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結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 胎児膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 cassette ®は、妊婦の羊水から採取したIGFBP-1タンパク質を検出し、胎児膜の破裂を検出するカセットタイプのイムノクロマト検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス カセット型検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 妊婦の胎膜早期破裂の迅速なスクリーニング検査法 TODA AMNIODIAG 5 strip ®は、妊婦の羊水中のIGFBP-1タンパク質を検出するイムノクロマト法のカセット検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、膜早期破裂の確実な診断が可能となり、不要な入院や費用を回避することができます。また、膜早期破裂の際、胎児は大きな感染リスクにさらされ、特にB型溶血性レンサ球菌は乳児を死に至らしめる危険性があります※。 キット内容：10個入りボックス ストリップ形式の検査薬10本 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... TODA fFNダイアグ®は、妊婦の頸・膣分泌物から胎児フィブロネクチン（fFN）タンパク質を検出し、早産（MAP）の危険を検出するカセットのイムノクロマト法検査薬です。この検査では、膣スワブからこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 陰性的中率（96～99％の症例で検査後14日以内に出産がないこと*）に優れた迅速診断検査で膣分泌物からfFNを検出することにより、従来の方法で確立したご自身の診断の裏付けとしてMAPのスクリーニングを行うことができます。 キット内容：10個入りボックス カセット式テスト10個 希釈液バイアル10本 スワブ10本 詳細な説明書 個別フォーマットで入手可能 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、妊娠 35 ～ 37 週前後の高危険因子を有する妊婦、およびその他の臨床症状のある妊娠週の妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブまたは直腸/膣混合スワブからグループ B 連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。膜の早期破裂、切迫早産など。 疫学 グループ B 連鎖球菌 (GBS) は、Streptococcus agalactiae としても知られており、通常は人体の下部消化管および泌尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊娠中の女性の約 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) 核酸ですが、完全に型を特定することはできません。HPV感染の診断と治療のための補助手段を提供するだけです。 疫学 子宮頸がんは、女性の生殖器に発生する最も一般的な悪性腫瘍の 1 つです。研究は、ヒトパピローマウイルスの持続感染および複数回感染が子宮頸がんの重要な原因の1つであることを示しています。現時点では、HPV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本キットは、妊娠35～37週前後のハイリスク因子を有する妊婦、およびその他の妊娠週で膜早期破裂、切迫早産などの臨床症状を有する妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブ、直腸・膣混合スワブ中のB群連鎖球菌核酸DNAを定性的に検出するためのものです。 B群レンサ球菌（GBS）は、ストレプトコッカス・アガラチエとも呼ばれ、通常、人体の下部消化管および尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊婦の約10％～30％がGBS腟炎を発症しているといわれています。妊婦は、体内のホルモン量の変化による生殖管の内部環境の変化によりGBSに感染しやすく、早産、膜早期破裂、死産などの妊娠悪阻の原因となるほか、妊婦の産褥感染症につながる可能性があります。また、GBSに感染した母親の40％～70％は、出産時に産道を通して新生児にGBSを感染させ、新生児敗血症や髄膜炎などの重篤な新生児感染症を引き起こす。新生児がGBSを保有している場合、約1％～3％が早期侵襲性感染症を発症し、そのうち5％が死に至ると言われています。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 原理 インスリン様成長因子結合蛋白1（iGFBP-1）迅速検査（膣分泌物）は、妊娠中の膣分泌物中のiGFBP-1を検出するための視覚的に解釈できる定性的イムノクロマト法ディップスティック検査で、膣サンプル中の羊水の主要蛋白マーカーとなるものである。この検査は、妊婦の胎膜破裂（ROM）の診断に役立つよう、専門家による使用を目的としています。 【製品紹介 製品名 - 女性ヘルスケア用工場家庭用igfbpストリップ検査キット igfbp-1 検査カセット（自己検査用 ...
... EXPAIN 胎児フィブロネクチン（fFN）迅速検査（膣分泌物）は、妊娠中の膣分泌物中のfFNを検出するための、視覚的に解釈される定性イムノクロマト検査装置で、胎児を文字通り子宮の中で固定する特殊なタンパク質です。この検査は、妊婦の胎児膜破断（ROM）の診断に役立つ専門的な使用を目的としています。 主な特徴 胎児フィブロネクチン（fFN）は、成長中の赤ちゃんを子宮に接着する「糊のような」タンパク質です。胎児フィブロネクチンは、この結合が形成され始めた妊娠初期と、出産に向けて体が準備を始める妊娠後期の膣分泌物から検出されます。妊娠35週目以降になると、自然に分解され始め、検出されるようになります。もし、あなたの体が早産の準備をしているのであれば、fFNは35週目以前に検出されるかもしれません。妊娠第22週から第35週までは、検出可能なFNはほとんどないはずです。FFNは、陣痛や子宮頸管長の変化など、早産の他の症状よりも先に検出されることがよくあります。 製品名 ...
... EXPAIN: iGFBP-1（膣分泌物）は、内膜の発色を目視することでiGFBP-1を検出するように設計されています。膜は抗iGFBP-1抗体で固定化され、検査領域は抗iGFBP-1抗体で固定化されている。試験中、検体は、試験パッド上に予め塗布された着色された抗iGFBP-1抗体とコロイド状金結合体と反応させることができる。この混合物は毛細管現象により膜上を移動し、膜上の試薬と相互作用し、検体中の i GFBP-1 が十分であれば、膜の領域に着色したバンドが形成される。着色バンドの存在は陽性結果を、その不在は陰性結果を示す。コントロール領域に色のついたバンドが現れることは、手続き上のコントロールとなります。これは、適切な量の検体が添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 製品名I-GFBP-1 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内因性コントロール（WSSV） 検体 - 子宮頸部または膣スワブ アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD-CFX96：1～6.5コピー/㎕。 分析特異性 - CT、NG、UUを除く23の病原体の増幅なし 保管 - -25℃～-15 保存可能期間 - 12ヵ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ リアルタイムPCR検出システム（バイオ・ラッド社製） ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内因性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 子宮頸部または膣スワブ アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：18.7コピー/㎕。 CFX96：21.6コピー/↪So_3395 分析特異性 - 増幅なし GBSを除く21の病原体 保存温度 -25℃～-15 保存期間 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...
結果表示時間: 35 min
特異度: 98.4, 97.9, 98.2 %
感度: 100, 98.6, 99.2, 98.9, 98.5 %
... ソラナ社製トリコモナスアッセイは、トリコモナス症の診断に役立てるため、無症候性または有症状の患者から採取した膣スワブ検体または尿検体から分離された核酸を定性的に検出する迅速な体外診断用検査です。 Solana Trichomonas assayは、Solana装置で実施することにより、トリコモナスを迅速かつ正確に検出することができます。このアッセイは、Solana装置でヘリカーゼ依存性増幅（HDA）と蛍光プローブベースの検出を利用し、アッセイ結果を決定します。 膣スワブ検体または尿検体を簡単な加熱処理で溶解し、希釈して、T. ...
結果表示時間: 10 min
この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...
結果表示時間: 10 min
感度: 50, 71 %
この蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットは、膣分泌物サンプル中の fFN を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ fFNは胎児フィブロネクチンの略称で、脱落膜と絨毛で産生される細胞外マトリックス糖タンパク質で、主に胎盤と脱落膜の接着の役割を担っており、妊娠20週前から出産前に陽性となる場合があります。 妊娠の 22-35 週の間に、胎児膜と脱落膜は完全に融合します。 通常の状況では、fFN ...
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 出産間近の迅速予測検査 内容10種類の検査 BSX READER®による自動読影も可能です。 ...
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
OSANG Healthcare
... STD（性感染症）は、STDが疑われる患者の膣ぬぐい液や尿から抽出したDNAを用いて診断することができます。 パナ RealTyper™ STDキットは、13種類のSTI（性感染症）の有無を正確に検出し、各PNA蛍光プローブの固有のTmを用いたMultiplex Real-Time PCRにより、感染タイプを識別することが可能です。 特長 1検体で13種類のSTIを識別（3時間以内） PNAの特徴を生かす 高感度、高特異性、高再現性 自動解析プログラムによる簡単な結果表示 ...
... マイコプラズマ・ホミニス（MH）についてDNA qPCR 検出キット マイコプラズマ・ホミニスは感染症の一種です。尿道炎や性器の炎症の原因となります。 本キットは、qPCR法を用いてMH inflectionを正確かつ効果的に検出することができます。 32反応/キット ABI 7500 Real-Time PCR System、SLA96またはGentier96 サンプル 男性尿道分泌物、女性生殖器管分泌物 病原体 MH検出用アッセイ 方法 デュアルカラーqPCR法 Taqman蛍光プローブ技術 検出方法 MHの特異的なDNAフラグメント ヒト遺伝子の保存領域 適応症 尿道炎および生殖器の炎症 MHの感染による尿道炎および性器の炎症 評価方法 一筒式プレミックス 結果 自動データレポート 効率性 リアルタイム 高精度 指標 偶然の一致率100% バラツキ係数：5%以下 副作用なし ...
結果表示時間: 3, 10, 30 min
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
実時間PCRシステムの使用によって、Trichomonasのvaginalis （TV）実時間PCRのキットはTVの生体外の質的な検出のために使用される。それはTVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はTrichomonasのvaginalis （TV）の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してTVの急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1. ...
Biokey Health
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
... 1.シングルチューブ・マルチチャンネル検出技術 2.内部参照遺伝子の品質管理 3.簡単操作 4.高い耐干渉性 5.高感度、高特異性、信頼できる結果 ヒトパピローマウイルス（HPV）は、生殖器の最も一般的なウイルス感染症です。性的に感染します。子宮頸がんは、HPVに関連する疾患の中で圧倒的に多い疾患です。子宮頸がんのほぼすべての症例は、HPV感染に起因すると考えられます。したがって、HPVの検出とジェノタイピングは非常に重要です。 本キットは、女性の膣分泌物中のHPVウイルス核酸DNAのin ...
... 本キットは、核酸の抽出・濃縮・精製の一工程に使用されます。 核酸の抽出、濃縮、精製を行い、得られた生成物を核酸検出用として使用します。 サンプル1アリコートに核酸抽出バッファー1アリコートを加えると、直ちに核酸が放出され、得られた混合物を直接増幅反応に加えることができます。本製品は、多段階、時間、高価な装置を避け、簡便かつ迅速に濃縮・精製された核酸を抽出することができる新しい核酸抽出プロセ ダンスを提供します。得られた混合物は、PCR、RPAなどの体外診断薬に使用されます。プロセスは室温で行われ、鼻咽頭分泌物、唾液分泌物、膣分泌物、精子などの分泌物検体に適しています。 ...
サンプル量: min 18.0 ml
... リキッドベースの細胞診は、1943年以来子宮頸癌のスクリーニングと追跡のために使用されてきた従来のパップスメアテストを進化させたものである。リキッドベースの方法は1990年代に開発された技術で、アーチファクトがなく、細胞の層が薄い、よりきれいな背景のスライドを病理医に提供するため、子宮頸・膣腫瘍細胞病理学的診断の精度を高めることができます。液体ベースの細胞診の利点は、液体培地での調製により可能となった高い細胞代表性に関連する、より高い感度です。満足のいかない細胞診や偽陰性の割合が明らかに減少している。スライドの質の向上は、検査室の生産性の向上ももたらす。 セルプリザーブ液はメタノールベース（UN1992）です。細胞の形態、DNA、RNAを室温で最長6週間保存します。さらに、1回のサンプル採取で、細胞病理検査に加え、STI（性感染症）など他の分子検査の処理が可能です。溶液はスクリューキャップ付きのプラスチックボトルで保存されます。詳しくはお問い合わせください。 より多くの検査が可能です！ 1 ...
詳細をお書きください:
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