血清中のトリグリセリドをin vitroで定量的に測定するためのものです。
メソドロジー
原理
試料中のトリグリセリドはリパーゼにより加水分解され、グリセロールと脂肪酸になります。グリセロールは、グリセロールキナーゼ(GK)の触媒反応により、アデノシン-5-三リン酸(ATP)によってグリセロール-3-リン酸(G3P)とアデノシン-5-二リン酸にリン酸化される。グリセロール-3-リン酸は、グリセロリン酸オキシダーゼ(GPO)により、ジヒドロキシアセトンリン酸(DAP)と過酸化水素に変換される。過酸化水素は、ペルオキシダーゼの触媒反応により、4-アミノフェナゾン(4-AP)およびp-クロロフェノールと反応し、赤色のキノンイミン染料を生成する。生成された色の強さは、505nmで測定すると、サンプル中のトリグリセリドの濃度に正比例する
注意事項
1.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含む。
2.本試薬は体外診断用としてのみ使用できます。
試薬の劣化
以下の場合、試薬を使用しないでください:
1. 試薬が濁っている。
2.試薬は、505nmの水に対する吸光度が0.400以上である。 3.コントロールの血清で規定の値を回収できない。
干渉性
ビリルビンは170μmol/Lまで、ヘモグロビンは10g/Lまで干渉は認められませんでした。
提供されないが必要な追加機器
1.恒温(37℃)、490~550nmの吸光度測定が可能な臨床化学分析装置。
2.脱イオン水および関連機器(例:ピペットなど
3.分析装置固有の消耗品(例:サンプルカップ、リードカップ
4.コントロールおよびキャリブレーター材料
測定方法
波長:505 nm(490-550)
使用温度 : 37°C
光路:1cm
アッセイタイプエンドポイント
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