上咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液の検体について、免疫蛍光分析装置を用いてインフルエンザA型ウイルスおよびインフルエンザB型ウイルスを診断するための免疫蛍光検査。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。インフルエンザA+Bカセット・テスト(スワブ/鼻腔吸引液)は、鼻咽頭スワブ・サンプル、咽頭スワブ、鼻腔吸引液中のインフルエンザA抗原およびインフルエンザB抗原をin vitroで検出するように設計されています。インフルエンザは急性で感染力の強い気道のウイルス感染症です。生きたウイルスを含む浮遊飛沫による咳やくしゃみによって感染する伝染性の疾患である1。インフルエンザのピークは通常、毎年冬から秋にかけてである。A型ウイルスは通常B型よりも流行しやすく、より重篤なインフルエンザの流行に関連しますが、B型感染は通常軽度です。検査室での診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖を維持できる様々な細胞株のいずれかを用いて14日後に培養することである2。細胞培養の臨床的有用性は限定的であり、その理由は、臨床経過において結果が得られるのが遅すぎるため、患者に効果的な介入を行うことができないからである。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT_PCR)は、より新しく、一般的に感度の高い培養法であり、2~23%の培養よりも検出率が高い。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の検査室で実施しなければならない。インフルエンザ A + B の迅速検査(スワブ/鼻腔吸引)は、インフルエンザ A + B の存在を定性的に識別します。
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