FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ(FIA)です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。
主な特長と利点
- 2ステップ|使いやすい
- 94.12%&100%|ポジティブ&ネガティブパーセントの一致率
- マイクロフルイディック定性免疫測定法
- LISとの接続性(データ管理)
マイクロフルイディック定性免疫測定法
FREND™ COVID-19 Ag
FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ(FIA)です。医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。
性能評価
臨床的一致度調査
RT-PCRで確認された合計109の臨床サンプル(陽性34、陰性75)をFREND™ COVID-19 Agで検査しました。以下に示すように94.12%のPPA(Positive Percent Agreement)、100%のNPA(Negative Percent Agreement)を示しました。
効率的なデータ管理
検査情報システムの接続性
パンデミック発生時には、膨大な臨床結果の管理が重要です。しかし、多くの検査室では、必要な情報を効率的に整理することが難しいという課題に直面しています(1)。
LISに対応したFREND™システムは、以下の機能を備えています:
ペーパーレス
時間短縮
自動データ転送・収集
便利なデータ管理
モニタリング(血清サーベイランス)にも役立つ
パッケージ
20テスト
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