... 結合組織病は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合性結合組織病（MCTD）、シェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。 関節リウマチ(RA)では、主に関節とその関連構造が侵される。関節リウマチの早期診断と予後は、不可逆的な関節破壊を防ぐために不可欠である。 AESKU® Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...
Diesse Diagnostica Senese
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...
NanoEntek
... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
Bioneer Corporation
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.9 %
感度: 94.1 %
... 破傷風の予防接種状況を迅速に診断するための検査 TODA TETANUSDIAG ®は、血漿血清または全血中の抗破傷風毒素抗体を検出するイムノクロマト法を用いて、患者の破傷風に対する免疫状態を判定します。膜結合型精製破傷風トキソイドとラテックス標識破傷風トキソイドを組み合わせて使用します。 患者追跡ラベル付きの便利な検査 1箱20テスト入り カセット形式20テスト 使い捨てピペット20本 使い捨てランセット20個 患者監視ラベル20枚 希釈液1本 詳細説明書 全血検査用 ステップ1：アルコール綿棒を使って穿刺部を消毒します。ランセットカバーを外します。 ステップ2：ランセットを調整し、穿刺部にしっかりと当てます。親指で着色されたボタンを押してください。 ステップ3：血液を数滴たらし、ピペットでサンプルを採取します。正確に1滴の血液をウェルに垂らします。バイアルを垂直に持ち、希釈液を3滴ウェルに垂らします。 10分後に結果を読み取ります。 血漿または血清の検査用 ステップ1: ...
TODA PHARMA
... Bosphore HBV Detection Kit v1は、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを検出するもので、主要なHBV遺伝子型（A～H）を網羅している。S遺伝子内の領域が増幅され、FAMフィルターを用いて蛍光検出されます。 PCR阻害を確認するために、内部コントロールがキットに組み込まれています。内部コントロールの増幅データは、使用するReal-Time PCRシステムにより、HEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、DNA抽出時またはPCR工程で添加することができます。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体を検出するためのCEマーク付き酵素免疫測定法（ELISA）キット。 エルバ・マンハイムは、信頼性が高く自動化に適したCOVID-19 ELISAキットを開発し、包括的で正確なIgGおよびIgM抗体の評価を可能にしました。当社の固相アッセイは実績のある技術を使用しており、インキュベーション時間は室温で50分、血清希釈はワンステップで簡単に行えます。ErbaLisa COVID-19アッセイは、優れた性能と信頼性の高い結果の解釈のために構築されています。 ...
Erba Lachema
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...
DRG Instruments GmbH
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
... 本キットは、感染が疑われる患者や診断を要する患者の血清または病変部の滲出液から抽出したサルポックスウイルスDNAを定性的に検出するために使用します。 本製品は、蛍光プローブを用いたTaqman® リアルタイムPCRアッセイシステムです。MonkeypoxVirusのF3L遺伝子を検出するために、特異的なプライマーとプローブが設計されています。本キットは、ヒトの保存遺伝子を標的とした内部コントロールにより、サンプル採取、サンプルハンドリング、リアルタイムPCRプロセスをモニターし、偽陰性を回避することができます。 酵素、UDG酵素、反応バッファー、特異的プライマー、プローブが含まれています。 ...
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
... IgE抗体は、好塩基性白血球の表面に結合し、そのFab断片によってアレルゲンと反応する、アレルギー反応において非常に重要な要素である。この結合過程は好塩基球を刺激し、アレルギー症状の原因となるいくつかの血管作動性物質を放出させる。 アレルギー疾患の研究において、アレルゲン特異的IgEの検出および定量化は、診断および治療の両方の目的で非常に重要です。特異的IgEの定量法であるcapture-ELISA法は、Specific IgE kitに実装されています。このキットの利点は、ウェルの内面に固定化されたヒトIgEに対するモノクローナル抗体に結合するビオチン化アレルゲンを液体で塗布することである。この技術により、抗IgE抗体と免疫グロブリンA、G、MおよびDとの交差反応が回避されます。 ...
... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿検体中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。この診断検査キットは逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kit は、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kit と共に、以下の増幅用機器で使用できることが確認されています。 RTAリアルタイムPCRキットは、診断市場における特定の品質および純度要件を満たすために、ドイツのPaul ...
RTA Laboratories
... コード: TR462 カテゴリー: 定量迅速検査 サブカテゴリー: 心臓病学 パッケージ: 10回分 テスト数: 10回分 - ユーザーマニュアル (ITA) PDFで利用可能 - CE適合宣言 PDFで利用可能 - 安全データシート PDFで利用可能 - 安全データシート - バッファ PDFで利用可能 特徴 / 技術仕様: - 製品コード: TR462 - カテゴリー: 定量迅速検査 - サブカテゴリー: 心臓病学 - パッケージ: 10回分 - テスト数: 10回分 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 ヒト血清中のPlacental Growth Factor濃度をin vitroで定量的に検出する。 主要成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
結果表示時間: 120 min
... Borrelia burgdorferi sensu latoは、らせん状の微好気性細菌で、ライム病の原因物質である。感染したマダニ（ドイツではIxodes ricinus）に噛まれることで感染する。地域によって異なりますが、最大で30%のマダニがボレリア菌に感染していると考えられています。ライムボレリア症は、マダニが媒介する病気の中で、世界的に最も頻度の高いものの一つです。 この病気は、病原体を直接検出することが難しく、症状も多様であるため、診断が容易ではありません。そのため、血清抗体の検出による診断が重要な手段となっている。 AID ...
... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...
... C反応性蛋白（CRP）ラテックス・スライド・テストは、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...
Teco Diagnostics
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Mmiso® FMDV pan Detection Kitは、7つの血清型を増幅するように設計されています：口蹄疫ウイルスのO、A、Asia1、C、SAT1、SAT2、SAT3の7つの血清型を、逆転写と等温条件下で増幅します。 検体 小水疱液、瘢痕または上皮組織、喉頭咽頭液、プローバン検体、血液または血清、唾液 内容物 FMDV LAMPプレミックス／コントロールテンプレート／コントロールプライマー／蒸留水 特徴 - 技術 ループ媒介等温増幅法 - 保存条件 -25℃～-15℃（冷凍保存） - ...
... ELISA検査は、COVID-19感染を検出するための効果的で正確な方法であり、検査室に最適である。 ...
特異度: 90 %
感度: 80 %
... Aspergillus GM ELISA キットは、成人および小児の血清検体および気管支肺胞洗浄（BAL）液検体中の Aspergillus galactomannan 抗原を検出するための免疫酵素サンドイッチマイクロプレートアッセイです。アスペルギルスGM ELISAキットは、微生物学的培養、生検検体の組織学的検査、X線所見などの他の診断手順と併用することで、侵襲性アスペルギルス症の診断の補助として使用できる検査法です。 2-概要と説明 アスペルギルス感染症は通常、環境中に存在するアスペルギルス芽胞の吸入により、肺から侵入する。侵襲型は過去10年間増加傾向にあり、最も重篤な感染症である。主に急性白血病、骨髄幹細胞移植、固形臓器移植、悪性腫瘍化学療法などの免疫不全患者で発生する。免疫不全患者、移植患者、大量ホルモン療法患者の増加に伴い、臨床的IA発症率は過去数十年間増加傾向にある。血液培養からアスペルギルスが分離されることはまれである。診断は多くの場合、非特異的な診断または放射線学的証拠（臨床症状、CTスキャン、胸部X線など）に基づいて行われる。血清中の可溶性ガラクトマンナン抗原の検査は、侵襲性アスペルギルス症の診断に役立つ血清学的方法であると思われる。 手技の3原則 Aspergillus ...
... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、（まれに）急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化（肝硬変）、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関（WHO）の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83％がB型肝炎（B型肝炎ウイルス（HBV）が原因）、17％がC型肝炎（C型肝炎ウイルス（HCV）が原因）である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット（シングルプレックス／マルチプレックス）により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...
結果表示時間: 35 min
... RADI CONCENT 96 Universal DNA/RNA Extraction Kitは、様々なサンプルからDNA/RNAを抽出できるRADI CONCENT 96用の抽出キットです。 ...
結果表示時間: 50 min
特異度: 98.97 %
感度: 94.6 %
... TBI（外傷性脳損傷）とは、世界共通の出来事として、外力によって引き起こされる脳の損傷であり、軽度、中等度、重度に分類される。 2019年現在、世界中で毎年6,900万人がTBIに苦しんでいる。アフリカでは約800万人、ラテンアメリカでは570万人、北米（米国、カナダ）では460万人、ヨーロッパでは920万人、東南アジアでは1800万人がTBIに苦しんでいる。 TBIのうち、軽度TBI（mTBI-mild TBI）は「脳震盪」と呼ばれ、外傷性脳損傷の80％を占める。 TBIはCTスキャンやMRIで診断されることがほとんどだが、mTBIの場合、通常発見されるのは10％未満で、残りの90％のmTBI患者は診断が不可能なため、適切な治療を受けていない。 mTBIを放置すると、患者によっては重度のTBIに進行し、重篤な後遺症を引き起こす可能性がある。したがって、mTBIの正確な診断が必要である。 一般に、mTBIの疑いのある患者は、TBI診断のための設備や人員を備えることができない中小病院を受診するため、検体は臨床検査機関に送られ、最終的な診断結果が出るまでに3～4日を要し、mTBIに対する迅速かつ効果的な治療ができない。 VEUPLEX™ ...