{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
特異度: 93.6 % - 100 %
感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU)、および Ureaplasma parvum (UP) は、泌尿生殖器感染症に関与する細菌であり、深刻な健康合併症と関連しています。未検出のまま放置すると、骨盤内炎症性疾患、早産、不妊症などの病気を引き起こす可能性があります。 これらの細菌を分子検査法で同時に検出することは、適切な治療を確保するために重要です。 UroGen ELITe MGB® キットは、MH、UU、および UP の DNA を検出および区別するように設計されたマルチプレックス ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブから、B群レンサ球菌を直接、定性的に検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注した後、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってSOLANA内で増幅され、Reaction ...
Quidel
... ワンステップでマイコプラズマ・ホミニスとウレアプラズマ属を迅速に検出します。特許取得済みの多層構造を持つAMA Venera 2-in-oneストリップは、新鮮なサンプル中の酵素活性を30分で検出することができます。 生体試料を反応体の上に置くと、尿素／アルギニンの分解が始まり、アルカリ性物質が指示薬層のpH値を上昇させ、その色を黄色からピンク、赤、マゼンタに変化させます。緩衝液は使用しない。結果は、追加の装置を必要とせず、視覚的に容易に解釈できる。 試験成分 AMA Venera (カタログ番号 ...
結果表示時間: 10 min
... 製品概要
iGFBP-1検査（膣分泌物用）は、内部膜上の発色を目視で判定してiGFBP-1を定性検出する迅速クロマトグラフィー免疫検査です。検査領域の膜には抗iGFBP-1抗体が固定化されています。検査時、検体はサンプルパッドに事前塗布された抗iGFBP-1抗体－金コロイド標識試薬と反応します。混合物は毛細管現象により膜上を移動し、iGFBP-1濃度がカットオフ以上であれば検査領域に発色帯が出現します。コントロール領域の発色帯は操作が適切に行われたことを示します。
適応
早産リスクに関連するスクリーニングを支援するため、膣分泌物中のiGFBP-1を検出する迅速診断用検査。
操作手順
- 使用前にテスト、検体、バッファーおよびコントロールを室温（15–30
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 製品概要
胎児フィブロネクチン（fFN）迅速検査（腟分泌物用）は、妊娠中の腟分泌物中のfFNを検出するための目視判定の定性的免疫クロマトグラフィー法です。早産リスクの評価や胎児膜破裂（ROM）の診断支援を目的とした医療従事者向けの体外診断用医薬品として設計されています。
使用目的
医療従事者が腟分泌物中の胎児フィブロネクチンを検出し、早産リスクの臨床評価および胎児膜破裂の診断を支援するための使用を目的とします。体外診断用のみ。
fFNの仕組み
胎児フィブロネクチンは細胞外マトリックス蛋白で、胎児と子宮の接合部形成時および出産直前に腟分泌物中で検出されます。妊娠22〜35週の間で検出されるレベルは早産のリスク上昇を示す可能性があります。fFNの結果は収縮や頸管変化などの臨床所見と併せて解釈する必要があります。
操作手順
- 使用前に試験、検体、バッファーおよびコントロールを室温（15–30°C）に戻してください。
- 密封袋から試験を取り出し、清潔で平らな面に置きます。患者またはコントロールの識別情報を記載してください。開封後1時間以内に検査を行うと最良の結果が得られます。
- 抽出バッファーを検体ウェルに加えます。試験が進行すると色が膜に沿って移動します。
- 色付きのバンドが出現するのを待ち、10分で結果を判定してください。20分以降は判定しないでください。
追加情報
定性的免疫クロマトグラフィー法（コロイド状金）。ストリップまたはカセット形式で提供。通常の判定時間は10〜15分。報告されている精度は約99％。専門家向け（IVD）。
主要製品データ
製品名：fFN迅速検査（腟分泌物）
検体：腟分泌物
方法：コロイド状金免疫クロマトグラフィー迅速検査（目視定性的アッセイ）
形態：体外診断用迅速検査ストリップまたはカセット
判定時間：10〜15分（10分で判定、20分以降は判定しない）
精度：約99％
形式：ストリップまたはカセット
認証：CE、ISO13485
保存期間：24か月
包装：20テスト/箱
仕様 ...
... 製品説明
iGFBP-1（膣分泌物）検査は、内部膜ストリップ上の色の発現を目視で判定してiGFBP-1を検出するよう設計されています。膜のテスト領域には抗iGFBP-1抗体が固定化されています。検査中、試料はサンプルパッドに予め塗布された着色された抗iGFBP-1抗体コロイド金共役体と反応します。混合物は毛細管現象により膜に沿って移動し、膜上の試薬と相互作用します。試料中に十分なiGFBP-1が存在する場合、テスト領域に着色帯が形成され陽性を示します。帯が現れない場合は陰性です。コントロール領域に着色帯が現れることは手順の適正を示し、試料量と膜の展開が正常であることを確認します。
構成品 ...
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
結果表示時間: 10 min
... この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) に高い親和性で結合し、IGF ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria Gonorrhoeae ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 胎児膜早期破裂の迅速スクリーニング検査 TODA AMNIODIAG 5 cassette ®は、妊婦の羊水から検出されるタンパク質IGFBP-1を強調することにより、胎児膜破裂を検出することができるカセットのイムノクロマト検査です。この検査では、膣ぬぐい液からこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、早すぎる膜破裂の確実な診断が可能になり、不必要な入院や費用を避けることができる。さらに、膜早期破裂の間、胎児は重大な感染リスクにさらされ、特に乳児の死亡を引き起こす可能性のある溶連菌Bにさらされる*。 10個入りキット カセット式検査10回分 希釈液10バイアル 綿棒10本 詳細 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 3, 10, 30 min
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 実時間PCRシステムの使用によって、Trichomonasのvaginalis （TV）実時間PCRのキットはTVの生体外の質的な検出のために使用される。それはTVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はTrichomonasのvaginalis （TV）の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してTVの急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1. ...
Biokey Health
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 出産間近の迅速予測検査 内容10種類の検査 BSX READER®による自動読影も可能です。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... このキットは、妊娠 35 ～ 37 週前後の高危険因子を有する妊婦、およびその他の臨床症状のある妊娠週の妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブまたは直腸/膣混合スワブからグループ B 連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。膜の早期破裂、切迫早産など。 疫学 グループ B 連鎖球菌 (GBS) は、Streptococcus agalactiae としても知られており、通常は人体の下部消化管および泌尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊娠中の女性の約 10% ～ ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... STD（性感染症）は、STDが疑われる患者の膣ぬぐい液や尿から抽出したDNAを用いて診断することができます。 パナ RealTyper™ STDキットは、13種類のSTI（性感染症）の有無を正確に検出し、各PNA蛍光プローブの固有のTmを用いたMultiplex Real-Time PCRにより、感染タイプを識別することが可能です。 特長 1検体で13種類のSTIを識別（3時間以内） PNAの特徴を生かす 高感度、高特異性、高再現性 自動解析プログラムによる簡単な結果表示 ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...