ヒト血清中のアルカリフォスファターゼのin vitro定量測定用。
測定方法
血清中のアルカリホスファターゼは、特定の条件下で様々なリン酸エステルの加水分解速度を測定することによって決定されます。
試薬の構成
試薬名
1 ジエタノールアミン 1.0 mM
塩化マグネシウム 0.5 mM
試薬2
p -ニトロフェニルホスフェート 10.0 mM
pH 10.4 ± 0.2
注意と警告
1.体外診断用としてのみ使用できる。
2.口中でピペッティングしないでください。皮膚や目に触れないようにする。こぼれた場合は、水で十分に洗い流してください。
3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含んでいます。乾燥状態では、銅や鉛の配管と反応して爆発性の金属アジドを形成する可能性があります。廃棄の際には、アジ化物の蓄積を防ぐため、大量の水で洗い流すこと。
4.キットに記載されている有効期限を過ぎた試薬は使用しないでください。試薬1にはジエタノールアミンが含まれています。R48/22:有害:飲み込んだ場合、長期間の暴露により健康に重大な損傷を与える危険性がある。R41 : 眼に重篤な損傷を与える。目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けること。適切な手袋と目や顔の保護具を着用すること。 飲み込んだ場合は、直ちに医師の診断を受け、この容器またはラベルを見せること。
試薬の調製
試薬は、すぐに使用できる液状です。 作業試薬:試薬1 4部と試薬2 1部を混合して作業溶液とすることができます(例:20mL Rgt 1→5mL Rgt 2)
試薬劣化
以下の場合、試薬を使用しないでください:
1.試薬が濁り、粒子が存在する。
2.試薬は405nmで1.3以上の光学密度を持つ。
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