モノクローナル抗体試薬 MT307

研究用ELISAテストフローサイトメトリー

このモノクローナル抗体により、フローサイトメトリーでウシのIFN-γ産生細胞を特異的に検出することができる。 推奨 100 万個の細胞を 50 µl の全量で染色する場合は、5 µl を推奨します。PF647P は赤色レーザー（633 nm）で励起されます。最大励起波長は654 nm、最大発光波長は672 nmです。 製品詳細 製品 - 抗ウシIFN-γ mAb (MT307), PF647P アプリケーション - フローサイトメトリー 分析対象 - IFN-γ コンジュゲート - PF488P クローナリティ - モノクローナル 免疫原 - 組換えウシ IFN-γ 宿主 - マウス 反応性 - ウシ、ヒツジ、ヤギ 特異性 - ネイティブおよび組換えウシ IFN-γ 交差反応性 - ヒツジおよびヤギ由来の IFN-γ と交差反応する。詳細については、下記の交差反応性ガイドのセクションをご確認ください。 パフォーマンス 生存ウシPBMCにおけるフローサイトメトリーによるIFN-γの検出。刺激、固定、透過化した細胞を抗ウシ mAb MT307-PF647P（左パネル）で染色。MT307-PF647Pは細胞を標識する前に組換え抗原でブロックした（中パネル）。マッチしたアイソタイプコントロール抗体（右パネル）。フローサイトメトリーはBD FACSVerseシステムで行った。 ヒツジPBMCにおけるフローサイトメトリーによるIFN-γの検出。細胞を固定、透過処理し、Brefeldin A存在下、PMA/イオノマイシンで16時間刺激した後、交差反応性抗ウシmAb MT307-PF647P（実線）で染色した。フローサイトメトリーはBD FACSVerseシステムで行った。 分析対象 - インターフェロン-γ（IFN-γ）は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。