PHC Europeの全血検査キット
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... 2019-nCoV抗体検査キット中和(FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - ...
Lepu Medical

結果表示時間: 15 min
... 臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - 正確性 - 信頼性 - 効率的 - 便利 コロイド金抗体検査キットの原理。 本キットは、2019-nCoV ...
Lepu Medical

特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット(ELISA法)は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV ...
Lepu Medical

... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子(CFTR)遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域(いくつかの変異の領域は組み合わされている ...

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST ...
PHC Europe B.V. / PHCbi

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です ...
PHC Europe B.V. / PHCbi

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... )することが可能になるかもしれません。低濃度のcTnIは、IFCCとESCが定めた基準を満たす高感度の心筋トロポニン(hs-cTnI)アッセイを用いて分析することができます。PATHFAST™は、中央検査室の分析装置と同様の高精度な検査結果を提供するとともに、全血および血漿から17分以内にPOCT検査を行うことができる柔軟性を兼ね備えたカートリッジソリューションです。新しいPATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi

... VeraSTAT MxAキットは、全血からMyxovirus resistance protein A(MxA)を定量的に測定するための体外式ニアピエント診断用検査です。MxAキットは、症状のある患者からの急性呼吸器ウイルス感染症の検出に使用されます。VeraSTAT MxAキットは、医療従事者が半自動VeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...

... VeraSTAT CRP キットは、体内の炎症状態を評価するために、全血から C 反応性タンパク質(CRP)を定量的に測定するための体外診断用医薬品であります。VeraSTAT CPRキットは、医療従事者が半自動化されたVeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...

結果表示時間: 6 min
... VeraSTAT-V Foal IgG キットは、馬の全血中の IgG 濃度を定量的に測定する診断用検査薬です。Foal IgGキットは、出生直後の牝馬の初乳から抗体の十分な移行が達成されたかどうかを判定するために使用されます。VeraSTAT-V Foal IgGキットは、獣医/医療従事者が半自動VeraSTAT-V分析装置で使用するものです。 ...

結果表示時間: 2 min
... 一分一秒を争うラボ品質の結果を迅速に提供します。 電解質、化学物質、血液ガス、ヘマトクリット、ヘモグロビンの検査を含むカートリッジ 仕様 説明 サンプルサイズ: 65μL サンプルの種類動脈、静脈、毛細血管全血 ...
Abbott

結果表示時間: 25 min
... 結果 検査により3~25分。 これらの検査は数分以内に正確な答えを出すので、他の診断方法のように長い待ち時間を必要としません。 簡単な操作 迅速で簡単な臨床使用のために特別に設計されています。結果は数分以内に表示され、即座に意思決定ができます。 結果表示 結果は読みやすい線ではっきりと表示されます。直読式なので混同することなく、迅速な診断が可能です。 対応動物 犬、猫、豚、牛、馬、鳥、ラクダなど幅広い動物に対応。 サンプルの種類 全血、血清、血漿、分泌物、糞便、嘔吐物など。 サンプル量 ...

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび(または)8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症(SMA)は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000~1/6000、人口保有率は1/60~1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology

... 当社が開発したキットは、ASに関連するB2702、B2704、B2705のサブタイプを検出できますが、異なる遺伝子型を識別することはできません。本キットの検査結果は、ASの補助的な診断のためのものです。検査結果は、患者の状態評価の唯一の指標として使用するものではありません。患者の臨床症状や他の検査方法と組み合わせて、総合的に病態を分析する必要があります。 製品の注文情報です。 製品名製品名:ヒト白血球抗原B27核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology

... 使用目的 本キットは、ヒト全血検体中のEBV核酸をin vitroで定量的に検出するために使用されます。EBVはヘルペスウイルスγ亜科リンパ球ウイルス属に属し、ヒトヘルペスウイルス4型としても知られています。 EBVによる疾患には、伝染性単核球症、アフリカ小児リンパ腫(バーキットリンパ腫)、鼻咽頭癌などがあります。 EBVの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
Xian Tianlong Science and Technology

... バイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点: 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.

... /箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置:広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞(AMI)の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.

... 株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 使用目的:本試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術をベースとしており、血漿中のD-ダイマーレベルの定量的迅速検査をサポートします。D-ダイマーは深部静脈血栓症(DVT)や播種性血管内凝固症候群(DIC)の診断に高感度で最適なマーカーです。 KOFA D-ダイマーの利点 1.高度なフルオロイムノアッセイ定量検査プラットフォームにより、正確かつ定量的なDダイマー値の迅速検査が可能です。 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.

結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 1gM&lgG抗体(コロイド金)診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100%の一致率 ...

... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...

... 可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® リーシュマニア属菌キットは、すべてのリーシュマニア属菌を検出することができます。キットは凍結乾燥マスターミックスで構成されており、室温での輸送・保管が可能です。 ...

結果表示時間: 15 min
... 動物用コルチゾール迅速定量試験法は、動物血清、血漿または全血中のコルチゾールを定量的に測定する蛍光免疫測定法です。副腎機能障害のスクリーニングや治療効果判定の補助として使用されます。 ワンステップテスト 使いやすさ 簡単操作 専門的なトレーニングを必要とせず、いつでもどこでも検査が可能です。 常温保存 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い アジソン病スクリーニング キットの保管条件 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd

結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見: ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応 ...

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理:硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク ...
JZ Biotech

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ ...
JZ Biotech

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いた定量法により、全血および血清・血漿中のCys Cを検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれマーキングし、TラインにはCys C抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、Cys Cを特異的に認識できる別の蛍光性ナノ物質標識抗体bがスプレーされている。サンプル中のCys Cは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。抗体aは結合してサンドイッチ構造を形成する。励起光を照射 ...
JZ Biotech

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット(コロイド金)は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速 ...
Hangzhou Singclean Medical Products

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM検査キット(コロイド金法)は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット(コロイダルゴールド法)で反応した検体は、別の検査法(コロイダルゴールド法)で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト ...
Hangzhou Singclean Medical Products

サンプル量: 0.07 ml
... 関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products

特異度: 100 %
感度: 100 %
... 体外診断用医療機器 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いてヒト全血(K3-EDTA処理)検体中のウイルスのSセグメントを検出することにより、血小板減少を伴う重症発熱症候群(SFTS)の診断に役立つ体外診断用医療機器。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥25コピー/rxn √ 高感度と特異性を実現するTaqManプローブ技術 √ SFTSの特異的遺伝子としてS遺伝子領域をターゲットとする ...

特異度: 100 %
感度: 100 %
... オリエンチア・ツツガムシ(O. tsutsugamushi)遺伝子の定性的検出のための体外診断用医療機器 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR キットは、リアルタイム PCR (Polymerase Chain Reaction) を用いて、ツツガムシ病が疑われる患者の全血検体 (K3-EDTA 処理) から Orientia tsutsugamushi ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... SAWバイオセンサーチップと自動タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか3分で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端ソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 急性期タンパク質であるCRPは、感染性・非感染性を問わず、炎症過程において非特異的な濃度上昇を示す。病理学的変化との関連から、CRP ...

結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか40秒で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端のソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 ApoBカートリッジは、iProtinリーダーと併用することで、全血またはフィンガースティック血液中のApoBを迅速かつ定量的に測定できます。臨床的には、ApoB評価 ...

結果表示時間: 3 min
poclight c-reactive protein(CRP)試薬テストキット,このアッセイは、ヒト血清,血漿および全血.中のc-reactiveタンパク質の定量的測定を目的としています。 パラメータ スペック 10/20/25テスト/ボックス 原理 競争原理 ストレージとexp.の日付 光を避けて2〜8℃で保存すると18ヶ月間安定 メリット 健康を守る|科学的予防|リスクを減らす|高い精度 1-低い輸送コスト,コールドチェーンを取り除く 2 ...
Poclight

結果表示時間: 3 min
... シングル包装。 コンパクトで便利。 原理 血清アミロイドA検査キット(化学発光免疫測定法)は、化学発光競合法を採用しています。 メインコンポーネント 25 凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1. 血清は、通常の血清採取用チューブまたは凝固促進剤入りのチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2~8℃で保存し、24 時間以内にテストを完了することをお勧めします。24時間以内に検査できない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結保存してください。 2. ...
Poclight

結果表示時間: 5 min
... サンドイッチの原則. プロカルシトニン テストキットは、近接混成調節されたクレット(化学発光共鳴エネルギー移動)に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています.。 メインコンポーネント 10/20/25凍結乾燥球試薬 保管条件と賞味期限 プロカルシトニン テストキットは、2〜8℃で18か月間安定して保管でき、開封直後に光から保護されます.試薬を塗布します.。 対象楽器 プロカルシトニン ...
Poclight

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫(W. BancroftiおよびB. Malayi)を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。 ...
HWTAi

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置(全血、血清および血漿)は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス(全血、血清および血漿)は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および/またはコントロール液を室温(15~30℃ ...
HWTAi

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿を用いて実施できます。 2.通常の臨床検査手順に従い、全血、血清または血漿検体を採取する。 手順 3.溶血を避けるため、できるだけ早く血清または血漿を血液から分離すること。透明な 溶血していない検体のみを使用してください。 4.検査は検体採取後すぐに行ってください。検体を 検体は長時間室温に放置しないでください。血清および血漿は2~8℃で3日間まで保存可能です。長期保存の場合は-20℃以下で保存してください。 5.検査前に検体を室温に戻してください ...
HWTAi

... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB(CK-MB)を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット(全血/血清/血漿)は、心筋梗塞(MI)の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー ...
MP Biomedicals

結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals

... トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI(cTnI)をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞(MI)診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI ...
MP Biomedicals

結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断(IVD)検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス(TS)-次世代シーケンス(NGS)検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)治療を受けた急性心筋梗塞(AMI)後の ...

... マイクロアレイターゲットの調製 ノーザンブロッティング NGS解析 スペック 保存と安定性:室温で保存 包装 :24テスト/キット 内容物 充填済みカートリッジ試薬(24個入り×1箱) ピペットチップ&ホルダーセット(25本入り×1箱) サンプルチューブ(25本入り×1パック) 溶出(エッペンドルフ)チューブ(25本入り×1パック) 赤血球溶解バッファー(100ml/ボトル×1本) RBバッファー(30ml/ボトル×1本) フィルターカラムセット(24本入り×1パック) ...
RBC Bioscience

... TSH定量検出キット(CLIA) TT3定量検出キット(CLIA) TT4定量検出キット(CLIA) FT3定量検出キット(CLIA) FT4定量検出キット(CLIA) TGAb定量検出キット(CLIA) TPOAb定量検出キット(CLIA) TRAb検出キット(CLIA) TG検出キット(CLIA) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト検体(血清、血漿、全血)中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する特異的IgM抗体およびIgG抗体を定性的に検出するためのものです。 パラメータ パッケージ 25テスト/キット、50テスト/キット-。 簡単:3ステップ操作 直感的:検査結果は目で見てわかるので、専門的な機器は必要ありません。 ...

... COVID-19中和抗体迅速測定キット(全血/血清/血漿)は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
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