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冠状動脈ステント Promus PREMIER™
プラチナクロム製ポリマー製薬物溶出性

冠状動脈ステント - Promus PREMIER™ - Boston Scientific - プラチナクロム製 / ポリマー製 / 薬物溶出性
冠状動脈ステント - Promus PREMIER™ - Boston Scientific - プラチナクロム製 / ポリマー製 / 薬物溶出性
冠状動脈ステント - Promus PREMIER™ - Boston Scientific - プラチナクロム製 / ポリマー製 / 薬物溶出性 - 画像 - 2
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特徴

タイプ
冠状動脈
素材
プラチナクロム製, ポリマー製
その他の特徴
コーティング, 薬物溶出性
直径

2.25 mm, 2.5 mm, 2.75 mm, 3 mm, 3.5 mm, 4 mm
(0.089 in, 0.098 in, 0.108 in, 0.118 in, 0.138 in, 0.157 in)

長さ

8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 24 mm, 28 mm, 32 mm, 38 mm
(0.315 in, 0.472 in, 0.63 in, 0.787 in, 0.945 in, 1.102 in, 1.26 in, 1.496 in)

詳細

サブタイトル
エベロリムス溶出プラチナクロム冠動脈ステントシステム

概要
初のカスタマイズされたプラチナクロム(PtCr)ステントアーキテクチャを、エベロリムス薬物溶出およびPVDF‑HFPポリマーと組み合わせたシステムです。経皮的冠動脈インターベンション向けに設計されており、病変や血管に合わせた公称径とステント長のラインアップを提供します。

主な利点
  • 目標とする径方向支持力と挿入性を実現するカスタマイズされたPtCrステントアーキテクチャ
  • 制御された抗増殖療法を提供するPVDF‑HFPポリマーを用いたエベロリムス薬物溶出
  • 追従性(トラッキング)、押し出し性(プッシュアビリティ)、柔軟性を向上させる強化カテーテル設計

主要リソース
  • PLATINUM Diversity Study
  • Directions for Use
  • 適応、使用上の注意および警告

発注情報(MONORAIL) — 表の行は行として表示
Header: (mm) | STENT LENGTH (mm) | 8 | 12 | 16 | 20
Row: 2.25 | H7493952808220 | H7493952812220 | H7493952816220 | H7493952820220
Row: 2.5 | H7493952808250 | H7493952812250 | H7493952816250 | H7493952820250
Row: 2.75 | H7493952808270 | H7493952812270 | H7493952816270 | H7493952820270
Row: 3 | H7493952808300 | H7493952812300 | H7493952816300 | H7493952820300
Row: 3.5 | H7493952808350 | H7493952812350 | H7493952816350 | H7493952820350
Row: 4 | H7493952808400 | H7493952812400 | H7493952816400 | H7493952820400

発注情報 — 追加長さ
Header: (mm) | STENT LENGTH (mm) | 24 | 28 | 32 | 38
Row: 2.25 | H7493952824220 | H7493952828220 | H7493952832220 | N/A
Row: 2.5 | H7493952824250 | H7493952828250 | H7493952832250 | H7493952838250
Row: 2.75 | H7493952824270 | H7493952828270 | H7493952832270 | H7493952838270
Row: 3 | H7493952824300 | H7493952828300 | H7493952832300 | H7493952838300
Row: 3.5 | H7493952824350 | H7493952828350 | H7493952832350 | H7493952838350
Row: 4 | H7493952824400 | H7493952828400 | H7493952832400 | H7493952838400

臨床情報(概要)
PLATINUM Workhorse Trial:目的 — Promus PtCr EES冠動脈ステントシステムの安全性および有効性を、最大2箇所のde novo病変(長さ≤24 mm、血管直径≥2.50 mm〜≤4.25 mm)を有する患者でXience CoCr EESと比較評価すること。試験デザイン — 前向き、ランダム化、対照、非劣性、多施設;5年成績が報告され、数値的に低いイベント率が参照されています。

経済的価値
独自のPlatinum Chromium(PtCr)ステント合金は、デバイス使用量、手技時間および被ばく線量の低減に寄与する可能性があります。

ツールとリソース(例)
  • ラテックス情報:Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)
  • 金属組成:Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)
  • MRI安全性:Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)

仕様 / 技術的仕様
  • 商品名:Promus PREMIER™
  • 製造者 / ブランド:Boston Scientific
  • ステント合金:Platinum Chromium (PtCr)
  • 溶出薬剤:Everolimus
  • ポリマー:PVDF‑HFP
  • ステントアーキテクチャ:カスタマイズされたPtCrステントアーキテクチャ(初のカスタマイズされたPlatinum Chromiumアーキテクチャ)
  • カテーテル:追従性、押し出し性、柔軟性向上のための強化カテーテル設計
  • 利用可能な公称径:2.25 mm、2.50 mm、2.75 mm、3.00 mm、3.50 mm、4.00 mm
  • 利用可能なステント長:8、12、16、20、24、28、32、38 mm(長さの可用性は直径により異なります — 発注情報のコードを参照)
  • 想定用途:経皮的冠動脈インターベンション用コロナリーステントシステム(薬剤溶出)
  • 外来請求参照Cコード:C1874(ステント、被覆/コーティングされているもの、送達システム付き)
  • MRIの安全性および組成に関する情報は製品PDFで入手可能
*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。