Kit de teste para pesquisa ACCEL-AMPLICON® PLUS

de leucemia

O Painel Accel-Amplicon Plus Myeloid é uma ferramenta poderosa para o sequenciamento de genes direccionados. Ele combina conteúdo de publicações revisadas por pares e outras fontes para oferecer uma cobertura abrangente e exonerativa de 23 genes clinicamente relevantes implicados na leucemia mielóide aguda (LMA), síndrome mielodisplásica (MDS) e neoplasias mieloproliferativas (NMP). Abrangente: Cobre mais de 12.000 mutações COSMIC e 1.900 mutações ClinVar e gera bibliotecas específicas compatíveis com as plataformas de sequenciação Illumina®. Informativo: Proporciona uma cobertura total exon do TP53 com fronteiras intron/exon de flanco. Poderoso: Detecção simultânea de variantes de um único nucleotídeo (SNV) e pequenas inserções e exclusões (indels), tudo dentro de um fluxo de trabalho rápido e fácil de um único tubo de ensaio. Flexível: Adicione seus próprios alvos usando nossos primers pré-validados ou outros conteúdos. As possibilidades são infinitas. Outras características chave incluem Desempenho robusto em amostras de DNA e FFPE sem células, começando com apenas 10 ng de entrada. Detecção altamente sensível de variantes raras até 1% de frequência de alelos. Ensaio fácil, de tubo único com bibliotecas prontas para sequência em 2 horas. Análise simplificada com recursos bioinformáticos, como Primerclip e VarSome. Compatível com todas as plataformas Illumina. O Painel Myeloid oferece um hotspot abrangente e exon-nível cobertura de 23 genes mielóides clinicamente relevantes, cobrindo 12.000 COSMIC e 1.900 mutações ClinVar. Este painel gera mutações bibliotecas compatíveis com as plataformas de sequenciamento Illumina® Este painel permite: - Cobertura total exon do TP53 - Compatibilidade com uma vasta gama de amostras - Opções de análise de dados, incluindo Primerclip e Genialis