血漿用検査キット

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
サンプル量: 0.005 ml

... このテストストリップは、豚、牛、羊、鹿およびペットの血清、血漿および全血中のブルセラ菌を定性的に検出する高速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものです。検体中のブルセラ菌は、コロイド金でコーティングされた抗原と結合し、複合体を形成し、もう一方の頭部へ移動します。T線に達すると、膜上の特異抗原が複合体を捕捉し、T線、C線が現れ、検査が有効であることを意味します。T線が出るということは、検体中にブルセラ菌が存在することを意味します。 本検査キットでは、野生ウイルス感染やワクチン免疫によって産生された抗体の判別はできません。 仕様 ...

結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml

... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...

... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...

... サル痘ウイルス検査キット（コロイド金法）は、全血、血清または血漿中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

... 本検査キットの感度および迅速診断ツールとしての応用について、ウイルス分離および血液中のPRRSウイルス抗体検出との比較により評価した。RT-PCR法は血清中のウイルス検出においてウイルス分離よりわずかに高感度であり、実験感染豚の血漿からのウイルス分離より顕著に高感度であった。血清中のRNAはTRIzolで抽出し、RNAテンプレートと特異的プライマーを用いてcDNA合成を行った。PRRSVの断片は、高温で変性、低温でアニール、中温で転写、Taq DNAでサイクルし、35回で100万倍に増幅される。RT-PCR産物を電気泳動し、ETBRで染色し、紫外線で特異的な断片を生成し、目で見ることができる。 ...

... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...

... カテゴリー PPE機器 ブランド gyf モデル COVID-19-wantai-zongtangti 認証 ce 認証 fda 認定 cfda 仕様 100pcs/box 精度 95 ユニットプライス US $ 2-5 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100, 99 %

... COVID-19 IgM/IgG抗体検査は、ヒトの血清・血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を定性的に検出するために使用されます。 1.検体：指先からの血液 10μL 2.短時間：10～15分で結果が判明 3.高精度：IgM 感度：90%、特異度：100%、正確度 96.7% IgGの感度：91％、特異度：99％、精度：96.3％ IgM/IgGの総合感度：95％、特異度：99％、精度：97.7％ 4.利便性：追加の機器は不要、1つのキットで全て対応可能 ...

... 精子サンプル評価のための二重ヒアルロン酸コートチャンバーを備えた診断ツール HBA™アッセイは精子サンプル分析用の二重ヒアルロン酸コーティングチャンバーを備えた診断ツールである。細胞膜上にHAレセプターを発現する成熟精子と、レセプターを欠く未熟精子を区別することができる。 レセプターの存在と精子がヒアルロン酸に結合する能力は、精子の成熟度、クロマチンの完全性の増加、異数性の可能性の減少、精子DNAの断片化の減少および精子DNAパッケージングの改善と相関している1,2,3。 ヒアルロン酸に結合できる運動精子の割合は、ヒアルロン酸結合指数またはHBA指数と呼ばれる。HBA指数と顕微授精の治療成績には相関関係がある4,5,6。 ヒアルロン酸レセプターを持つ成熟精子の割合を評価することにより、患者にとって最良の治療法を決定することができる。 実施しやすく、簡単である 精子サンプルの評価には数分かかる 精子の質に関するより多くのデータにより、十分な情報に基づいた治療方針の選択が可能になる。 ...

... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...

... この検査キットは、イヌの血清および血漿検体中のイヌ心臓病（CHW）に特異的な抗原、およびライム病（LYME）、アナプラズマ病（ANA）、エーリキア症（EHR）に対する抗体をin vitroで定性および鑑別検出するために作成されたマルチプレックスラテラルフローアッセイです。 詳細 - CHW Ag、ライムAb、ANA Ab、および EHR Ab - 感染歴の鑑別スクリーニングに役立つ - 簡単で安全な手順 - 高い精度、感度、特異度 - 最小限のデザイン ...