溶液試薬キット KAPA HyperCap

研究用

研究用のみ。診断には使用できません。 KAPA HyperCap遺伝性パネルが提供する高性能 KAPA HyperCap Heredity Panelは、遺伝性疾患研究に強く関連する3332遺伝子をカバーする10 Mbのキャプチャーターゲットパネルで、ClinVarの病原性バリアントおよび病原性バリアントの可能性が高いコンテンツも含まれています。Roche Sequencing Scientistsによって慎重に選択された関連コンテンツと、卓越した均一性と非常に低い重複率によるシーケンス効率の最適なバランスを提供します。在庫から容易に入手可能で、すべてのロットのNGSプローブQCにより一貫した品質を提供します。 シーケンス効率の向上 高い特異性（80.9%リードオンターゲット）、高い均一性（1.42 Fold-80塩基ペナルティ）、低いPCR重複率（2.2%）の絶妙なバランスを実現 シーケンス効率を最大化し、ターゲット塩基の98.5%を30倍でカバーし、平均カバレッジ92.6倍を達成 合理化された自動化に適したKAPA HyperCapワークフローにより、サンプル前処理プロセス全体の効率性を明らかにします。 重要な塩基配列を決定 ロシュの有名なコンテンツおよびデザインに関する専門知識を活用し、関連性の高い最新のコンテンツに焦点を当てます。 シーケンシング効率の高い10 Mbのキャプチャーターゲットで、厳選された3332遺伝子をターゲットにすることにより、ClinVar Pathogenicおよび病原性の可能性が高いコンテンツの85％以上を30倍以上でカバーする。 KAPA HyperCap遺伝性パネルがターゲットとする3332遺伝子のACMG 73遺伝子およびENSEMBLとRefSeq転写産物について、30倍でカバーする塩基の割合が高い。