de 1 em 85.000 Chamada robusta de variantes da linha germinal Elogia a sequência WGS ou exome para rastreamento de amostras Especificidade no alvo e uniformidade de cobertura > 95% Alavanca o desempenho de alta fidelidade das plataformas Illumina Geração de biblioteca completa em um único kit Reduzir o custo de sequenciamento com 384 indexação O painel Accel-Amplicon Sample_ID painel é um amplicon racionalizado Kit de preparação da biblioteca NGS que oferece 95 pares de primers visando exonic polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) com alelo secundário alto frequência (MAF) e 9 amplicons para determinar o sexo.