Kit de teste para pesquisa ACCEL-AMPLICON® PLUS

do câncer do pulmão

O painel Accel-Amplicon Plus Lung Cancer Panel leva a descoberta de variantes e o rastreio a um nível totalmente novo. Ele combina conteúdo de publicações revisadas por pares e outras fontes para oferecer uma cobertura abrangente e exon-nível de 17 genes de pulmão clinicamente relevantes tanto para câncer de pulmão de pequenas células (SCLC) quanto para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). Mas isso é apenas o começo. O painel é modular, permitindo-lhe adicionar conteúdo focado para alcançar o seu design mais otimizado. Escolha entre o nosso conteúdo pré-validado ou adicione os seus próprios objectivos. Vamos trabalhar ao seu lado para desenhar o seu ensaio e depois a Swift irá optimizar e validar a sua performance antes de o enviar para si. Agora você tem uma ferramenta mais poderosa para facilitar a sequenciação do seu câncer de pulmão. Abrangente: Contém mais de 11.000 mutações COSMIC e 2.500 mutações ClinVar e gera bibliotecas específicas compatíveis com as plataformas de sequenciação Illumina®. Informativo: Proporciona uma cobertura total exon do TP53 com fronteiras intron/exon de flanco. Poderoso: Detecção simultânea de variantes de nucleotídeos simples (SNV), variantes de números de cópias (CNV) e pequenas inserções e exclusões (indels), tudo isso dentro de um fluxo de trabalho rápido e fácil de um único tubo de ensaio. Flexível: Adicione seus próprios alvos usando nossos primers pré-validados ou outros conteúdos. As possibilidades são infinitas. Outras características chave incluem Desempenho robusto em amostras de DNA e FFPE sem células, começando com apenas 10 ng de entrada. Detecção altamente sensível de variantes raras com > 1% de frequência de variantes. Ensaio fácil, de tubo único com bibliotecas prontas para sequência em menos de 2 horas. Análise simplificada com novas ferramentas bioinformáticas, incluindo Primerclip ou Genialis.