... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌（EAEC）を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌（Escherichia coli）は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子（毒素の遺伝子など）を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌（EHEC）、腸管病原性大腸菌（EPEC）、腸管毒性大腸菌（ETEC）、腸管侵入性大腸菌（EIEC）、腸管凝集性大腸菌（EAEC）、拡散付着性大腸菌（DAEC）の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌（EAEC）は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物（AA）表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、子宮頸部検体中のHuman Papillomavirus ( HPV ) Antigenをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプレコートラインを有している。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗 HPV モノクローナル抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗 HPV 抗体が固相化されています。HPV抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗HPV抗体Aを使用します。検査中、サンプル中のHPV抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗HPV抗体Aと相互作用し、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上をテストラインまで移動し、そこでマウスモノクローナル抗HPV抗体Bに捕捉されます。サンプル中にHPV抗原が存在すると、色付きのテストラインがリジットウィンドウに表示されるようになります。 構成要素 各検査は、テストカード、デシケーター、スケールドバッグ、ダイレントバフターからなる独立したテストボックスで構成されています。テストカードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗HPVモノクローナル抗体Aを標識したカラー粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗HPVモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸着紙をコートした。 注：Human ...
... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
ADALTIS
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... 1.非小細胞肺がんでは、inv (2) (P21; P23)が融合遺伝子EML4-ALKの分子サブユニットを形成し、標的薬Crizotinibのターゲットとなっています。 2.2010年の非小細胞肺がん診療ガイドラインでは、ALK阻害剤の効果予測のために、新たにEML4-ALKの評価項目が追加されました。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %
... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...
RainSure Scientific
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...
... Igenity Canine Wellnessは、一般的で実用的な疾患の根本的な遺伝的素因を特定するのに役立つ、獣医師向けのDNAベースの健康スクリーニング検査です。遺伝的リスクを認識することで、獣医の専門家は、ペットとその家族がより長く幸せに暮らせるように、食事、診断スクリーニング、ライフスタイルについて、より多くの情報に基づいた提案を行うことができます。 Igenity Canine Wellness Kitには、頬の細胞サンプルを採取するための柔らかいナイロン毛の細胞診スワブ2本と、プリペイドの返送用箱が含まれています。 Neogenに返送されたサンプルは、Igenity ...
結果表示時間: 180 min
... cAMP ELISA 5 Plate は、あらゆる生物種の培養上清、血清、唾液中の cAMP を定量的に測定するためのものです。 規制状況 研究用のみ。診断には使用しないでください。 製品販売 全世界で販売 範囲 添付文書参照 感度 添付文書参照 サイズ 5 x 96ウェル ...
ALPCO
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 del）が最も多くdelE746-Aである。エクソン21の858個のアミノ酸置換変異は約40-45％、エクソン18点変異（G719SまたはG719C）は約5％を占める。エクソン20上の挿入型変異は約1％である。そして、いくつかの変異はTKI耐性と関連しており、エクソン20の変異T790Mは約50％の患者でTKI耐性をもたらす。 [使用目的］ 本キットは、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の癌組織における上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子を検出するために使用されます。エクソン19、エクソン21、エクソン18、エクソン20の29の変異を検出します。高い特異性と感度、薬剤感受性と薬剤耐性を含む合計29の変異部位をカバーした。 [製品の優位性】 ...
... KRAS/NRAS Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 19個のKRAS変異（エクソン2、3、4）および13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）を検出します。 RASタンパク質はGTPaseであり、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子の一つである。これらの経路は、細胞の増殖、分化、アポトーシスを制御しています。大腸がんにおけるKRASおよびNRAS変異の頻度は、それぞれ36〜40％および1〜6％である。最も頻度の高い変異は、エクソン2、3、4である。 RAS ...
LCM Genect srl
... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫（ELISA）製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...
結果表示時間: 3 min
... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...
... 対象病原体：HPV 16，HPV 18，HPV 45 検出限界（LoD）：800コピー/mL ターンアラウンドタイム(TAT)：35 mins 保存可能期間：9ヶ月（常温保存 サンプルタイプ：子宮頸部スワブまたは外陰部スワブ ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
... 本キットは、14種類のヒトパピローマウイルス（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の核酸をin vitroで定性的にタイピング検出することができる。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管における最も一般的な悪性腫瘍の一つである。ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが研究により示されている。現在、HPVに対する有効な治療法はまだ認められていない。したがって、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防ががん化を阻止する鍵である。簡便で、特異的かつ迅速な病原性診断法の確立は、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 技術パラメーター 保管 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 CFD は、膵臓の特殊な部位であるランゲルハンス島のβ細胞で作られるインスリンの前駆体であるプロホルモンです。ヒトでは、プロインスリンはINS遺伝子によってコード化されています。プロインは翻訳後、2本の鎖（ペプチドAとペプチドB）に切断され、2つのジスルフィド結合と1分子のC-ペプチドを介して共有結合しています。プロインスリンの構造の多くは、哺乳類間で保存されている。CFD ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
結果表示時間: 30, 20, 15 min
... SARS-CoV-2は、そのRBDを利用して細胞表面の受容体ACE2と結合し、標的細胞に侵入することが多くの研究で証明されている。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を阻止することができる... - ハイスループット - 安全性・安定性 - 時間短縮 製品概要 SARS-CoV-2は、そのRBDが細胞表面の受容体ACE2と結合することで標的細胞に侵入することが多くの研究により証明されています。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を防ぐことができるため、保護的な役割を果たすことができます。Anti-SARS-CoV-2 ...
... 本試験は、ヒト血清中の膵島細胞抗原に対する循環型自己抗体の検出を目的とした、2時間45分の簡便なELISA試験です。Isletest(r)-ICAキットは、インスリン依存性糖尿病（IDDM）または1型糖尿病を発症する可能性のある高リスク者の早期同定に特に有用です。 IDDMは、人口の1～2％が罹患し、罹患率と死亡率の点で高いコストを要する世界的な健康問題であり、40歳未満の患者に多く発症する。 ...
BIOMERICA
特異度: 100 %
... プラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）は、内皮型プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターまたはセルピンE1としても知られており、SERPINE1遺伝子によってコードされるタンパク質である。PAI-1の上昇は、血栓症や動脈硬化の危険因子とされています。 製品の詳細 本キットには、血清、血漿、細胞培養液、組織抽出液、CSFなどのヒト試料中のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）を定性的に測定するためのin vitro PCRアッセイが含まれています。加水分解プローブ検出に基づき、高感度なワンステップqPCRキットとなっています。 品質 すべてのAMDキットは、他の主要な市販のPAI-1診断キットに匹敵する、高品質の標準メソッドと独自の精度を用いて製造されています。 感度 AMD ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... Muse® H2A.X Activation Dual Detection kitは、同じタンパク質に結合する2つの抗体を含む一連の製品で、一方の抗体はタンパク質の総発現量を検出し、もう一方は同じターゲットのリン酸化形態を検出します。 2パラメータ分析により、リン酸化を特異的に検出し、偽陽性を排除してS/N比を向上させることができます。Muse H2A.X Activation Dual Detection kitには、リン酸化特異的抗ヒストンH2A.X (Ser139)-Alexa Fluor® ...
Cytek® Biosciences Inc.