Phenoxの試薬

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溶液試薬キット
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AmpliSeq™ BRCA

... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2の全エキソン領域および隣接するイントロン配列がターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製します。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...

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AmpliSeq™

... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer(COSMIC)1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴: 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子と癌抑制遺伝子から2800のCOSMIC変異をターゲットにする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ...

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AmpliSeq™

... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 主な特徴 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークな癌関連遺伝子を標的とする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5%まで検出 Comprehensive ...

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20020495

... AmpliSeqケミストリーとイルミナ次世代シーケンス(NGS)テクノロジーにより、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの低品質な出発材料からでも、比類ないデータ品質を達成します。 目的の遺伝子とターゲットのみを含む 興味のあるターゲットや特定のゲノムコンテンツに最適化されたパネルを作成する、ユーザーフレンドリーな無料オンラインツールDesignStudioで、カスタムコンテンツを簡単にデザインできます。 12から12,000以上のアンプリコン、複数のアンプリコンサイズのオプションまで、柔軟で調整可能なデザイン。 迅速でシンプルなワークフロー わずか1.5時間の作業時間で5.5時間のライブラリー調製ワークフローを実現し、効率を向上。 スケーラブルなソリューション シーケンスプラットフォーム、データ解析、およびサポートに関する複数のオプションが、事実上あらゆるスループット要件に対応します。 仕様 アッセイ時間 ...

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AmpliSeq™ Focus

... AmpliSeq for Illumina Focus Panelは、固形がんとの関連性が知られている52遺伝子のバイオマーカー解析のためのターゲットリシーケンスアッセイです。Focus Panelを使用することで、研究者はDNAとRNAの両方を同時に解析することができます。 主な特徴: 関連遺伝子コンテンツ 固形がんに関連する52遺伝子のバイオマーカーを標的とする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、頻度5%までの体細胞変異を検出 Focus ...

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AmpliSeq™

... Repertoire Plus, TCR beta Panelは、T細胞受容体(TCR)β鎖の再配列をシーケンスすることにより、T細胞の多様性とクローン拡大を測定するための高度に多重化された標的リシーケンスパネルです。マルチプレックスPCRプライマー、ライブラリー 試薬、およびサンプルバーコードの単一プールを使用して、全血、新鮮凍結組織、またはFACSソート細胞から抽出したRNAからライブラリーを作成します。 主な特徴: 価値の高いコンテンツ TCRβ鎖配列を包括的にカバー 迅速で合理的なワークフロー ...

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2004179 series

... イルミナDNA PCR-フリーライブラリープレップは、多くの全ゲノムシーケンスアプリケーションに柔軟に対応します。 高速で自動化可能なワークフロー、合計所要時間~1.5時間 サンプルタイプ、DNAインプット量、およびアプリケーションのバリエーションに対応する柔軟性 ライブラリー調製のパフォーマンスを最適化し、信頼性の高い結果を生成 時間とリソースの節約 イルミナDNA PCR-フリーライブラリー調製キットは、高速でユーザーフレンドリーなワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーは、DNA抽出からライブラリーのノーマライゼーションまでのライブラリー調製時間を1.5時間程度に短縮します。 ラボオペレーションの簡素化 イルミナDNA ...

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200 series

... イルミナDNA PCR-Free Prepは、ヒト全ゲノムシーケンス(WGS)、微生物ゲノムのde novoアセンブリー、腫瘍-正常バリアントコールなどの高感度全ゲノムシーケンスアプリケーションで使用するライブラリーを調製するための迅速で柔軟なワークフローを提供します。 ライブラリーの前後の定量ステップを省くことでコストを削減 ラボ業務の簡素化 イルミナDNA PCR-Free Prepワークフローは、幅広いDNAインプット範囲、複数のサンプルタイプ、小さなゲノムと大きなゲノムの両方をサポートします。ワークフローには、血液、唾液、または乾燥血液スポットからのDNA抽出が含まれます。 反復性または不均一なゲノム領域にわたって高度に均一なカバレッジを提供します。 信頼性の高い結果を得る PCRフリーのライブラリー調製と組み合わせたオンビーズタグメンテーションケミストリーは、PCRによるバイアスを排除し、エラーの機会を減少させ、高GCまたは-AT領域にわたって優れた均一なカバレッジを提供します。オンビーズタグメンテーションの詳細はこちら。 オートメーションに対応したワークフローを90分で実現 柔軟なスループットへのアクセス イルミナDNA/RNA ...

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HiSeq X

... バリアントコーリングを可能にします。HiSeq X 試薬キット 超高速データ出力を実現 1日のスループットを超高速化 ランあたり最大16ゲノムのシーケンスが可能 シングルおよびマルチパック構成で利用可能 HiSeq X 試薬キットはHiSeq Xシリーズシーケンスシステムのみに対応しています。HiSeq X Ten 試薬キットはHiSeq X Tenユーザーのみが購入でき、HiSeq X Five 試薬キットはHiSeq ...

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NovaSeq X

... 以上削減し、パッケージング†を90%以上削減して廃棄物を減らし、保管スペースを最大化 持続可能性とシンプルさを両立 XLEAP-SBS 試薬の改良により、凍結乾燥形態での出荷と保管が可能になり、包装サイズ、重量、プラスチック量、廃棄物の大幅な削減により環境への影響を最小限に抑えます。 XLEAP-SBSケミストリーのデビュー NovaSeq Xシリーズ 試薬キットはXLEAP-SBSケミストリーを搭載しています。従来のSBS(Sequencing ...

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