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... SARS-CoV-2、インフルエンザ、ヒトアデノウイルスによる呼吸器ウイルス感染症の症状は類似しており、区別が難しい場合があります。ある疾患の検査結果が陽性であっても、他の疾患に感染していないとは限りません。複数の検査を1つに統合することで、検査室の効率化を図り、患者の迅速かつ正確な診断に役立ちます。 特徴 検査室のワークフローを簡素化：A型インフルエンザ／B型インフルエンザ／ヒトアデノウイルス／新型コロナウイルスの4種を1回の検査で検出。 対応検体：鼻咽頭スワブ、喀痰、肺胞洗浄液 高精度：Ct値の変動係数（CV%）≤5% 低検体濃度：LOD＝500コピー/mL 使いやすさ：FAM、VIC（HEX）、ROX/TEXAS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概要
cobas® MTB-RIF/INH は cobas® 5800/6800/8800 システム用の自動化定性体外診断検査であり、リアルタイムPCRを用いてヒト呼吸器検体中の Mycobacterium tuberculosis の rpoB 遺伝子におけるリファンピシン耐性関連変異および katG/inhA 遺伝子におけるイソニアジド耐性関連変異を直接検出します。本検査は cobas® MTB と併用するリフレックス検査として、培養および薬剤感受性試験と組み合わせて多剤耐性結核（MDR‑TB）診断の補助を目的としています。
使用目的
生痰、消化・除染処理（N‑アセチル‑L‑システイン/NaOH）された痰、および ...
結果表示時間: 100 min
... 概要
下気道感染症は世界的に罹患率・死亡率の高い疾患群です。原因菌を迅速かつ正確に同定することで患者管理が改善され、不適切な抗菌薬使用の削減や感染対策に寄与します。S3310E 6LRPは、喀痰検体から下気道の代表的な6菌種を多重核酸増幅で検出するためのキットです。
特徴
- 効率的な多重検出：1回の反応で下気道の6種の一般的な細菌を同時に検出。バッチ処理では94検体を約100分で検査可能。
- 高感度・高特異性：各対象菌に対する検出限界を検証。偽陰性を低減する内部対照の完全監視、汚染による偽陽性を抑制するUDG酵素およびdUTP対策を採用。
- ワークフロー適応性：自動抽出装置に対応し、標準的なリアルタイムPCR装置でのインテリジェント解析が可能。臨床検査室、救急、一次医療に適合。
パラメータ
検体種類 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 98 %
... 結核は、結核菌に属する菌によって一般的に引き起こされる、診断が不十分な健康上の大きな問題である。リファンピシンやイソニアジドのような最前線の抗生物質の集中的な使用によって引き起こされる耐性型の着実な増加は、特に憂慮すべきものであり、大規模な治療の失敗につながる。MTBに感染し、リファンピシンやイソニアジドに耐性を持つ患者を迅速かつ確実に検出することは、適切な治療を決定し、不適切な治療の使用を制限するために不可欠である。MDR/MTB ELITe MGB®キットは、結核菌複合体のDNAとリファンピシンおよびイソニアジドに対する耐性を同時に検出するために設計されたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe ...
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、12種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、8種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
結果表示時間: 90 min
... 結核は、結核菌複合体の感染によって引き起こされる病気であり、空気感染により高い感染力を持つ。一方、非結核性抗酸菌（NTM）とは、結核菌の仲間でヒトの病気を引き起こさないすべての菌種を指す。非結核性抗酸菌（NTM）は培養が困難であり、診断のために区別する必要があるため、PCR法に基づいて検出し、区別することが非常に重要である。 TB & NTM Multiplex Real-time PCR Kitは90分以内に結核菌とNTMを同時に同定できるように設計されています。そのため、患者に対して適切な治療を迅速に行うことができます。 特徴 HotStart ...
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 15 min
... このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
特異度: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kitは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、SARS-CoV-2のE、N、RNaseP遺伝子を定性的に検出します。COVID-19の迅速な検出とアウトブレイクコントロールに使用できます。 主な特長と利点 - 約1時間30分｜試験時間 - 1チューブ反応｜使いやすさ - E遺伝子、N遺伝子（ターゲット）、RNaseP（IPC）｜検出方法 - 高感度・高特異性 - WHO・CDC推奨遺伝子に基づく COVID-19のトータルソリューション NanoEntekは、COVID-19感染症の検出と監視のためのトータルソリューションを提供します。En-swer™ ...
... Protonion™ 96 Viral RNA Kit（K-4731）は、ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）を用いて、喀痰、唾液上咽頭スワブ、口腔咽頭スワブなどの臨床試料からウイルスRNAを正確かつ迅速に抽出するように設計されています。Protonion™ 96 Viral RNA Kitは、抽出時間が30分で、PCR阻害を防ぐためにEtOHを含まず、抽出速度が速い。 特徴 充填済みバッファーカートリッジ 最大96の臨床サンプルから30分でウイルスRNAを同時抽出可能 EtOH不使用：EtOHを含む溶離液によるPCR阻害を防ぎ、EtOH乾燥工程を省略。 Protonion™の原理：緩衝液のpHを変化させ、低pHでRNAを回収し、高pHでRNAを回収することでウイルスRNAを抽出する ...
... Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kitは、Real-Time PCRベースの体外診断用医療機器、98/79/EC指令に基づきIVD CEマークを取得しています。 Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kitは、ヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoVを検出し、特徴付けることができます。 蛍光検出は、FAMおよびHEXフィルターを使用して行われます。2019-nCoVは、2つの別々の反応において、ウイルスの2つの領域によって検出されます：E遺伝子は、2019-nCoVおよび近縁のコロナウイルスも検出されるスクリーニング目的で使用され、Orf1ab標的領域は2019-nCoVを特異的に識別するために使用される。PCR ...
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 2 h
特異度: 99.52 % - 100 %
感度: 92.7 % - 99.5 %
... NeoPlex™ TB/NTM-5 Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づき、シングルチューブのマルチプレックス・リアルタイムPCRで結核菌と5種類の病原性NTMを同時に検出します。 仕様 対応機器 CFX96™ Dxシステム（バイオ・ラッド社製） 蛍光色素 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 使いやすさ 技術 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCR (C-Tag™ ) / Taqman UDG システム 内部コントロール内因性 臨床成績 再現性100 ...
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
Biomiga, Inc.
... 体外診断用としてRIDA®GENE Legionella は、ヒトの気管分泌液、喀痰、気管支肺胞洗浄液（BAL）からLegionella pneumophila およびLegionella spp.を直接、定性的に検出・鑑別するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法である。 RIDA®GENE Legionella multiplex real-time PCRは、Legionellaによる呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 Genus LegionelleはLeginellaceaeに属し、40種以上、70以上の血清群に分類される。レジオネラ属菌は、細胞内共生型のグラム陰性菌で、夏期から初秋にかけて感染力のピークを迎えます。市中感染型、旅行関連型、院内感染型に区別される。米国では、院内感染によるレジオネラ菌の死亡率は15〜20％です。ヨーロッパでは、全レジオネラ菌感染症の12％が致死的である。多種多様なLegionella属菌のうち、2つのヒト病原性菌種が重要である。L. ...
R-Biopharm AG
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)の情報(1ページ)が掲載されています。 ...
... GenoAmp® リアルタイムRT-PCR SARS-CoV-2 カテゴリーGenoAmp® リアルタイムPCRキット WHOおよびCDCの勧告に準拠したSARS-CoV-2スクリーニング用のマルチプレックスリアルタイム分子診断検査で、複数の遺伝子を陽性診断に使用します。 検出 SARS-CoV-2（RdRP、SおよびN遺伝子） 検体 気管支肺胞洗浄、気管吸引、喀痰、鼻咽頭ぬぐい液など。 キット内容 反応ミックス プライマー・プローブミックス 内部コントロール PCRグレード水 ポジティブコントロール 対応機器 バイオラッド（CFX96） ラインジーン9600シリーズ Qiagen ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...
... 喀痰、咽頭ぬぐい液、呼吸洗浄液 CPは主に飛沫または呼吸器分泌液によって感染する。 成人のCAP感染症では、2～43％がCP感染症を合併している。CP抗体陽性率は入院継続中のCAP患者で63.8％と高い。 Kindmay CP核酸検出キットの利点 短時間、高い特異性と感度 交差反応や放射能汚染がない リアルタイムの感染状態を反映 aCAPのうち、MPは約20％、CPは約7％を占め、一般的なCAPではMPの割合が最も高い。 肺炎マイコプラズマ感染症や肺炎クラミジア感染症では、発熱や咳が主症状で、頭部痛や胸痛、悪寒などを伴い、他の肺炎との鑑別は容易ではない。 MP/CP共同検査をお勧めします！ ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体（口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液）および環境検体（検水、表面スワブ）中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal ...
ADALTIS
結果表示時間: 2 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... 本製品は、リアルタイムPCR法を用いて、喀痰およびBALF検体中のMucorales DNAを定性的に検出します。ムコール真菌症が疑われる重症患者や免疫力の低い入院患者の補助診断に使用できます。 特徴 フレキシブルサンプルの種類は喀痰とBALFから選択できます。 正確： 1.試薬はコンタミネーションの可能性を減らすため、凍結乾燥粉末の形でPCRチューブに保存されます。 2.厳密な実験品質管理 3.感染の程度を反映したダイナミックなモニタリング結果 4.高い感度と特異性、定性的な結果 利点 安定性 20℃で12ヶ月間安定 仕様 20テスト/キット ...
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% (98.34% ...
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 95 %
感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2検出RT-qPCRキットは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin vitro診断を定性的に行うことを目的としています。 利点 - qPCRによる簡便かつ迅速な検出 - 一般的なヒト呼吸器CoVやMERSとの交差反応なし 詳細 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kitは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、喀痰、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
サンプル量: 0.1 ml - 0.4 ml
... Universal DNA/RNA Extraction Kitは、磁気ビーズをベースにしています。本キットは、全血、血清、血漿、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、喀痰、気管支洗浄液、肺胞洗浄液からのDNA/RNA抽出、濃縮、精製を目的としている。抽出された核酸は多量に精製されます。 主な特長 安定性に優れています： 安定した性能で、室温で保存できます。 操作が簡単です： 試薬はあらかじめパッケージされており、PK（プロテイナーゼK）の添加は不要です。 保存方法 2~30℃ ...
... COVIDsure Multiplex Realtime RT-PCR Kit は Taqman Chemistry に基づくオープンプラットフォームの定性 RT-PCR 検査で、COVID-19 疾患が疑われる症例の呼吸器検体（鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、口腔洗浄、喀痰、気管内吸引、気管支肺胞洗浄など）における SARS-CoV-2 (COVID-19) の in vitro 検出に使用することを目的としています。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2は、SARS-CoV-2感染が疑われる患者の上気道・下気道検体から、SARS-CoV-2ウイルス感染を定性的に検出することが可能です。SARS-CoV-2の増幅および検出には、逆転写リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）が使用されます。 使用目的 COVID-19が疑われる患者から採取した上気道・下気道検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するためのMultiplex real-time RT-PCR検査である。 利点 優れた感度と特異性 LoD：0.5コピー/㎕。 標的遺伝子ORF1ab(RdRp)遺伝子、E遺伝子 キャリーオーバーコンタミネーションを防止するUDGシステム 仕様 分析感度（LoD） ...
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.