Kit de reagentes em solução KAPA HyperCap

para pesquisa

Apenas para utilização em investigação. Não se destina a ser utilizado em procedimentos de diagnóstico. O KAPA HyperCap Heredity Panel oferece um elevado desempenho O KAPA HyperCap Heredity Panel é um painel alvo de captura de 10 Mb que abrange 3332 genes fortemente associados à investigação de doenças hereditárias, para além do conteúdo de variantes patogénicas e provavelmente patogénicas da ClinVar. Proporciona um equilíbrio ótimo entre o conteúdo relevante cuidadosamente selecionado pelos cientistas de sequenciação da Roche e a eficiência de sequenciação resultante de uma uniformidade excecional e de taxas de duplicação muito baixas. Está prontamente disponível em stock e oferece uma qualidade consistente através do controlo de qualidade das sondas NGS de cada lote. Aumentar a eficiência da sequenciação Alcança um equilíbrio ótimo entre elevada especificidade (80,9% de leituras no alvo), elevada uniformidade (1,42 Fold-80 base penalty) e baixa duplicação de PCR (2,2%) Maximize a sua eficiência de sequenciação para cobrir 98,5% das bases alvo em 30x e alcançar uma cobertura média de 92,6x Descubra eficiências em todo o processo de preparação de amostras com o fluxo de trabalho KAPA HyperCap simplificado e fácil de automatizar Sequencie o que importa Confie na reconhecida experiência da Roche em conteúdos e design para se concentrar em conteúdos relevantes e actualizados Cobrir mais de 85% do conteúdo total do ClinVar Pathogenic e do conteúdo provavelmente patogénico em >30x, visando esses 3332 genes cuidadosamente seleccionados num alvo de captura eficiente de 10 Mb Atingir uma elevada percentagem de bases cobertas por 30x para os 73 genes ACMG e as transcrições ENSEMBL e RefSeq dos 3332 genes visados pelo painel de hereditariedade KAPA HyperCap