中国で初めて国家承認されたH.pylori 23s rRNA遺伝子変異検出キットです。Hp感染症とクラリスロマイシンに対する23s rRNA遺伝子の変異を検出することができ、クラリスロマイシンの使用やHp感染症の治療に最適な参考資料を提供します。
ピロリ菌の除菌では、初回の治療に最も注意を払う必要があります。治療のポイントは、適切な抗生物質を選択することです。クラリスロマイシンの3剤併用療法は、安全性が高く、副作用が少ないことから、通常、世界的に第一選択の方法として用いられています。クラリスロマイシンの耐性が高感度であれば、初回治療時に他の薬剤と併用することでH.Pyloriの除菌率は99%以上に達します。
使用目的
本キットは、H.Pylori感染者の胃粘膜組織試料中のH.Pylori 23S rRNA遺伝子の2つの多型部位に存在する3つの点変異(A2142G、A2143G、A2142C)をin vitroで定性的に検出するために設計されています。
H. pyloriのクラリスロマイシン耐性の臨床的補助診断や、臨床医が個人のHP耐性特性を評価する際の参考資料として使用されています。本キットは、臨床的に胃粘膜組織サンプルを用いたHP薬剤耐性診断を必要とするH. pylori感染者に適しています。
特徴
1.遺伝子変異のタイプを識別することができます。
2.クラリスロマイシンの薬剤耐性を予測し、処方の参考にするとともに、クラリスロマイシンの臨床使用の指針となる。
3.高特異性、高感度、強力な抗干渉能力、内部参照遺伝子の品質管理。
4.中国で初めて国家承認されたHp遺伝子変異検出キットです。
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