心臓血管病検査キット LYOFIA®

cTnI血液血清

このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中の高感度心筋トロポニン I (hs-cTnI) の in vitro 定量測定に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ トロポニンは、トロポニン I、T、および C の 3 つのサブユニットで構成され、トロポミオシンと共に、線条アクチン ATPase 上の Ca2+ の活性を調節することにより、アクチンとミオシンの間の相互作用を調節します。 心筋損傷後、心筋トロポニン複合体が血液中に放出されます。 4 ～ 6 時間後、血中の増加が検出され、上昇したトロポニン I が 6 ～ 10 日間血中に留まり、より長い検出期間が得られます。 心筋トロポニン I (cTnI) は心筋特異性と感度が高いため、心筋梗塞の理想的なマーカーとなっています。 このキットは、心筋損傷の初期段階 (1-2 時間) に血液中の cTnI の増加を検出できる高感度心筋トロポニン I (hs-cTnI) という高感度な cTnI 測定法を採用しており、健康な集団サンプルの 50% 以上で cTnI を検出でき、99 パーセンタイル値の変動係数は 10% 以下です。 cTnI を検出するための現在の臨床的方法には、化学発光法、金コロイド法、免疫クロマトグラフィーなどがあります。 製品パラメータ 直線性 9-50000pg/mL 証明書 CE/NMPA 基準間隔 27pg/mL以下