Kit de reagentes hematoxilina de Harris H-E stain

para histopatologia

O seu principal objetivo é mostrar a estrutura morfológica comum aos componentes normais de vários tecidos e às alterações patológicas. A coloração H-E é o método básico e necessário em biologia, histologia, patologia e citologia. É amplamente utilizada no diagnóstico, ensino e investigação, com valores importantes. Princípio: O nucléolo, que é constituído por materiais ácidos, tem uma forte afinidade pela coloração alcalina (Hematoxilina), enquanto o citoplasma, constituído por materiais alcalinos, se liga favoravelmente à coloração ácida (Eosina). Por conseguinte, na presença da coloração H-E, o nucléolo será corado de azul índigo brilhante pela hematoxilina; o citoplasma, o estroma, as fibras musculares e as fibras de colagénio apresentarão tonalidades variáveis de rosa; e o eritrócito será rosa salmão. Métodos: 1. Desparafinizar o tecido em duas lavagens de xileno durante 5 minutos cada. Lavar o tecido duas vezes em etanol a 95% durante 1 minuto cada. 2. Colocar o tecido em etanol a 80% durante 1 minuto e depois enxaguar com água da torneira durante 1 minuto. 3. Corar durante 3 a 5 minutos com Harris. Enxaguar com água da torneira durante 1~2 minutos. 4. Colocar o tecido em etanol com ácido clorídrico a 0,5%~1% durante alguns segundos. 5. Lavar o tecido "Azul" em água da torneira, ou com solução de carbonato de lítio, durante 5~10 minutos, seguido de outro enxaguamento com água durante 1~2 minutos. 6. Colocar o tecido em Eosina durante 30~60 segundos. Enxaguar com água. 7. Desidratar o tecido em etanol a 80% e 95%, respetivamente. 8. Desidratar em etanol a 100% durante 1~2 minutos, depois limpar em fenol xileno e xileno durante 1~2 minutos cada. 9. Montar com meios de montagem e examinar microscopicamente.