セル検査キット

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...

結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml

... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %

... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...

結果表示時間: 180 min

... cAMP ELISA 5 Plate は、あらゆる生物種の培養上清、血清、唾液中の cAMP を定量的に測定するためのものです。 規制状況 研究用のみ。診断には使用しないでください。 製品販売 全世界で販売 範囲 添付文書参照 感度 添付文書参照 サイズ 5 x 96ウェル ...

結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %

... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...

... AAV8 Titration ELISA 検査キットは、細胞培養上清および精製ウイルス製剤中の AAV セロタイプ 8 粒子を定量的に測定するための競合的酵素免疫測定法です。 製品概要 REAGEN AAV8 Titration ELISA テストキットは、細胞培養上清および精製ウイルス調製物中のAAV血清型8型粒子を定量的に測定するための競合的酵素免疫測定法です。 アデノ随伴ウイルス（AAV）は非病原性の ssDNA ウイルスで、遺伝子治療用のウイルスベクターとして盛んに研究されています。 ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - 単管試験 - 1回のPCR反応ですべてのマーカーを分析します。 - ...

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 の現在までに知られている全バリアントを検出し、Chronos™ ...

結果表示時間: 4 h

... 卵巣癌は女性の健康に深刻な脅威を与える悪性腫瘍である。女性の生殖器系における悪性腫瘍の発生率では、子宮頸癌、子宮内膜癌に次いで第3位であるが、死亡率は女性の生殖器系悪性腫瘍の中で最も高い。卵巣がんはしばしば "サイレント・キラー "と呼ばれるが、その理由は、症状が現れて患者が医療機関を受診したときには、約70％の症例がすでに進行しており、5年生存率が低いからである。 卵巣がんで最も多いのは上皮性卵巣がんで、症例の約80％を占める。上皮性卵巣がんは病理学的特徴から、漿液性がん（70～80％）、子宮内膜がん（10％）、明細胞がん（10％）、粘液性がん（3％）、その他のまれなタイプ（5％未満）にさらに分類される。研究により、卵巣癌のタイプによって異なる変異遺伝子を持つことが示されている。このことは、病理組織学的分類を助け、卵巣癌のリスク評価、治療計画の最適化、遺伝子スクリーニングの支援に臨床的に利用することができる。 さらに、卵巣癌の分子サブタイピングが個別化治療につながり、患者の生存率向上につながることを示唆する臨床的エビデンスもある。これは卵巣がん治療を導くための効果的なアプローチとなっている。 検出意義 1.予後評価：卵巣がんは非常に不均一である。腫瘍組織を正確に分類し、形態学と免疫組織化学の助けを借りて、異なる組織サブタイプの分子的特徴に従って患者の予後を示唆する。 ...

... EliSpot技術は、抗原特異的な細胞性免疫を単一細胞レベルで定量化するために広く利用されています。 特定の抗原に対するT細胞反応は、細胞性免疫応答の中心的な部分である。活性化されたT細胞の数や分泌されたサイトカインの種類と相関した変動から、個々の免疫力を詳細にモニターすることができます。 EliSpotアッセイは、標準化された方法であり、様々な問題や疑問に対して容易に自動化できるため、研究室や診断室で使用されています。 特徴 ELISAのような同等のシステムと比較して、高い感度 機能的なT細胞の検出により、より意味のある結果を得ることができます。 様々な抗原と多様な問題を組み合わせることができるユニバーサルなプラットフォームです。 ...

特異度: 90 %
感度: 80 %

... Aspergillus GM ELISA キットは、成人および小児の血清検体および気管支肺胞洗浄（BAL）液検体中の Aspergillus galactomannan 抗原を検出するための免疫酵素サンドイッチマイクロプレートアッセイです。アスペルギルスGM ELISAキットは、微生物学的培養、生検検体の組織学的検査、X線所見などの他の診断手順と併用することで、侵襲性アスペルギルス症の診断の補助として使用できる検査法です。 2-概要と説明 アスペルギルス感染症は通常、環境中に存在するアスペルギルス芽胞の吸入により、肺から侵入する。侵襲型は過去10年間増加傾向にあり、最も重篤な感染症である。主に急性白血病、骨髄幹細胞移植、固形臓器移植、悪性腫瘍化学療法などの免疫不全患者で発生する。免疫不全患者、移植患者、大量ホルモン療法患者の増加に伴い、臨床的IA発症率は過去数十年間増加傾向にある。血液培養からアスペルギルスが分離されることはまれである。診断は多くの場合、非特異的な診断または放射線学的証拠（臨床症状、CTスキャン、胸部X線など）に基づいて行われる。血清中の可溶性ガラクトマンナン抗原の検査は、侵襲性アスペルギルス症の診断に役立つ血清学的方法であると思われる。 手技の3原則 Aspergillus ...

... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌（EAEC）を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌（Escherichia coli）は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子（毒素の遺伝子など）を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌（EHEC）、腸管病原性大腸菌（EPEC）、腸管毒性大腸菌（ETEC）、腸管侵入性大腸菌（EIEC）、腸管凝集性大腸菌（EAEC）、拡散付着性大腸菌（DAEC）の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌（EAEC）は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物（AA）表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、子宮頸部検体中のHuman Papillomavirus ( HPV ) Antigenをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプレコートラインを有している。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗 HPV モノクローナル抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗 HPV 抗体が固相化されています。HPV抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗HPV抗体Aを使用します。検査中、サンプル中のHPV抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗HPV抗体Aと相互作用し、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上をテストラインまで移動し、そこでマウスモノクローナル抗HPV抗体Bに捕捉されます。サンプル中にHPV抗原が存在すると、色付きのテストラインがリジットウィンドウに表示されるようになります。 構成要素 各検査は、テストカード、デシケーター、スケールドバッグ、ダイレントバフターからなる独立したテストボックスで構成されています。テストカードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗HPVモノクローナル抗体Aを標識したカラー粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗HPVモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸着紙をコートした。 注：Human ...

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... 1.非小細胞肺がんでは、inv (2) (P21; P23)が融合遺伝子EML4-ALKの分子サブユニットを形成し、標的薬Crizotinibのターゲットとなっています。 2.2010年の非小細胞肺がん診療ガイドラインでは、ALK阻害剤の効果予測のために、新たにEML4-ALKの評価項目が追加されました。 ...

... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...

サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %

... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...

... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...

... Igenity Canine Wellnessは、一般的で実用的な疾患の根本的な遺伝的素因を特定するのに役立つ、獣医師向けのDNAベースの健康スクリーニング検査です。遺伝的リスクを認識することで、獣医の専門家は、ペットとその家族がより長く幸せに暮らせるように、食事、診断スクリーニング、ライフスタイルについて、より多くの情報に基づいた提案を行うことができます。 Igenity Canine Wellness Kitには、頬の細胞サンプルを採取するための柔らかいナイロン毛の細胞診スワブ2本と、プリペイドの返送用箱が含まれています。 Neogenに返送されたサンプルは、Igenity ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 del）が最も多くdelE746-Aである。エクソン21の858個のアミノ酸置換変異は約40-45％、エクソン18点変異（G719SまたはG719C）は約5％を占める。エクソン20上の挿入型変異は約1％である。そして、いくつかの変異はTKI耐性と関連しており、エクソン20の変異T790Mは約50％の患者でTKI耐性をもたらす。 [使用目的］ 本キットは、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の癌組織における上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子を検出するために使用されます。エクソン19、エクソン21、エクソン18、エクソン20の29の変異を検出します。高い特異性と感度、薬剤感受性と薬剤耐性を含む合計29の変異部位をカバーした。 [製品の優位性】 ...

... KRAS/NRAS Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 19個のKRAS変異（エクソン2、3、4）および13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）を検出します。 RASタンパク質はGTPaseであり、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子の一つである。これらの経路は、細胞の増殖、分化、アポトーシスを制御しています。大腸がんにおけるKRASおよびNRAS変異の頻度は、それぞれ36〜40％および1〜6％である。最も頻度の高い変異は、エクソン2、3、4である。 RAS ...

... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫（ELISA）製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...

結果表示時間: 3 min

... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...

... 対象病原体：HPV 16，HPV 18，HPV 45 検出限界（LoD）：800コピー/mL ターンアラウンドタイム(TAT)：35 mins 保存可能期間：9ヶ月（常温保存 サンプルタイプ：子宮頸部スワブまたは外陰部スワブ ...

... 本キットは、14種類のヒトパピローマウイルス（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の核酸をin vitroで定性的にタイピング検出することができる。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管における最も一般的な悪性腫瘍の一つである。ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが研究により示されている。現在、HPVに対する有効な治療法はまだ認められていない。したがって、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防ががん化を阻止する鍵である。簡便で、特異的かつ迅速な病原性診断法の確立は、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 技術パラメーター 保管 ...

... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 CFD は、膵臓の特殊な部位であるランゲルハンス島のβ細胞で作られるインスリンの前駆体であるプロホルモンです。ヒトでは、プロインスリンはINS遺伝子によってコード化されています。プロインは翻訳後、2本の鎖（ペプチドAとペプチドB）に切断され、2つのジスルフィド結合と1分子のC-ペプチドを介して共有結合しています。プロインスリンの構造の多くは、哺乳類間で保存されている。CFD ...

結果表示時間: 30, 20, 15 min

... SARS-CoV-2は、そのRBDを利用して細胞表面の受容体ACE2と結合し、標的細胞に侵入することが多くの研究で証明されている。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を阻止することができる... - ハイスループット - 安全性・安定性 - 時間短縮 製品概要 SARS-CoV-2は、そのRBDが細胞表面の受容体ACE2と結合することで標的細胞に侵入することが多くの研究により証明されています。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を防ぐことができるため、保護的な役割を果たすことができます。Anti-SARS-CoV-2 ...

... 本試験は、ヒト血清中の膵島細胞抗原に対する循環型自己抗体の検出を目的とした、2時間45分の簡便なELISA試験です。Isletest(r)-ICAキットは、インスリン依存性糖尿病（IDDM）または1型糖尿病を発症する可能性のある高リスク者の早期同定に特に有用です。 IDDMは、人口の1～2％が罹患し、罹患率と死亡率の点で高いコストを要する世界的な健康問題であり、40歳未満の患者に多く発症する。 ...

特異度: 100 %

... プラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）は、内皮型プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターまたはセルピンE1としても知られており、SERPINE1遺伝子によってコードされるタンパク質である。PAI-1の上昇は、血栓症や動脈硬化の危険因子とされています。 製品の詳細 本キットには、血清、血漿、細胞培養液、組織抽出液、CSFなどのヒト試料中のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）を定性的に測定するためのin vitro PCRアッセイが含まれています。加水分解プローブ検出に基づき、高感度なワンステップqPCRキットとなっています。 品質 すべてのAMDキットは、他の主要な市販のPAI-1診断キットに匹敵する、高品質の標準メソッドと独自の精度を用いて製造されています。 感度 AMD ...

... Muse® H2A.X Activation Dual Detection kitは、同じタンパク質に結合する2つの抗体を含む一連の製品で、一方の抗体はタンパク質の総発現量を検出し、もう一方は同じターゲットのリン酸化形態を検出します。 2パラメータ分析により、リン酸化を特異的に検出し、偽陽性を排除してS/N比を向上させることができます。Muse H2A.X Activation Dual Detection kitには、リン酸化特異的抗ヒストンH2A.X (Ser139)-Alexa Fluor® ...

... Champion™ E. coli形質転換キットは、新鮮培養、一晩培養、あるいはプレート上の細菌コロニーから直接、高い形質転換効率を持つ化学的にコンピテントな細胞を迅速に調製する簡単な方法を提供します。このコンピテントセル調製法は、時間を浪費する洗浄ステップを必要としない。さらに、一晩培養したコンピテント細胞や、細菌コロニーから直接コンピテント細胞を調製することで、クローニング実験に柔軟性がもたらされる。得られたコンピテント細胞は、すぐに使用することも、-70℃で1年間保存することもできる。このキットには、コンピテントセルを効率的に培養・調製するための専用培地SMO-Broth™と独自のChampion™ ...

サンプル量: 0.02 ml

... MicroVue YKL-40は、ヒト軟骨39（HC gp-39）としても知られるYKL-40を、血清およびヒト細胞培養液中で測定する検査です。YKL-40の役割は現在のところ不明ですが、その発現パターンや様々な疾患活動との関連性が観察されることから、組織のリモデリングに関与していることが示唆されています。 YKL-40は、ヒト軟骨糖タンパク質39（HC gp-39）としても知られる40KDの糖タンパク質で、非泌乳牛の乳清分泌物から初めて報告されました。その後、軟骨細胞、滑膜細胞、活性化マクロファージ、好中球、骨肉腫細胞（MG-63）による産生が報告されています。ヘパリンとキチンの結合ドメインを持ち、関節リウマチの自己抗原であると考えられている。 初期の研究では、YKL-40が研究に有用であることが示唆されています： 関節リューマチ 初期の多発性関節炎 変形性関節症（Osteoarthritis 巨細胞性動脈炎（Giant ...

結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml

... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...

... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...