正常集団の99パーセンタイルで≦10%の不正確性レベル
Stratus® CS Acute Care™ 診断システムの Acute Care™ cTnl アッセイは、2004年にガイドラインに適合した感度のトロポニンI測定法として初めて市場に投入され、ESC/ACC合同委員会の勧告である正常集団の99パーセンタイルで≤10%のCVを満たしています。本測定器は、急性冠症候群(ACS)の診断およびリスク層別化に役立つ心筋トロポニンIの測定に使用されます。
1検体、1回、1台の装置で、胸痛患者のトリアージを効率的に行うことができます。
迅速なターンアラウンドタイム - 最短14分(オンボード遠心分離を使用した場合)
0.07 ng/mLでの99%パーセンタイル
0.06 ng/mLでの10%CV
特長と利点
1サンプル、1ラン、1装置:胸痛患者のトリアージにおける効率性の向上
迅速なターンアラウンドタイム - 最短14分(オンボード遠心分離を使用した場合)
単回ですぐに使えるTestPak
再構成不要
室温への加温が不要
試薬の無駄を省く
コンタミネーションの低減
ヘパリン化全血検体
電子QC(システムチェック)は、毎日のルーチンQC要件を満たし、液体QCの柔軟性を可能にします。
0.06 ng/mLで10%のCV
0.07 ng/mLでの99%パーセンタイル
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