研究用検査キット ACCEL-NGS® 2S HYB

分子の

重複の最小化、シーケンシングデータの最大化 Accel-NGS 2S Hyb DNA Library Kitは、Illumina® プラットフォーム向けに設計されており、1 ngでの重複の生成を減らし、シーケンシングコストを節約します。 Swift ハイブリダイゼーション・キャプチャ・キット、IDT® xGen® ロックダウン® プローブ、ツイスト・ヒューマン・コアエクソーム・キット、アジレントシュアセレクトなど、さまざまなインデックス・キットにより、複数のハイブリダイゼーション・キャプチャ・テクノロジーとの互換性を実現しています。 このキットは、低入力FFPE DNAまたは液体生検およびcfDNAサンプルの全ゲノム配列決定に関連するアプリケーションで作業する研究者に最適です。 特徴： シーケンシャル修復手順 優れたライブラリ準備効率 例外的なライブラリの複雑さ AT/GCリッチ領域のバランスの取れたカバレッジ アダプターの滴定や熱ステップが関与しない 利点： FFPEおよびcfDNAサンプルの制限との互換性 よりユニークな分子キャプチャのために利用可能 低入力サンプルからの意味のあるデータ 多様なパネルに適した 容易に自動化可能な Accel-NGS 2S DNAライブラリキットは、 オールインクルーシブ、使いやすいフォーマットで高品質のライブラリを生成します。 キットには、 微生物のサンプル、FFPE、無細胞DNA（cfDNA）など、幅広い入力量とさまざまなサンプルタイプから高複雑度ライブラリを構築するために必要なすべての試薬が含まれています。 PCRフリー全ゲノムシーケンシングおよび ChIP-Seq、ハイブリダイゼーション キャプチャによる標的シーケンシングに使用できます。 Accel-NGS 2Sキットは、 マルチプレックスシーケンシング用のサンプルインデックス（バーコード） や、 データ解析中に重複をフィルタリングするために使用される分子識別子（MID）での使用向けに最適化されています。