血清試薬キット 07171102
プラズマ抗体診断用

血清試薬キット
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特徴

応用
血清, プラズマ, 抗体
用途
診断用, 診療所用

詳細

17αOHPダブル抗体RIAキットは、成人および小児の未抽出の血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。ステロイドである17α-ヒドロキシプロゲステロン(17αOHP)は、副腎皮質と性腺の両方で産生されます。17αOHPには黄体ホルモン作用はほとんどありませんが,11-デソキシコルチゾール(Cpd-S)の直接の前駆体であるため,臨床的に非常に注目されています。Cpd-Sは17αOHPの21-水酸化によって生成されるため、17αOHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎過形成(CAH)の最も一般的なタイプである先天性21水酸化酵素欠損症では、17αOHPが過剰に分泌される。また、11-b-水酸化酵素欠損症でも同様に中程度の上昇が見られます。したがって、17αOHPの測定は、CAHの初期診断に有用である。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品(IVD)として、FDAの認可を受けています。米国以外の国では、体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 主なアプリケーション 内分泌学 分析物 / ターゲット - 17OHP (17αヒドロキシプロゲステロン) ベースカタログ番号 - 171102 診断プラットフォーム - RIA 診断ソリューション - 内分泌学 診断対象疾患 - 17OHP 評価 - 定量的 パックサイズ - 100チューブ サンプルタイプ - 血漿, 血清 サンプル量 - 25 uL 種の反応性 - ヒト 使用説明書 - 米国での体外診断用医薬品(IVD)としてFDAの認可を受けています。米国外での体外診断用にCEマークを取得しています。

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