- 研究室 >
- 分子生物学 >
- DNA新世代シーケンサー >
- Illumina
IlluminaのDNA新世代シーケンサー
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... iSeq 100シーケンスシステムは、次世代シーケンシングをこれまで以上に簡単かつ手頃な価格で実現します。シンプルな設計により、あらゆる規模のラボがボタンを押すだけでDNAとRNAのシーケンスを行うことができます。コストをかけずに、さらなる発見を。 手頃な価格のベンチトップシーケンサー CMOS(Complementary ...
Illumina, Inc.
... 使用して研究を進めているかを学びましょう。 手頃な価格のベンチトップシーケンサー MiniSeqシステムは、実績のあるイルミナ次世代シーケンス(NGS)テクノロジーのパワーと信頼性を、利用しやすいシーケンスソリューションで提供します。少ないサンプル数でもコスト効率よくシーケンスできるのが特徴です。合理的なワークフローにより、DNAとRNAの両方の迅速なシーケンスが可能です。設置面積が小さいため、特別な付帯設備が不要で、ラボにシームレスにフィットします。 複数のアプリケーションに対応する柔軟なNGS ...
Illumina, Inc.
... 標的再シーケンシング、メタゲノミクス、小ゲノムシーケンシング、標的遺伝子発現プロファイリングなど、重点を置いたアプリケーションにアクセスします。 MiSeq試薬は、2,500万のシーケンシング読み取りと2×300bpの読み取り長で、最大15Gbの出力を可能にします。 ...
Illumina, Inc.
... 次世代シーケンサー(NGS)のパワーを臨床検査室でご活用ください。MiSeqDxシステムは、FDA規制、CE-IVDマークを取得した初の体外診断(IVD)検査用NGSプラットフォームです。 FDA規制およびCE-IVDマークを取得したNGSシステム MiSeqDx装置は、食品医薬品局(FDA)の規制を受け、CE-IVD(Conformite ...
Illumina, Inc.
... NextSeq 550システムは、実績のある装置テクノロジーと調整可能な出力、シーケンスおよびアレイ機能を兼ね備えています。トランスクリプトーム、ターゲットリシーケンス、ジェノタイピング、その他のアプリケーションを1つのプラットフォームで実行できます。 腫瘍メチル化パターンの解析 NextSeq ...
Illumina, Inc.
... および実行することが可能です。 デュアルオペレーティングモードの柔軟性 診断用検査の開発やパイプラインにある将来のNGS IVD検査の活用のために規制されたシーケンスワークフロー内で作業しながら、研究環境での作業や幅広いアプリケーションのためのイルミナシーケンスメソッドのフルレンジを使用する柔軟性を保持します。 臨床用機器の一貫性 装置とシーケンス試薬はすべてFDAの規制を受け、設計管理原則に基づいて開発され、現行の適正製造基準(cGMP)の下で製造され、一貫したアッセイパフォーマンスが検証されています ...
Illumina, Inc.
... 6000シーケンスシステムは、お客様のニーズに適応するように設計されています。この堅牢でスケーラブルなシステムは、一流の研究センターで採用され、数え切れないほどの論文で紹介されています。インパクトのある発見に手が届きます。 ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット シーケンスの方法がたくさん。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップ、スケールダウンできます。 明確な答えのための広範で深いシーケンス あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅 ...
Illumina, Inc.
改善のご提案 :
詳細をお書きください:
サ-ビス改善のご協力お願いします:
残り