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結果表示時間: 70 min
... 概要
Neisseria gonorrhoeae（NG）DNA蛍光診断キット（PCR蛍光プローブ法）は、男性尿道スワブや女性子宮頸部スワブなどの臨床検体中のNG DNAを検出するための試薬です。検出結果はNG感染の診断補助に用いることができ、性感染症リスク群の早期分子スクリーニングに適用できます。
パラメータ
製品特徴 - パラメータ
検体種類：生殖器分泌物。
技術プラットフォーム：ワンチューブ高速溶出技術；高度な磁気ビーズ技術。
対象病原体：NG
内部対照：組換えプラスミド
PCR対応機器：ABI7500、QuantStudio ...
Sansure Biotech
特異度: 93.6 % - 100 %
感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU)、および Ureaplasma parvum (UP) は、泌尿生殖器感染症に関与する細菌であり、深刻な健康合併症と関連しています。未検出のまま放置すると、骨盤内炎症性疾患、早産、不妊症などの病気を引き起こす可能性があります。 これらの細菌を分子検査法で同時に検出することは、適切な治療を確保するために重要です。 UroGen ELITe MGB® キットは、MH、UU、および UP の DNA を検出および区別するように設計されたマルチプレックス ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブから、B群レンサ球菌を直接、定性的に検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注した後、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってSOLANA内で増幅され、Reaction ...
Quidel
結果表示時間: 0 min - 30 min
... Overview
シアルイダーゼ活性検査キット S0006 は、膣分泌物中のシアルイダーゼ酵素活性を検出することで、細菌性膣症（BV）の迅速診断および治療評価を目的としています。院内迅速検査（point-of-care）や検査室でのスクリーニングに適しており、Amsel 法との相関が約 92% と報告されています。
Principle
細菌性膣症は、膣常在菌のバランスが崩れ、ラクトバチルスの減少と嫌気性細菌（例：Gardnerella vaginalis、Bacteroides、Mobiluncus、Prevotella、Mycoplasma ...
... 製品概要
Bacterial Vaginosis (BV) Test kit S0005 は、臨床環境での細菌性膣症（BV）の迅速な診断および治療評価を支援する視覚的検査キットです。キットはポリアミン（アミン）による比色反応を、二重膜方式のカード上で行い、簡単な一工程操作で使用できます。検体種類：膣分泌液。対象ユーザー：臨床検査室およびポイントオブケアの医療従事者。
原理
本検査はBVに関連するアミン/ポリアミンを検出し、テストウェルでの色変化により判定します。抽出液と反応させた後、検体をサンプルウェル（S）に添加します。二重膜を通じてアミンシグナルが増幅され、十分な量のアミンがある場合はテストウェル（T）に青紫色のバンドが形成され陽性を示します。黄緑色のバンドまたは色のない場合は陰性を示します。機器は不要で、目視で判定します。
構成品／詳細／数量
- 個包装BVアッセイカード
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 使用目的 性感染症診断用体外診断用医療機器 careGENETM STD-4 Aセットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣スワブおよび尿検体中の核酸中の性感染症関連4-パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによるサンプル抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
... ワンステップでマイコプラズマ・ホミニスとウレアプラズマ属を迅速に検出します。特許取得済みの多層構造を持つAMA Venera 2-in-oneストリップは、新鮮なサンプル中の酵素活性を30分で検出することができます。 生体試料を反応体の上に置くと、尿素／アルギニンの分解が始まり、アルカリ性物質が指示薬層のpH値を上昇させ、その色を黄色からピンク、赤、マゼンタに変化させます。緩衝液は使用しない。結果は、追加の装置を必要とせず、視覚的に容易に解釈できる。 試験成分 AMA Venera (カタログ番号 ...
... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
OSANG Healthcare
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
結果表示時間: 10 min
... この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) に高い親和性で結合し、IGF ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 99 %
... 胎児膜早期破裂の迅速スクリーニング検査 TODA AMNIODIAG 5 cassette ®は、妊婦の羊水から検出されるタンパク質IGFBP-1を強調することにより、胎児膜破裂を検出することができるカセットのイムノクロマト検査です。この検査では、膣ぬぐい液からこのタンパク質を検出する一対のモノクローナル抗体を使用します。 膣ぬぐい液からIGFBP-1を検出することで、早すぎる膜破裂の確実な診断が可能になり、不必要な入院や費用を避けることができる。さらに、膜早期破裂の間、胎児は重大な感染リスクにさらされ、特に乳児の死亡を引き起こす可能性のある溶連菌Bにさらされる*。 10個入りキット カセット式検査10回分 希釈液10バイアル 綿棒10本 詳細 説明書 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 3, 10, 30 min
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 実時間PCRシステムの使用によって、Trichomonasのvaginalis （TV）実時間PCRのキットはTVの生体外の質的な検出のために使用される。それはTVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はTrichomonasのvaginalis （TV）の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してTVの急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1. ...
Biokey Health
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 出産間近の迅速予測検査 内容10種類の検査 BSX READER®による自動読影も可能です。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... このキットは、妊娠 35 ～ 37 週前後の高危険因子を有する妊婦、およびその他の臨床症状のある妊娠週の妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブまたは直腸/膣混合スワブからグループ B 連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。膜の早期破裂、切迫早産など。 疫学 グループ B 連鎖球菌 (GBS) は、Streptococcus agalactiae としても知られており、通常は人体の下部消化管および泌尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊娠中の女性の約 10% ～ ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... STD（性感染症）は、STDが疑われる患者の膣ぬぐい液や尿から抽出したDNAを用いて診断することができます。 パナ RealTyper™ STDキットは、13種類のSTI（性感染症）の有無を正確に検出し、各PNA蛍光プローブの固有のTmを用いたMultiplex Real-Time PCRにより、感染タイプを識別することが可能です。 特長 1検体で13種類のSTIを識別（3時間以内） PNAの特徴を生かす 高感度、高特異性、高再現性 自動解析プログラムによる簡単な結果表示 ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...