感染病用迅速検査キット FI-CIC-525

COVID-19用インフルエンザ用品質管理用

SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質抗原、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスを、SCREEN IFA アナライザーを用いてヒト鼻咽頭から定性検出する蛍光免疫測定法です。COVID-19抗原/インフルエンザA+Bコンボ検査カセット（鼻咽頭ぬぐい液）は、鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質、インフルエンザAおよびBウイルスのin vitro検出を目的としています。SARS-CoV-2、A型およびB型インフルエンザウイルス感染の鑑別診断の補助を目的としています。新規コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が見られる症例も少数ながらある。インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する伝染病である1。実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖が可能な様々な細胞株のいずれかを用いた14日間の細胞培養である。