血清中の総コレステロールをin vitroで定量的に測定する場合
メソドロジー
AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使い始めました。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンのカラーシステムは、以前から成功裏に使用されてきた。このシステムの唯一の欠点は、フェノールの腐食性であった。本方法では、フェノールと同様の性能を持ちながら、腐食性のないフェノール代替物を使用する。
500nmの波長で読み取ると、生成する赤色の強さは試料中の総コレステロールに正比例する。
注意事項
1.本試薬は体外診断用としてのみ使用できます。
2.試薬はアジ化ナトリウムを含んでいます。毒です。摂取しないでください。
試薬の準備
試薬は、すぐに使用できる状態で提供されます。
試薬の劣化
以下の場合、試薬は使用しないでください:
1.試薬が濁っている。
2.作業試薬は、指定された性能パラメータを満たしていない。
インターフェアレンス
ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための試験を実施した結果、以下の結果が得られた:
ヘモグロビン:200mg/dLまでは、ヘモグロビンによる有意な干渉(10%)は認められなかった。
ビリルビン ビリルビン:19.8mg/dLまではビリルビンによる有意な干渉は認められなかった(10%)。
脂肪血症 :トリグリセリドとして測定される1093mg/dlまでの脂肪血症については、有意な干渉(10%)はない。
追加機器は必要ですが、提供されません:
1.恒温(37℃)、500±20nmの吸光度測定が可能な臨床化学分析装置。
2.鉄分を含まない脱イオン水および関連機器(例:ピペット)。
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