... Viral DNA/RNA Extraction Kitは、血液（全血/血清/血漿）およびスワブ（ヒト）からDNA/RNAを自動抽出する体外診断用医薬品です。 EX-MATE 32 PlusシステムおよびVirus DNA/RNA Extraction kitは、業務用としてのみ使用できます。 ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 4 min - 10 min
サンプル量: 0.25 ml
特異度: 97.7, 96.5 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マイクロポイント社製デングテストは、デングNS1抗原とデングIgG/IgM抗体を、急性期から回復期までのすべての臨床ステージをカバーするマイクロ流体ベースの免疫蛍光法で迅速に定性検出するためのアッセイ。 デング熱は蚊を媒介とするウイルス性疾患で、熱帯地方に広く分布していますが、気候パラメータや社会・環境要因の影響を受け、地域によってリスクが変動します。デング熱は、様々な疾患を引き起こします。これは、感染者の不顕性疾患から重度のインフルエンザ様症状まで様々です。一般的ではありませんが、重症デング熱を発症する人もいます。重症デング熱は、重度の出血、臓器障害、血漿漏出などに関連する合併症の数々を引き起こす可能性があります。重症デング熱は、適切に管理されないと、死亡する危険性が高くなります。 マイクロポイントMLabs® ...
... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 90 min
特異度: 100 %
感度: 92.5 %
... ポリオ脊髄炎は、中枢神経系の重症感染症で、主に脊髄の神経細胞が侵され、麻痺や死亡に至ることがあります。 エンテロウイルス属に属する3種類のポリオウイルス（1型、2型、3型）によって引き起こされる感染症です。 汚染された水や食品を摂取したり、病人が咳やくしゃみの際に出す唾液や飛沫により、糞口経路で感染します。 感染しても90％以上は症状が出ず、残りの場合は発熱、吐き気、嘔吐、下痢、咽頭痛などの症状があり、ごくまれに麻痺が見られることもあります。 治療法はなく、感染の影響を部分的に軽減する対症療法と、ワクチン接種による予防策しかありません。 アジア諸国の多くでポリオが流行していますが、WHOはこの病気を撲滅するための野心的なプロジェクトを開始しました。 ポリオの診断には、ウイルスを分離・検出する方法と、中和試験や最近ではELISA法を用いて血中の抗体を測定する方法がある。 検査した検体から3種類のポリオウイルスに対するIgGクラスの抗体が検出された場合、過去の感染やワクチン接種による免疫が原因であることがあります。 方法 ChorusおよびChorus ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...
NanoEntek
... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
Bioneer Corporation
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.9 %
感度: 94.1 %
... 破傷風の予防接種状況を迅速に診断するための検査 TODA TETANUSDIAG ®は、血漿血清または全血中の抗破傷風毒素抗体を検出するイムノクロマト法を用いて、患者の破傷風に対する免疫状態を判定します。膜結合型精製破傷風トキソイドとラテックス標識破傷風トキソイドを組み合わせて使用します。 患者追跡ラベル付きの便利な検査 1箱20テスト入り カセット形式20テスト 使い捨てピペット20本 使い捨てランセット20個 患者監視ラベル20枚 希釈液1本 詳細説明書 全血検査用 ステップ1：アルコール綿棒を使って穿刺部を消毒します。ランセットカバーを外します。 ステップ2：ランセットを調整し、穿刺部にしっかりと当てます。親指で着色されたボタンを押してください。 ステップ3：血液を数滴たらし、ピペットでサンプルを採取します。正確に1滴の血液をウェルに垂らします。バイアルを垂直に持ち、希釈液を3滴ウェルに垂らします。 10分後に結果を読み取ります。 血漿または血清の検査用 ステップ1: ...
... Bosphore HBV Detection Kit v1は、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを検出するもので、主要なHBV遺伝子型（A～H）を網羅している。S遺伝子内の領域が増幅され、FAMフィルターを用いて蛍光検出されます。 PCR阻害を確認するために、内部コントロールがキットに組み込まれています。内部コントロールの増幅データは、使用するReal-Time PCRシステムにより、HEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、DNA抽出時またはPCR工程で添加することができます。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 血清または血漿中の免疫グロブリンE（IgE）を定量的に測定するためのGOALSystemです。 自動化されたアプリケーションです。 方法論 免疫比濁法（Immunoturbidimetry 直線性範囲：25 - 500 UI/mL. 波長: 570 nm。 校正には、Calibra IgE Ref.を使用することを推奨します。 364. ...
... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...
DRG Instruments GmbH
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿検体中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。この診断検査キットは逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kit は、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kit と共に、以下の増幅用機器で使用できることが確認されています。 RTAリアルタイムPCRキットは、診断市場における特定の品質および純度要件を満たすために、ドイツのPaul ...
RTA Laboratories
... コード: TR462 カテゴリー: 定量迅速検査 サブカテゴリー: 心臓病学 パッケージ: 10回分 テスト数: 10回分 - ユーザーマニュアル (ITA) PDFで利用可能 - CE適合宣言 PDFで利用可能 - 安全データシート PDFで利用可能 - 安全データシート - バッファ PDFで利用可能 特徴 / 技術仕様: - 製品コード: TR462 - カテゴリー: 定量迅速検査 - サブカテゴリー: 心臓病学 - パッケージ: 10回分 - テスト数: 10回分 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 20テスト/ボックス; 品質管理製品: 2×1.5mL（オプション） 使用目的 本キットは免疫蛍光二重抗体サンドイッチアッセイ法により、ヒト血清、血漿または全血中の胎盤成長因子（PlGF）含量を定量的に検出します。 主要成分 試薬ストリップ1枚/アルミ袋、IDカード1枚、品質管理用品。 保存条件と有効期限 検査試薬のアルミ袋を開封後、2時間以内に効果が出ます。1時間以内のご使用をお勧めします。 開栓後は1ヶ月以内に使い切ることをお勧めします。 適用機器 Aucheer 製乾式蛍光免疫測定装置 ...
結果表示時間: 90 min
... Kirsten rat sarcoma viral oncogene (K-ras)は、米国/欧州の非小細胞肺癌(NSCLC)患者において最も頻度の高い変異遺伝子であり、東アジアのNSCLC患者においては2番目に頻度の高い変異遺伝子であり、変異頻度は9.8%である；そのうち約30%はG12C変異である [1] 。K-ras変異は予後不良と関連している（野生型と比較して、HR=1.5、P=0.002）[1]。2021年5月、FDAはAMGEN社のKRAS G12C阻害剤ソトラシブを、少なくとも1回の前治療歴のあるKRAS ...
SPACEGEN
... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... ELISA検査は、COVID-19感染を検出するための効果的で正確な方法であり、検査室に最適である。 ...
... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、（まれに）急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化（肝硬変）、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関（WHO）の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83％がB型肝炎（B型肝炎ウイルス（HBV）が原因）、17％がC型肝炎（C型肝炎ウイルス（HCV）が原因）である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット（シングルプレックス／マルチプレックス）により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...
結果表示時間: 35 min
... RADI CONCENT 96 Universal DNA/RNA Extraction Kitは、様々なサンプルからDNA/RNAを抽出できるRADI CONCENT 96用の抽出キットです。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.08 ml
... 急性心筋梗塞(AMI)の診断の補助として使用される。 および心筋障害の診断補助として用いられる。 仕様 測定範囲 0.03-30 ng/mL 定量法 テスト/ボックス10T、20T ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98.4 %
... Resuitは最短で15分で結果が出る。 感度を向上させるためにIgMとIgGの両方をテストします。 サンプルタイプ：全血/血清/血漿 より良い診断のためにRT-PCRアッセイと組み合わせて使用する。 ...