Kit de teste para pesquisa AMPLICON™ HS
para oncologiamolecularpara sequenciamento de DNA de célula única

kit de teste para pesquisa
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Características

Aplicações
para pesquisa, para oncologia
Método de análise
molecular, para sequenciamento de DNA de célula única
Outras características
sob medida

Descrição

Os painéis Swift Amplicon HS permitem a detecção de variantes de frequência ultra baixa com e abaixo de 1% MAF de 10-20 ng de ADN livre de células (cfDNA) para sequenciadores Illumina®. Os erros de nucleotídeos, normalmente introduzidos durante a PCR e o sequenciamento, são removidos através da implementação de identificadores moleculares únicos (MIDs ou UMIs) que marcam de forma única os modelos alvo durante a amplificação. Destaques - Sensível e específico Detecta robustamente SNVs e indels até 0,25% de frequência de alelos - Compatível com cfDNA e FFPE, amplifica de 10-50 ng de cfDNA - Fluxo de trabalho rápido, dados de alta qualidade De DNA a bibliotecas compatíveis com Illumina® dentro de 3 horas - Ferramentas de análise de dados emparelhados - com base em alto nível ou código aberto Os painéis Swift Amplicon HS permitem a chamada de variantes com frequência inferior a 1%, com sensibilidade do alelo dependente da quantidade de material de entrada disponível e da profundidade do sequenciamento. Utilizando 10 ng de ADN de entrada, este ensaio detecta consistentemente variantes a 0,5% com uma profundidade de sequenciação recomendada de pelo menos 60.000x (1M leituras) antes da deduplicação com MIDs e 0,25% a partir de 20 ng de ADN de entrada. Os Painéis Swift Amplicon HS facilitam a chamada de variantes específicas de mutações clinicamente relevantes em e abaixo de 1% frequência. A tecnologia permite isto através da incorporação de identificadores moleculares (MIDs ou UMIs), que melhorar a sensibilidade e especificidade através da remoção de erros falsos positivos introduzidos durante a PCR e o sequenciamento. Aplicações Suportadas - Oncologia - biopsia líquida cfDNA e tecido FFPE - Detecção do Genoma/Hospedeiro - Doença do Enxerto vs. Hospedeiro e Fetal no cfDNA* Materno - Metas personalizadas* Especificações ADN de entrada necessário e limite de detecção 10 ng para detecção de 0,5%; 20 ng para detecção de 0,25%

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