結果表示時間: 10 min
この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
結果表示時間: 15 min
... 特長と特徴： 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー（cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP）を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する： - ...
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... InTray DM-FungID調製培地は、微生物学的サンプルの採取、輸送、培養装置として機能します。その濃縮選択培地は、混合微生物叢を有する臨床検体から特徴的なコロニー増殖をもたらすように調合されています。 グラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、腐生菌の増殖を抑制しながら、皮膚糸状菌の菌株を選択的に増殖させるように設計されています。白癬菌と白癬菌に選択的に作用する。 複数の手順を1つの機器にまとめることで、時間と費用を節約し、採取したサンプルへの暴露を減らすことができます。全く新しいFungID製品は、より広い表面イノセンスとコロニー増殖のための大きな培地ウェルを提供し、同時に使用することができます。 仕様 製品原理 採取、培養、検査結果、顕微鏡観察を1台の体外診断用医薬品に統合。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
Sansure Biotech
サンプル量: 0.1 ml
... ADAM-rWBC Kitは、ADAM-rWBC HTと互換性があります。 主な特長と利点 - PI（プロピジウムロジド）染色 - ディスポーザブルr-Slide - 6ヶ月の自己寿命 - 有害な血液や汚染への曝露を低減します。 ADAM-rWBC HT用ディスポーザブルスライド ADAM-rWBC HTは、蛍光色素であるヨウ化プロピジウム（PI）を用いた哺乳類細胞のDNAの染色法に基づいています。 PIはRNaseと併用すると、核酸色素として細胞性DNAのみを染色します。 血液サンプルの場合、白血球（DNAを含む核を持つ）は染色され、血小板や赤血球（核を持たない）は染色されない、 (核を持たない)は染色されない。 メリット シンプルで使いやすい ADAM-rWBCキットは、標準ビーズ液、r-solution、r-slideで構成されています。残留白血球を絶対的にカウントするためには、適切なサンプル調製が必要です。サンプルを付属のr-Solutionと混合した後、r-Slideにサンプルをロードします。その後、総白血球数が自動的に計算され、ADAM-rWBC ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 標準で付属しています。 GOAL 血液および尿中の尿素をエンドポイント反応により定量する酵素比色定量システム。手動式、自動式、半自動式がある。 方法比色法（ウレアーゼラボテスト） 技術情報 保存温度：2～8℃。 直線性：300mg/dLまで。 波長：600 nm（580 - 620 nm）。 ...
... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...
結果表示時間: 52 min
Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...
結果表示時間: 30, 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... DRG アルドステロン測定法は、競合結合の原理に基づき、ヒト血清、血漿（EDTA、Li-ヘパリン、クエン酸血漿）、尿中のアルドステロンを定量的に測定する手動酵素免疫測定法である。本製品は研究用です。海外のお客様には、CEマーク取得品についての情報をご提供いたしますので、担当者にお問い合わせください。 マイクロタイターウェルには、アルドステロン分子のユニークな抗原部位を指向するモノクローナル抗体（マウス）が固相化されています。最初のインキュベーションでは、コートされた抗体に結合するために、アルドステロン-西洋ワサビペルオキシダーゼコンジュゲートである酵素コンジュゲートを添加したアルドステロンを使用します。結合していない物質をすべて除去する洗浄工程の後、固相は基質溶液とインキュベートされる。発色反応は停止液の添加により停止され、得られた黄色い生成物の光学濃度（OD）が測定される。色の強さは、試料中の分析対象物の濃度に反比例します。 標準物質の濃度に対してOD値をプロットして標準曲線を作成し、この標準曲線を用いて未知試料の濃度を決定する。 ...
DRG Instruments GmbH
... SARS-CoV-2 and Omicron Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、医療従事者からCOVID-19を疑われた人の呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域（ORF1ab遺伝子）およびN遺伝子、Omicron VariantのS遺伝子由来の核酸の定性検出を目的としたRT-PCR検査キットで、Omicron変種株の検出に使用できる。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
Healgen Scientific
結果表示時間: 30 min - 40 min
... 尿路感染症は、呼吸器感染症に次ぐ世界第2位の感染症であり、世界的に見ても発症率の高い疾患です。その高い罹患率と死亡率は、人の健康と生活の安全に対する深刻な脅威となっています。 尿中細菌の細菌培養同定と薬剤感受性分析実験の診断のゴールドスタンダードですが、培養サイクルが長く、通常5～7日、陽性率が低く、適用範囲が限られています（一部の病原体は体外培養）、発症から報告までの時間が長すぎて、急性期最適治療期間を逃しやすいためです。 核酸検査は、尿路感染症の病原体診断にますます活用されています。ゴールドスタンダードの細菌培養同定や薬剤感受性分析実験が通常5～7日程度かかるのに比べ、核酸検査は多くの時間を節約することができます。核酸検査のターゲットは、病原体の遺伝物質です。ターゲット配列の選択的増幅により、非常に高い検出感度と特異性を達成することができます。 核酸検出は、細菌の分離や培養を必要としないため、病気の初期段階で病原体を迅速に検出することができます。 B.製品プレゼンテーション 尿路感染症（UTI）＆DRパネルは、尿サンプル中の19種類の一般的な病原体と12種類の薬剤耐性遺伝子をin ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica
サンプル量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム（RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど）を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子（LPH）の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば（遺伝的）乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...
Eagle Biosciences
サンプル量: 0.02 ml
... 乳糖とも呼ばれるラクトース（C12H22O11）は、β1-4グリコシド結合を介してβ-D-ガラクトースとα/β-D-グルコースからなる二糖類である。ラクトースは主要な糖であり、牛乳の2-8%を占める。ラクトース測定のためのシンプルで直接かつハイスループットなアッセイは、幅広い用途で利用されている。このアッセイは、ラクトースが切断され、生じたガラクトースが着色生成物を形成する特異的な酵素結合反応を用いる。570nmの発色強度または530nm/585nmの蛍光強度は、サンプル中のラクトース濃度に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳糖の定量および乳糖代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（570 ...
LifeSpan BioSciences
結果表示時間: 30 min - 70 min
特異度: 95 %
感度: 95 %
... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 FlashDetect™ Influenza A Virus and Influenza B Virus Detection Kit (PCR- Fluorescence Probe) は、個人からの鼻咽頭・口腔スワブ検体中のインフルエンザAウイルス（FluA）とインフルエンザBウイルス（FluB）の保存塩基配列の定性検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査で、FluAまたは（FluB）感染の診断補助手段になります。 ハイライト 簡単：操作が簡単で、実験担当者の労力を節約できます。 安全です。実験者のサンプル露出リスクを低減 速い。試料調製1分、試料から結果まで30～70分 用途中央検査室、検査部、医療検査センター、疾病管理センターなど ...
Coyote Bioscience Company
... 乳癌は女性に最も多い癌であり、女性の癌関連死亡の主要原因の一つである。乳癌21遺伝子検査は、乳癌に関連する21遺伝子のmRNA発現レベルを定量的に検出するものである。特定のアルゴリズムを用いて遺伝子発現レベルを再発スコア（RS）に変換し、そのスコアを用いて乳癌患者に術後補助化学療法が必要かどうかを判定する。この検査結果は予後、再発に関する情報を提供し、治療の指針となる。 TAILORx試験とこれまでの研究を参照したNCCN乳癌診療ガイドラインの更新版（第3版、2018年）では、21遺伝子検査は浸潤性乳癌に対して強く考慮されるようになった。RSグレーディングシステムは、化学療法を免れ、過剰治療を避けることができる再発リスクの低い患者を特定することができる。 特徴と利点 1.シンプルで効率的：高効率逆転写酵素を使用し、逆転写は30分で完了します。 2.正確で信頼できるリアルタイム蛍光定量PCRプラットフォームに基づき、Taqmanプローブ法、高い特異性と感度を使用。 3.専門および便利：専門の計算式は、直接 ...
SPACEGEN
サンプル量: 2 ml
... 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染の補助診断に使用できます。 包装仕様 50テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染症の補助診断に使用できます。 検査原理 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応とTaqman技術を組み合わせ、以下の方法で行います。 鳥インフルエンザウイルス（AIV）の特異的核酸断片の蛍光PCR検出を行います。 保存条件および有効期間 試薬は-30～-15℃で遮光保存してください。有効期間は12ヶ月です。 凍結融解は ...
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、（まれに）急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化（肝硬変）、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関（WHO）の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83％がB型肝炎（B型肝炎ウイルス（HBV）が原因）、17％がC型肝炎（C型肝炎ウイルス（HCV）が原因）である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット（シングルプレックス／マルチプレックス）により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...
結果表示時間: 45 min
... タンパク質-グルタミンγ-グルタミルトランスフェラーゼA鎖 トランスグルタミナーゼA鎖 第XIII因子、FXIII、F XIII、第13因子 遺伝子名：F13A1、F13A 第XIII因子活性定量用比色マイクロアッセイ 詳細情報 プリンシペ F XIII-Covtestは、第一基質（アミン-アクセプター/アシル-ドナー）としてビオチン化F11ペプチド（Biotin-pepF11）を、第二基質としてアミン-ドナー/アシル-アクセプターを使用します。活性化F XIII（試料中に含まれると考えられる）の存在下で、ビオチン-pepF11のグルタミニル残基のγカルボキサミドがアミン基質に取り込まれ、ビオチン化イソペチドが結合した形になる。取り込まれたビオチンの量はFXIII活性に関係し、ペルオキシダーゼ比色反応によって明らかにされる。 HRPの標識 活性交差反応 ...
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