Kit de teste para pesquisa ACCEL-AMPLICON® PLUS

para câncer colorretal

O painel Accel-Amplicon Plus Colorectal Cancer Panel é um painel multigene NGS para a descoberta e triagem de variantes. Ele combina conteúdo de publicações revisadas por pares e outras fontes para oferecer uma cobertura abrangente e exon-nível de 16 genes colorretais clinicamente relevantes. As áreas de interesse incluem genes como AKT1, TP53, PIK3CA, KRAS e NRAS. Tenta mais. Descubra mais. O painel é modular, permitindo-lhe adicionar conteúdo focado para alcançar o seu design mais otimizado. Combine conteúdos pré-validados como o nosso conteúdo da Síndrome de Lynch ou adicione os seus próprios objectivos. Vamos trabalhar ao seu lado para desenhar o seu ensaio e depois a Swift irá optimizar e validar o seu desempenho antes de o enviar para si. Abrangente: Abrange 11.000 mutações COSMIC e 3.500 mutações ClinVar e gera bibliotecas específicas compatíveis com as plataformas de sequenciação Illumina®. Informativo: Fornece detecção CNV do ERBB2 e cobertura total exon do TP53 com limites intron/exon de flanco. Poderoso: Detecção simultânea de variantes de um único nucleotídeo (SNV), variantes de número de cópias (CNV) e pequenas inserções e exclusões (indels), tudo dentro de um fluxo de trabalho rápido e fácil de um único tubo de ensaio. Flexível: Adicione o nosso conteúdo pré-validado da Síndrome de Lynch ou os seus próprios alvos usando os nossos primers pré-validados ou outro conteúdo. As possibilidades são infinitas. Outras características chave incluem Desempenho robusto em amostras de DNA e FFPE sem células, começando com apenas 10 ng de entrada. Detecção altamente sensível de variantes raras até 1% de frequência de alelos. Ensaio fácil, de tubo único com bibliotecas prontas para sequência em menos de 2 horas.