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... α-フェトプロテイン（AFP）は、胎児のアルブミンに相当し、胎生期に産生される67kDaの糖タンパク質で、胎児の血清および羊水に高濃度で存在する。正常な非妊娠成人では、AFPは血清中に低濃度で存在する。しかし、肝臓、精巣、卵巣のがん患者の血清中では、AFPが著しく増加することがある。血清中のAFPを定量的に測定することは、肝がんや精巣・卵巣の胚細胞腫瘍が疑われる、または診断された患者の管理に有用である。 ...
... S100は、EF-ハンド型カルシウム結合タンパク質のS100/カルモジュリン/トロポニンCスーパーファミリーに属する10kDaのタンパク質である。S100はもともとウシの脳から単離され、グリア細胞特異的タンパク質と考えられていた1。現在では、構造的および機能的類似性に基づいて、S100ファミリーの20のモノマーが同定されている2,3。S100タンパク質のほとんどは二量体として存在し、細胞特異的に発現している。S100単量体のうち、S100A1とS100B4と名付けられた2つの単量体は、生物種間で高度に保存されており、中枢神経系のグリア細胞や、シュワン細胞、メラノサイト、脂肪細胞、軟骨細胞などの特定の末梢細胞において、ホモ（BB）とヘテロ（A1B）の2量体として見いだされている(5)。S100A1BとS100BBは悪性組織にも存在し、特にメラノーマに多く、グリオーマ、甲状腺細胞癌、腎細胞癌には少ないが存在する2。 血清中のS100Bの測定は、悪性黒色腫と診断された患者の予後および治療モニタリングに臨床的に有用であることが示されている6-9。また、外傷性頭部外傷、周産期窒息、心停止、心臓手術、脳卒中などによる脳障害を有する患者の管理においても、S100Bが有用であることが示唆されている。 ...
... DNeasy Blood & Tissue Kitsは分子生物学的応用を目的としています。これらの製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 様々なサンプルタイプに対応する標準メソッド 特殊なサンプルでも高い収率 高品質のDNA 様々な出発試料に最適化されたプロトコール スピンカラムおよび96ウェルのハイスループット形式 QIAcube Connectでワークフローを自動化 製品詳細 DNeasy Blood & Tissue ...
QIAGEN
... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ASO検査は、主にA群溶血性レンサ球菌の最近の感染を判定するために用いられます。その原因は 糸球体腎炎、腎臓病の一種 徴候や症状を伴うリウマチ熱 この検査は単独で行われることもあれば、最近の溶連菌感染を検出するためのもう一つの検査である抗DNase B検査と一緒に行われることもあります。ほとんどの場合、溶連菌感染症は特定され、抗生物質で治療され、感染症は治癒します。しかし、特定可能な症状を起こさず、かつ/または治療せずに経過した場合、人によっては合併症、すなわちリウマチ熱や糸球体腎炎を発症する可能性があります。したがって、この検査は、リウマチ熱や糸球体腎炎を示唆する症状を呈し、最近咽頭痛の既往歴があるか、溶連菌感染症が確認された場合に行われる。 包装情報： パックサイズ R1：40ml×2、R2：10ml×2 R1: ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ビリルビンは網内皮系に存在するHbの分解産物で、アルブミンと結合して肝臓に運ばれる。 技術仕様 測定範囲0.08～23mg/dl0.12～23mg/dl 直線性 23 mg/dl23 mg/dl 波長 546 nm630 nm ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... AmpliSeq for Illumina Focus Panelは、固形がんとの関連性が知られている52遺伝子のバイオマーカー解析のためのターゲットリシーケンスアッセイです。Focus Panelを使用することで、研究者はDNAとRNAの両方を同時に解析することができます。主な特徴は以下の通りです： 関連遺伝子コンテンツ 固形がんに関連する52遺伝子のバイオマーカーをターゲットにする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質または10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから1日でシーケンス準備完了のライブラリーを調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、頻度5%までの体細胞変異を検出 Focus ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下の通り： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子および癌抑制遺伝子から約2800のCOSMIC変異をターゲットとする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive ...
Illumina, Inc.
... オープンチャンネルケミストリーアナライザーで使用可能な液状試薬 酵素検出法によりβ-HBの精度を保証 定量結果 FDA認可メソッド β-ヒドロキシ酪酸の紹介 Stanbio Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスに罹患している患者を同定するためのケトン体の検出に使用されます。 β-ヒドロキシ酪酸はケトーシスのモニタリングに最適な検査です。 β-ヒドロキシ酪酸は、DKA中に存在する最も優勢なケトンであり、患者の臨床状態に応じて変化します。β-ヒドロキシ酪酸測定法は定量的であるため、ケトーシスのモニタリングに使用でき、ケトン測定法として優れています。 当社のβ-ヒドロキシ酪酸測定試薬は、米国内の1,100以上の病院で使用されており、分析装置のオープンチャンネルで実行できます。 さらに、β-ヒドロキシ酪酸エステルは、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵病、高脂肪/低炭水化物食、妊娠、アルカローシス、イソプロピルアルコール摂取、サリチル酸中毒の臨床的診断および病状や重症度のモニタリングに使用できます。 ...
... 「臨床化学装置におけるRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用するためのグルタチオンペルオキシダーゼ専用コントロールです。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で3日間の安定性 分析物 グルタチオンペルオキシダーゼ" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 臨床化学装置でのランソッドアッセイのルーチンモニタリングに使用するスーパーオキサイドディスムターゼ専用コントロール。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの全血 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で10日間の安定性 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 「臨床化学装置におけるランドックスTotal Antioxidant Status測定法のルーチン・モニタリングに使用する専用コントロール液 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で2日間、15℃～25℃で12時間の安定性 分析項目 総抗酸化物状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 18 °C - 25 °C
... 意図的な使用 様々なサンプルからスピンカラムを用いて核酸を迅速に手動で精製するために設計されています。 人体試料（EDTA-血液、組織、便、尿など） ・動物試料（EDTA-血液、組織、生乳など ▪ 獣医学的試料（EDTA-血液、組織、生乳など） 昆虫、マダニ 食品サンプル（牛乳、飲料水） ・環境試料 ▪ 植物材料 パックサイズ パックサイズは、100 テスト/キット、200 テスト/キットの 2 種類から選択できます。 保存と安定性 キットは+18～+25℃で保管してください。 ...
保管温度: 20 °C - 25 °C
製品説明： このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 20 °C - 25 °C
このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 20 °C - 25 °C
このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
... アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT、ALT、GPT）は、主に肝臓に存在する酵素です。血清および血漿中の ALAT 活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬剤、機械的黄疸などの肝臓疾患の診断および監視に利用されています。 規格 - 方法：国際臨床化学連合（IFCC）に準ずる、ピリドキサールリン酸なし - 検体：血清 - 機内安定性：12週間まで - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲：1200U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルブミンは血液中の主要なタンパク質で、多くの物質と結合し輸送する役割を担っており、肝臓で作られます。血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症を伴う臨床症状の観察および診断の補助に使用されます。 規格 - 方法ブロモクレゾールグリーン(BCG) - 検体：血清 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲0.7-6.5 g/dl - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として使用されています。 規格 - 方法国際臨床化学連合(IFCC)推奨のキネティック法 - 検体：血清、血漿 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：最大2週間 - 測定範囲: 1560 U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、品質と信頼性の重要性を認識し、お客様にご安心いただけるよう、あらゆる努力を行っています。 SFRIは、その製品の素晴らしさについて、代理店を安心させるためにあらゆる努力を惜しまない。 SFRIは明らかに、欧州規格のすべての要件を満たしている； SFRIはANSM（国立医薬品安全庁）に各試薬を登録している； SFRIはISO 13485認証を取得しています； SFRIの全製品はCEマークを取得しています。 高品質の製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。SFRIの工場から出荷される試薬は、各市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格しています。 さらに、SFRIの試薬の品質を、病理学的な血液（新鮮な血液）を用いて検証していることも重要です！ 性能と品質を第一に考えることで、私たちは次のことを保証します： 可能な限り最短の納期で優れた製品をお届けします； 製品とサービスの品質を継続的に向上させる； より幅広い商品を提供することにより、顧客のニーズに応える。 信頼性が高く、すぐに使える SFRI対応試薬の交換ほど簡単なものはありません。SFRIの試薬は信頼性が高く、品質も高いため、医薬品のようなパッケージングで、特に機器専用のボトルで提供されます。このため、ロジスティクスの変更がなく、検査室はルーチンを維持することができる！ 機器に技術的な変更を加える必要はありません。 徹底したテスト SFRIのすべてのリージェントは、製品要件を満たすために徹底的にテストされています。オリジナル製品との優れた相関性を持っています。 ...
... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.D-ダイマーNPV>=97%、臨床診断と組み合わせてVTEを除外することができる。 4.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポートと止血ソリューションとして構成されています。 ...
保管温度: 60 °C
... マイクロRNAを含むあらゆるサイズの循環RNAとエクソソームRNAを分離 血漿・血清の投入範囲が広い フェノール抽出なし キャリアRNAを含まない サイズやGC含量に関係なく、すべてのRNAを偏りなく結合・溶出します。 循環RNAとエクソソームRNAをフレキシブルな溶出量に濃縮 高品質で精製されたRNAは、Small RNA Sequencingを含む様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。NorgenのNGSサービスに関する詳細情報を見る Streck ...
Norgen Biotek
... 医療分析室における主な課題は、迅速かつ正確で再現性のある結果を提供することである。さらに、技術者は緊急の検査（髄膜炎が疑われる場合のCBCや脳脊髄液など）、システムの故障、迅速なスクリーニング（マラリア）にも対応できなければならない。 しかし、日常の検査室のワークフローを妨げることはできない。このような状況では、検査室が信頼できる結果を迅速に提供することは困難である。 このような課題に対処するため、RAL Diagnostics 社は、May-Grünwald ...
... UniQ骨・組織マーカーは、骨や軟部組織のコラーゲン代謝を測定するユニークな血清検査です。 定量的なUniQ PINP RIAテストは、骨形成時に血流に放出されるI型プロコラーゲンのインタクトなアミノ末端プロペプチドを測定します。 定量的UniQ ICTP RIA検査は、病的な骨分解時に血液中に放出されるI型コラーゲンのカルボキシ末端架橋テロペプチドを測定するものである。 定量的UniQ PIIINP RIAテストは、軟組織代謝の指標であるIII型プロコラーゲンのインタクトなアミノ末端プロペプチドを測定します。 一般的に PINP（aminoterminal ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温（15～30℃）で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存（2～8℃）。 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...
Teco Diagnostics
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 検査数 400テスト 8 x 50 mL 方法 キネティック 試験手順 手動および自動 保管温度 2-8°C 再構成安定性 2-8℃で30日間 15-30℃で24時間 波長 405 nm 直線性 900 IU/L 期待される値 成人：37℃で25-90 IU/L 小児の正常値はより高い 各検査施設で独自の正常範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) ...
Teco Diagnostics
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド キネティック 試験手順 マニュアル 波長 340 nm 直線性 37℃で500 U/L 期待される値 正常範囲：37℃で3-35U/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬が濁っていたり、粒子状物質を含んでいたりする場合は廃棄してください。 340nmの蒸留水に対する初期吸光度が1.000未満の場合、作業試薬は廃棄してください。 手順の限界： 赤血球中のALT濃度は血清の約5倍であるため、溶血は避けなければならない。 であるため、溶血は避けなければならない。ビリルビン値は40mg/dLまで、トリグリセリド値は2000mg/dLまでである。 までのトリグリセリドレベルでは、この検査に支障はない。 ...
Teco Diagnostics
... Easy-K用試薬キット 半手動クライハウエル試験 この試薬セットはEasy-Kホルダーなしで使用でき、別途購入できます。 体外診断用医療機器（D.M.D.I.V.）で、IBJB Easy-Kサポートを使用し、クライハウアーテストによる胎児赤血球の研究と定量が可能です。 ボックスの構成 （文献：901080234） 1箱で最大30ブレードの検査が可能です。 ボトル# 1: 固定液（80%変性エタノール含有） 1 x 90 mL ボトル# 2: 溶出液：クエン酸/リン酸緩衝液（pH ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または血漿中の総ビリルビン濃度をin vitroで定量するための製品。 ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または尿中のクレアチニン濃度をin vitroで定量するための製品です。 クレアチニン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景と関連させて解釈する必要があります。 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。専門家のみが使用できます。 臨床的意義 -GT IFCCは多くの組織に存在するが、血清中で検出したい酵素は主に肝胆道系の一部である。 血清中で検出したい酵素は、主に肝胆道系の一部である。従って -GTのレベル上昇は、肝系のあらゆる疾患や損傷でみられる。 臨床的には、この酵素は閉塞性黄疸、胆汁性黄疸、胆管炎の診断に有用である。 黄疸、胆管炎、胆嚢炎の診断に有用である。また、-GTの高値は、アルコールや医薬品（鎮静剤）を摂取しているときにもみられる。 また、アルコールや医薬品（鎮静剤、抗けいれん剤、精神安定剤）の服用時にも高値がみられる。 トランキライザー)。 原理 γ-グルタミルトランスペプチダーゼ（y-GT）は、基質であるg-グルタミン酸-3-カルボニルからg-グルタミル基 基質であるg-グルタミル-3-カルボキシ-4-ニトロアニリドからグリシルグリシンへの転移を触媒し、L-グルタミル-グリシルグリシンと5-アミノ-2-ニトロベンゾアトを生成する。 ...
ISE
... SERACAL ヒト血清マルチパラメトリックキャリブレーター - 6x3ml ...
Gesan Production
... 製品名：K-ras遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 対応機器：Stratagene Mx3000P™、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ： 腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 1.G12D 2.G12A 9.Q61L，Q61R，Q61H，A59T，Q61K，A146T，A146V，A146P 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L，Q61R，Q61H，A59T，Q61K，A146T，A146V，A146P 検出意義 1.手術不能なIII期およびIV期のNSCLC患者に対して、分子分類に応じた治療法を導くために、全身治療前にKRAS遺伝子の状態を検出することが推奨される。組織サンプルが入手できない場合、循環腫瘍DNAを検査対象として検討することができる。 2.転移性大腸癌の潜在的切除能群に対しては、ネオアジュバント化学療法や緩和ケア群の全身治療前にKRAS遺伝子状態を検出することが推奨される。変異のある患者は、Cetuximab、Panitumumab、抗HER-2療法に抵抗性である。 ...
... 製品名：K-ras遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 使用機器：Stratagene Mx3000P™、Biorad CFX96、ABI7500 etc. サンプルタイプ： 腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 1.G12D 2.G12A 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L,Q61R,Q61H,Q61H 10.A59T,Q61K 11.A146T,A146V,A146P 検出意義 1.手術不能なステージIIIおよびIVのNSCLC患者に対して、分子分類に応じた治療法を導くために、全身治療前にKRAS遺伝子の状態を検出することが推奨される。組織サンプルが入手できない場合、循環腫瘍DNAを検査対象として検討することができる。 2.転移性大腸癌の潜在的切除能群に対しては、ネオアジュバント化学療法や緩和ケア群の全身治療前にKRAS遺伝子状態を検出することが推奨される。変異のある患者は、Cetuximab、Panitumumab、抗HER-2療法に抵抗性である。 ...
... 製品名：ヒト化学療法関連遺伝子SNP検出キット アッセイ：次世代シークエンス パックサイズ：16/32テスト/キット 検証した装置：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：末梢血（Peripheral Blood 検出遺伝子 ： 本検査キットでは、26の標的遺伝子と33の遺伝子座を検出することができ、19種類の第一選択化学療法薬の組み合わせの有効性と毒性副作用を含む副作用を評価するためのガイダンスとなります。 検出意義 がん患者さんの化学療法薬関連遺伝子を検出することで、化学療法薬の感受性や毒性を知ることができる。これにより、薬剤の効果を予測し、治療の特異性を高め、毒性のリスクを低減し、臨床投薬の指針を提供するための科学的根拠を得ることができます。 本製品は、研究用としてのみ使用できます。 ...
保管温度: -30 °C - -15 °C
... PCRBIO Rapid Extract Lysis Kitは、PCRに適したDNAの抽出を迅速かつ容易にします。 私たちの高度な溶解およびプロテアーゼバッファーシステムは、危険な化学薬品や複数の洗浄ステップを必要とせず、様々なサンプルタイプに対応します。 特徴 迅速で便利なシングルチューブDNA抽出 高収率でPCRに適したDNAをわずか15分で抽出 マウスの尾クリップ、耳パンチ、動物組織、毛包、頬ぬぐい液、哺乳類の血液、FFPE組織など、さまざまな種類のサンプルに対応 シングルチューブ抽出により、コンタミネーションやサンプルロスの可能性を低減 危険な化学薬品や複数の洗浄ステップが不要 PCRBIO ...
... CF Ag Adenovirus は、血清検体中のアデノウイルス群特異的抗原（主にヘキソン）に対する抗体を検出する補体固 定検査用です。CF抗原に対する抗体価が1回陽性であれば、ウイルスとの接触があったことを示しますが、接触時期（最近か過去か）については判断できません。急性期と回復期に採取された血清検体の間で、セロコンバージョンまたは抗体価が4倍上昇した場合、アデノウイルスに最近感染したことが示唆される。CF Agアデノウイルスは、最も一般的なアデノウイルスの血清型（1-7および14）の混合物を含んでいます。 補体固定（CF）抗体測定に使用される抗原は、混合物中のIgM/IgGクラスの特異的抗体を検出することを目的としています。この検査では抗体のクラスを区別することはできません。補体固定試験は2段階で行われます。まず、血清と抗原を既知量の補体の存在下で混合します。血清抗体と抗原が反応すれば、補体は抗原抗体複合体に結合し、混合物から除去される。第2段階では、抗体が結合した赤血球を反応混合物に加え、第1段階で補体が残っていれば、赤血球を溶解する。溶血を防ぐ血清希釈度の最高値は、血清サンプル中の抗原特異的抗体濃度に比例する。 インフルエンザ ...
... TaqManエンドリードアリール識別アッセイ用のジェノタイピングPCRマスターミックス。非常に堅牢で高性能。ジェノタイピングのためにDNAを精製することなく、全血サンプルをそのまま使用することができます。 ...
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