妊娠検査キット LYOFIA®

sFLt-1血清血漿用

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 これには、Flt-1 と同一の細胞外ドメインが含まれていますが、Flt-1 に存在する膜貫通ドメインと細胞間ドメインの両方がありません。代わりに、sFlt-1 には、新規の 31 アミノ酸の C 末端が含まれています。配列と6つの免疫グロブリン- 同様のドメインであり、N末端から2番目のドメイン内にVEGFとPIGFの結合部位があり、その結果、sFlt-1はFlt-1と競合してVEGFとPIGFに結合し、これらの血清中濃度を効果的に低下させます。 2つの血管新生成長因子。 PlGFは、脈管形成および血管形成特性を持つ胎盤によって高度に発現されるタンパク質であり、らせん動脈リモデリングおよび低抵抗胎​​盤毛細血管網の発達において中心的な役割を果たします。 早産率の増加 妊娠 20 週目から 36 週目の高リスク妊婦における PIGF レベルの低下は、早発性子癇前症のリスク増加と関連しています 重度の胎盤血管疾患を特徴とする死産のリスク増加。 P原則 蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、マイクロ流体蛍光免疫発光法を採用しており、10 分で正確な PLGF および sFLT-1 レベルの結果を得ることができます。 sFLT-1 と PLGF をテストする理由 子癇前症 (PE) は、母体、周産期、胎児の罹患率および死亡率に重大な負担を与える世界的な原因となっている複雑な多系統の妊娠疾患です。 現在の子癇前症の診断基準には、妊娠 20 週間後に新たに高血圧が発症すること、それに関連するタンパク尿、腎不全、肝機能障害、神経合併症、血小板減少症、または子宮胎盤機能不全が含まれますが、これらは子癇前症の予測に対する臨床的価値が限られています。子癇前症の臨床症状は非常に多様であり、子癇前症の予測の臨床評価の特異性と信頼性に影響を与えるため、胎児への有害転帰が懸念されます。 最近では、ISSHP、NICE、およびドイツ語 (AWMF) のガイドラインに、PE 診断の一部として血管新生検査が含まれています。 sFlt-1/PlGF 比は、PE の疑いのある女性のトリアージ（除外および除外）における臨床情報と組み合わせて使用​​することが推奨されます。 メリット · 複数の血液サンプルを選択可能 sFlt-1/PlGF の血液検査では、蛍光免疫測定法 PLGF および sFLT-1 POCT キットを使用して、全血、血清、血漿を検査できます。 · 一度に 3 つの結果を取得する この蛍光免疫測定法 PLGF および sFLT-1 POCT キットは、PLGF および sFLT-1 のレベルを検出し、LYOFIA ® プラットフォームで sFlT-1/PlGF 比を計算します。