... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... Respiratory virus multiplex PCR detection kit 特長 : - 呼吸器感染症の予備的なスクリーニング、同定、および流行の予防と制御を行うために。 - 11種類の呼吸器系感染症ウイルス/非定型病原体を同時に検出可能 - 1本のチューブで複数のウイルスを検出可能 - 一般的なPCR装置に対応 - 報告時間：2.5h - 強い特異性と高い精度 ...
... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）DNA qPCR検出キット 導入方法 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）は感染症の一種です。生殖器の慢性無症候性感染を引き起こし、卵管や卵巣組織の悪性化のリスクを増大させる可能性があります。 本キットは、qPCR法を用いてMG変成を正確かつ効果的に検出することができます。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI 7500 リアルタイムPCRシステム、SLA96 または Gentier96 サンプル 男性尿道分泌物および女性性器分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
... 「Molgen Sample Validation S1 Kit」は、臨床検体中のヒトDNAをリアルタイムPCR法により定量評価するためのアッセイキットです。 製品紹介 「Molgen Sample Validation S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により、臨床検体（上皮擦過）中のヒトDNAを定量的に評価するためのキットです。 「Molgen Sample Validation S1 Kit」には、コントロール検体を含む96検体の検査に必要な試薬が含まれています。 「MolgenサンプルバリデーションS1キット」は、MOLgenシリーズのDNA検出用PCRキットとの併用をお勧めします。 本キットは、iQ5 ...
ADALTIS
結果表示時間: 2 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... 本製品は、リアルタイムPCR法を用いて、喀痰およびBALF検体中のMucorales DNAを定性的に検出します。ムコール真菌症が疑われる重症患者や免疫力の低い入院患者の補助診断に使用できます。 特徴 フレキシブルサンプルの種類は喀痰とBALFから選択できます。 正確： 1.試薬はコンタミネーションの可能性を減らすため、凍結乾燥粉末の形でPCRチューブに保存されます。 2.厳密な実験品質管理 3.感染の程度を反映したダイナミックなモニタリング結果 4.高い感度と特異性、定性的な結果 利点 安定性 20℃で12ヶ月間安定 仕様 20テスト/キット ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... Monkeypox Virus ( Real-time PCR ) 検出キットは、皮膚病変部から直接採取した皮膚、体液、痂皮から抽出した Monkeypox Virus (MPV) DNA の定性検出を目的として設計されています。リアルタイムPCR技術に基づき、プライマーとプローブはMPVの特定の配列を標的とし、他の病原体の核酸とは反応しない。 ...
... すぐに使える検出アッセイ あらゆるqPCRシステムに適用可能 汚染防止と高感度 仕様 96テスト/ボックス ...
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 RXNS - ...
... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...
LCM Genect srl
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - 微生物DNA濃縮キット（M6） ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... デング熱（DF）は、デングウイルス（DENV）の感染によって引き起こされる、最も流行しているアルボウイルス感染症のひとつである。その感染媒体にはイエネコやイエネコが含まれる。DFは主に熱帯・亜熱帯地域で流行している。DENVはフラビウイルス科フラビウイルス属に属し、表面抗原により4つの血清型に分類される。DENV感染の臨床症状としては、主に頭痛、発熱、脱力感、リンパ節腫大、白血球減少などがあり、重症例では出血、ショック、肝障害、死亡することもある。近年、気候の変化、都市化、観光業の急速な発展などの要因により、DFの感染と拡散がより迅速かつ便利な条件となり、DFの流行地域が絶えず拡大している。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
... Vitassay qPCRキットは、病原体を増幅・検出するために設計された、すぐに使えるリアルタイムPCRアッセイです。 Vitassay qPCRキットは、酵素、バッファー、プライマー、プローブ、および内部コントロールが各ウェルに含まれており、凍結乾燥されたフォーマットになっています。 キットにはポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 病原体のDNAやRNAの同定は、標的特異的なプライマーと蛍光標識された加水分解プローブを使用することで行われます。このプローブは、異なる病原体のゲノムの保存領域とハイブリダイズします。 インフルエンザA（Flu ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
... 本キットは、Monkeypox および水痘・帯状疱疹ウイルスの核酸を定性的に検出・鑑別することを目的としたキットです。本キットは、ヒト血清および病変部滲出液検体中のMonkeypoxおよびVaricella-Zosterウイルスの迅速診断の補助として使用することを意図しています。陽性結果は、サルモドキおよび水痘帯状疱疹ウイルスを示す。患者の感染状態を判断するためには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陰性は、サルモドキ及び水痘帯状疱疹ウイルス感染を否定するものではなく、診断、治療、その他の患者管理の判断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査は予備的な検査結果のみを提供し、最終的な確認は臨床診断の結果に基づいて行う必要があります。 主な利点 高感度：200コピー/mL 効率的：96サンプル/30分 互換性がある：中央アフリカクレードと西アフリカクレードの検出が可能、サルモドキと水痘帯状疱疹ウイルスの鑑別診断が可能。 保存条件 -30~-15℃ ...
... CFTR遺伝子の1,000以上の変異が嚢胞性線維症に関連している。CFTR遺伝子のこれらの変異のほとんどは、塩化物チャネルの産生、構造、または安定性を変化させます。これらの変異はすべて、チャネルが適切に機能しないため、塩化物イオンの輸送と細胞内外の水の移動が損なわれ、肺、膵臓、その他の臓器の通路を覆う細胞が異常に濃く、粘着性の粘液を生成することになります。この異常な粘液が気道や腺を塞ぎ、呼吸器系、消化器系、生殖器系の合併症を引き起こします。 製品の詳細 本アッセイは、ヒト全血などのサンプル中のCystic ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 2 h
... StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
... COVIDsure Multiplex Realtime RT-PCR Kit は Taqman Chemistry に基づくオープンプラットフォームの定性 RT-PCR 検査で、COVID-19 疾患が疑われる症例の呼吸器検体（鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、口腔洗浄、喀痰、気管内吸引、気管支肺胞洗浄など）における SARS-CoV-2 (COVID-19) の in vitro 検出に使用することを目的としています。 ...
結果表示時間: 80 min
サンプル量: 0.012 ml
... カバーする遺伝子2019-nCoVのORF1ab遺伝子とN遺伝子、感受性と保存性 蛍光チャンネル。FAM、ROX、VIC(HEX) 適用装置ABI7500、Hongshi SLAN96、bioradなど3色蛍光以上の装置 梱包仕様。48テスト/箱 検出限界：100copies/mL サンプル処理方法：抽出なし 保管方法：コールドチェーン輸送 220テスト/ボックス サイズ：500 * 500 * 500mm (外径) 氷の重量: 29.15kg/box ...
結果表示時間: 43 min
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 pcr検査の検査能力を向上させるためには、既存の試薬の分析感度を維持したまま、ランニングタイムを短縮した製品が必要です。STANDARD M SARS-CoV-2 Real-Time Detection Kitは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARSCoV-2）RNAのin vitro定性検出を目的としたリアルタイムPCRアッセイである。高感度かつ特異的な結果を短時間で得ることができ、大規模施設でのオンサイト検査に最適な製品です。 使用目的 COVID-19が疑われる人から採取した上部検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するMultiplex ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica
... ヒトCYP2C19遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、全血検体中の CYP2C19 遺伝子 CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17 多型を定性的に検出するためのキットです。 本キットの検査結果はヒト CYP2C19 遺伝子の検査結果のみであり、臨床医が個別化された薬物療法を行う際の参考値となります。本キットは臨床補助診断にのみ使用されます。具体的な臨床応用に際しては、臨床医が実際の症例の状況を判断する必要があり、本キットの検査結果を臨床診断の唯一の根拠とすることはできません。 CYP2C19 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
結果表示時間: 40 min
特異度: 100 %
... 本キットはMonkeypoxvirusNucleic Acidを検出し、Monkeypoxの診断および疫学サーベイランスを支援するために使用されます。 主な特徴 オルソポックスウイルス種特異的DNAの検出（サル痘を含む） 内部コントロールと陽性コントロールを含む試薬システム 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 研究用（RUO）のみ。診断には使用できません。 試験原理 サル痘はサル痘ウイルスによって引き起こされる急性人獣共通感染症である。ヒトにおけるサル痘感染の臨床症状は天然痘と類似しているが、通常はより軽度である。一般に12日間の潜伏期の後、発熱、頭痛、筋肉痛、リンパ節の腫れなどの症状が現れる。発熱の1～3日後に丘疹が出現し、通常はまず顔に現れる。数回の発症後、丘疹はかさぶたとなって剥がれ落ちる。経過は2～4週間続く。本キットは蛍光PCR技術の原理に基づいており、モンキーポックスウイルスに特異的なプライマーとTaqmanプローブを設計し、蛍光PCR装置で検出することにより、モンキーポックスウイルスの核酸を検出することができます。また、PCR検出システムには内部コントロールプライマーとプローブが含まれており、内部標準が正常であるかどうかを検出することにより、サンプルの採取と抽出プロセスを監視し、偽陰性を避けることができます。 包装仕様 50テスト/キット ...
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
... ヒトAGTR1およびCYP2C9*3ジェノタイピング検出キット（蛍光PCR法） 特異性の高い野生型および変異型のプローブを設計し、蛍光定量PCR装置を用いてシグナル強度をリアルタイムにモニターし、増幅曲線の蛍光シグナルに応じた 特定の閾値におけるサイクル数（Ct値）を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現しています。 ...
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2～8℃以下で輸送することができます。 ...
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 97.49% 製品情報 登録証明書 ...
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) Multiplex qPCR Detection Kitは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応技術に基づいた体外診断用検査です。COVID-19ウイルス感染が疑われる患者の下気道および上気道サンプルにおいて、特にSARS-CoV-2コロナウイルスのリボ核酸（RNA）の有無を検査するものである。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) Multiplex qPCR ...