Kit de teste para pesquisa ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

para câncer

O painel de Síndrome de Lynch Accel-Amplicon Plus é o painel multigene NGS para identificar mutações nos genes de DNA Mismatch Repair (MMR). Ele oferece uma cobertura abrangente e exon-nível de 4 genes clinicamente relevantes: MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. E com sensibilidade reduzida a 1% de frequência de alelos, agora você pode identificar tanto mutações na linha germinal como mutações somáticas no mesmo painel. Abrangente: Cobre 600 mutações COSMIC e 7.500 ClinVar e gera bibliotecas específicas compatíveis com as plataformas de sequenciação Illumina®. Poderoso: Detecção simultânea de variantes de um único nucleotídeo (SNV) e pequenas inserções e exclusões (indels), tudo dentro de um fluxo de trabalho rápido e fácil de um único tubo de ensaio. Outras características chave incluem Desempenho robusto em amostras de DNA e FFPE sem células, começando com apenas 10 ng de entrada. Detecção altamente sensível de variantes raras até 1% de frequência de alelos. Ensaio fácil, de tubo único com bibliotecas prontas para sequência em 2 horas. Análise simplificada com novas ferramentas bioinformáticas incluindo Primerclip ou VarSome. Compatível com todos os sequenciadores Illumina O Painel da Síndrome de Lynch oferece uma cobertura abrangente de 4 genes da Síndrome de Lynch clinicamente relevantes. O painel cobre mais de 600 mutações COSMIC e 7.500 ClinVar e gera bibliotecas específicas compatíveis com a sequência do Illumina® plataformas. Este painel permite: - Compatibilidade com uma vasta gama de amostras - Opções de análise de dados, incluindo Primerclip e Genialis - Adição de seu próprio conteúdo personalizado Especificações do produto Amplicons 180 Tamanho médio do Amplicon 140 bp Número de Genes 4 Lista Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Meta Total 15 kb Entrada ADN 10 ng amplificável recomendado