... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
... C反応性蛋白（CRP）ラテックススライド法は、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...
... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... ELISA-VIDITEST抗Mycoplasma pneumoniaeキットは、Mycoplasma pneumoniae関連疾患の診断を目的としています。これらの検査は、心膜炎、髄膜炎、耳炎、結節性紅斑などの合併症を含む急性または慢性の呼吸器疾患の診断に使用されます。1～2週間間隔で採取したペア血清の分析を通じて抗体価の変化を推定することが推奨される。 1回目の検体は急性期に採取し、2回目の検体は確認検体として、1回目の検体の10～15日後までに採取する。抗体価はこの期間に上昇するはずです。免疫グロブリンのクラスによって抗体の動態プロファイルには違いがあるため、3つのIgクラス（IgG/IgM/IgA）すべてにおいて並行検出を行うことを強く推奨します。 ...
VIDIA s.r.o
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITEST抗CMVキットは、CMV単核球症、CMV症候群、免疫不全患者における急性および慢性感染症など、CMV感染に関連する疾患の診断を目的としています。この検査はまた、慢性疲労症候群の検査ワークアップの一部として、あるいは献血者、臓器提供者、移植前検査中の患者の血清学的状態の推定にも使用できます。この検査はTORCHパネルの一部であり、新生児の先天性CMV感染の可能性を検出し管理するために、妊娠中の女性のスクリーニングとフォローアップに使用することができる。 ...
VIDIA s.r.o
... [使用目的］ サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適している。 仕様 技術ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術 仕様：25テスト/箱、50テスト/箱 検体の種類血清およびヒト膿疱性または小水疱性発疹検体 内部コントロール外因性内部コントロール、ヒト臨床検体に限定されない PCRの所要時間36分 検出限界400コピー/mL 精度CV≤5 保管温度：-20±5 貯蔵寿命：12ヶ月 応用PCR装置： 1.Applied ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
... [シングクリーン HBsAg 検査キット（コロイダルゴールド）について Singclean⑧HBsAg検査キット（コロイド金）は、ヒト血清および血漿中のB型肝炎表面抗原（HBsAg）を定性的に検出するためのキットです。B型肝炎表面抗原（HBsAg）はb型肝炎ウイルスのコートタンパク質です。感染力はなく、抗原性だけです。しかし、通常b型肝炎ウイルスの存在を伴うため、b型肝炎ウイルス感染の徴候となります。 利点 1.優れた性能 高い感度と特異性 2.迅速 15分で結果 3.簡単な操作 簡単な手順 様々な医療環境に最適 [フレキシブルなフォーマット］ ストリップ50テスト/ボックス カセット：20テスト/ボックス ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... アルファフェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種である。ヒトAFPは18種類のアミノ酸からなるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA ELISAは、COVID-19疾患の診断をサポートするために、ヒト血清または血漿（クエン酸塩、ヘパリン）中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定（クエン酸塩、ヘパリン）。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...
ADALTIS
... ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定量的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の免疫反応評価、血清疫学研究、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の診断補助を目的としています。陽性結果は、COVID-19の重症患者用の回復期血漿の製造に使用できる献血資格を得るのに役立つ。血清学的検査は、ワクチン接種時の免疫学的反応のモニタリングに使用される（利用可能な場合）。体外」診断用のみ。 はじめに SARS-CoV-2は、2019年12月に中国の武漢で発生した集団感染で初めて同定されたコロナウイルスの新型株である。コロナウイルスは、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な疾患まで幅広い疾患を引き起こすウイルスの大家族である。コロナウイルスは、画像にすると王冠のように見えることからその名がついた。この特筆すべき特徴は、大きなI型膜貫通スパイク糖タンパク質である。これは重グリコシル化された細胞表面タンパク質で、感受性細胞へのウイルス侵入を媒介すると考えられている。このスパイク糖タンパク質は「S」と呼ばれ、三量体構造をしている。Sタンパク質の他に、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの3つの構造ベースタンパク質がある。Sタンパク質はS1およびS2と呼ばれる2つの異なる機能ドメインを持っており、いずれもコロナウイルスが細胞内に侵入するのに必要である。 ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
... 本製品は、ヒト血清/血漿中の2019-nCoVウイルス特異的IgMおよびIgG抗体の定性検出に使用され、新型コロナウイルス疾患が疑われる患者の補助診断に適しています。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様1箱20食入り ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 説明 フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ性フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出・鑑別するための横方向のフロー免疫測定法である。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫の感染診断の補助として使用されることを目的としています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査方法で確認する必要があります。 はじめに 製品名 ...
HWTAi
... EXPLAIN】（エクスプレイン HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清、血漿）は、全血、血清、血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法である。 はじめに 製品名 - 病院設備診断ハブHIV HCVテストカセット1ステップHCVテスター医療診断HCV血漿テスト 検体 - 全血/ 血清/ 血漿 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 形態/適量形態-体外診断医学の急速なテスト カセット ...
HWTAi
... EXPAIN】（エクスペイン ToRCH IgM抗体コンボテストは、血清または血漿中のToxoplasma gondii (Toxo), Rubella virus (Rubella), Cytomegalovirus (CMV), Herpes simplex virus 1/2 (HSV 1/2) に対する IgM 抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、Torrhの診断に有用な検査法です。 【製品紹介 製品名 - torch multi ...
HWTAi
... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... はじめに hFABPは、高い特異性を持つ心筋の新しい細胞質細胞の一種で、主に心筋に発現しています。心筋虚血傷害が出現すると、hFABPは胸痛が起こる前に最初から3時間目に検出することができ、6〜8時間後にトップレベルに達し、24時間目から30時間目に正常なレベルに回復します。 hFABPは、比較的低分子量の可溶性タンパク質の一種で、ヒトや動物の多発性組織球に広く存在しています。現在、このようなタンパク質には、小腸タンパク質、肝臓タンパク質、腎臓タンパク質、心臓タンパク質など、少なくとも9種類のタイプがあり、hFABPはこれらのタンパク質の一つです。心筋組織に特異的なタンパク質で、心臓の可溶性タンパク質の約4〜8％を占めています。他の組織では発現レベルが極めて低いか、発現していない。心筋虚血で低酸素状態や障害が発生すると、hFABPは急速に血中に放出されます。そのため、hFABPはAMIの早期診断やAMIの血栓溶解療法の有効性や予後を判断するための重要な指標として発展することが期待されています。 メリット必要なサンプル量が少なく、10μLの血清/血漿で済む 臨床的意義 1.早期AMIを高感度で検出できる 2.心筋梗塞の領域を評価し、心筋梗塞の再燃・再発を検出するなど 3.脳梗塞、神経系疾患、一酸化炭素中毒の診断と治療効果の評価の重要な指標として 想定される用途 ICU、呼吸器科、救急部、循環器科、内分泌科、腎臓科 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... はじめに本製品は，ヒトの血清および血漿中のミオグロビン（Myo）の濃度を検出するためのものです。ミオグロビンは、脊椎動物の筋肉組織に存在する、鉄と酸素を結合するタンパク質です。人体では、ミオグロビンは筋肉が損傷した後にのみ血中に検出されます。筋肉が損傷すると、ミオグロビンは急速に血中に放出され、約1時間で正常値を超えます。このように、ミオグロビンは筋肉の損傷の敏感なマーカーであり、胸痛のある患者さんの心筋梗塞のマーカーとなりうるものです。しかし、ミオグロビンの上昇は急性心筋梗塞（AMI）の特異性が低いため、診断にはCK-MB、心筋トロポニン、心電図、臨床症状などを考慮する必要があります[1- ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲンとの接触を繰り返すと、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジンなどのメディエーター（通常は肥満細胞から）が放出され、アレルギーの症状が引き起こされるのです。血清中の特異的IgE抗体を検出することにより、アレルギー反応がある場合、その引き金となるアレルゲンを特定することができます。また、症状を伴わない既存の感作も検出することができます。 利点 経済的: ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 90 min
特異度: 94.2, 100 %
感度: 100, 95.9 %
... SeraSpot® Anti-Helicobacter-6 IgG / SeraSpot® Anti-Helicobacter-6 IgA テストは、ヒト血清または血漿中のヘリコバクター特異的 IgG または IgA 抗体を検出する体外診断用医薬品（スポットイムノアッセイ、SIA)です。スクリーニング検査として、またELISA法で陽性と判定された後の確認検査として使用することができます。 一般的な情報 ヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）は、グラム陰性でらせん状のヒト病原性細菌であり、世界中のあらゆる地域のヒトの胃の中から発見されています。発展途上国では、人口の70～90％がピロリ菌を持っており、そのほとんどが10歳以前に感染しています。先進国では、感染率は25〜50％です。ピロリ菌の感染経路は、経口、糞口、または医原性である。ヒトの胃袋以外にピロリ菌が生息する動物の存在は、今のところ確認されていない。 ピロリ菌は強いウレアーゼ活性を持ち、一部の株（I型）はさらにVacA（vacuolating ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 90 min
... SeraSpot® 抗エルシニア-6 IgG / SeraSpot® 抗エルシニア-6 IgA テストは、ヒト血清、血漿または滑液中のエルシニア特異的 IgG または IgA 抗体を検出する体外診断用医薬品（スポットイムノアッセイ、SIA)です。スクリーニング検査として、またELISA法で陽性と判定された後の確認検査として使用することができます。 一般的な情報 エルシニア属は、腸内細菌科に属するグラム陰性菌で構成されています。ヒトに病原性を示すエルシニアは、Y. ...
R-Biopharm AG
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のカルシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 副甲状腺機能亢進症、くる病、ビタミンD欠乏症、テタニーなどの補助診断に使用されます。慢性腎不全、呼吸性アルカローシス、代謝性アルカローシス等の患者ではCaの減少が認められる。Caの増加は、副甲状腺機能亢進症、代謝性アシドーシスなどの患者で見られる。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト血清中の無機リンの含有量を試験管内で定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 体内のカルシウム利用障害の原因となる基礎疾患や、腎臓・消化器系疾患の症状の補助診断に使用されます。リンの濃度が上昇すると、カルシウムが減少する。この相互調整機構は、パラチリンとビタミンDの相互作用によって実現されています。パラチリンの減少、VD値の低下、腎不全による糸球体濾過量の減少などは、いずれもリンの値を上昇させる原因となります。低リン血症は、くる病、パラチリン高値、De ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... ▶️特徴： 高精度と高感度：免疫蛍光法を利用し、より正確で高感度な検査結果を提供します。 簡単な操作、使いやすい 安定：室温で保管 急速：5分で結果を得る ▶️詳細： 臨床応用猫血清アミロイドA（fSAA）は肝臓で合成されるタンパク質で、炎症や組織損傷時に増加します。fSAA検査キットは猫の血中SAA濃度を測定し、炎症性疾患の活動性、感染症の程度、外傷や手術後の回復を評価するのに役立ちます。 ▶️適用機器 Getein 1100 Vet、Getein 1160 Vet ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.01 ml
... ▶️特徴： 高精度と高感度：免疫蛍光法を利用し、より正確で高感度な検査結果を提供します。 簡単な操作、使いやすい 安定：室温で保管 急速：3分で結果を得る ▶️詳細： 臨床応用：cCRPは炎症と組織損傷に関連する急性期タンパク質である。犬の血清中のcCRPレベルを測定することにより、臨床医は炎症の重症度を評価し、その進行と治療効果をモニターし、また感染症の有無を判定することができる。さらに、cCRP値を長期的にモニターすることで、慢性疾患の活動性や予後を評価することができる。外科手術中および術後、cCRP測定は外科的外傷や組織損傷に関する情報を提供し、術後回復の評価、合併症の特定、看護およびリハビリテーション計画の指針となります。 ▶️： Getein ...
Getein Animal Medical Technology
... ▶️特徴： 高い感度と特異性：特異性の高いモノクローナル抗体を使用し、偽陽性を低減 安定：2～30℃で保存可能 迅速：10分で結果が出る 簡単な操作、使いやすい ▶️詳細 臨床応用犬膵リパーゼ（cPL）は膵臓で産生される酵素です。cPL検査キットは血清または血漿中のcPL値を定量的に測定し、犬の膵炎の診断に役立ちます。膵炎では濃度が上昇しますが、膵以外の疾患では正常であり、特異性の高い検査です。 ▶️適用機器 Getein 1100 獣医用免疫蛍光定量分析装置、 Getein ...
Getein Animal Medical Technology
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
... 甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、脳下垂体前葉で作られるホルモンです。血中の甲状腺ホルモンが減少すると増加し、サイロキシン(T4)やトリヨードサイロニン(T3)の分泌を誘導し、体内の濃度が安定した状態になります。維持できるように調整する役割を担っています。何らかの原因でTSHの濃度が高くなると、甲状腺が異常な量のT4、T4を産生・分泌するようになり、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関する症状が出てきます。逆に、T3が十分に作られないと、体重増加、疲労感、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。 仕様 測定範囲：0.10～100.00uIU/mL リファレンスレンジ ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 23 min
... トリヨードサイロニン(T3)は、サイロキシン(T4)とともに甲状腺で作られる2大ホルモンの1つで、甲状腺機能亢進症と甲状腺機能低下症を判断するための診断マーカーとなっています。血中の甲状腺ホルモン濃度が上昇すると、視床下部は、チロトロピン放出ホルモンやTRHの分泌を通じて下垂体を刺激し、甲状腺刺激ホルモンを合成、分泌させます。この分泌されたTSHは、甲状腺を刺激して甲状腺ホルモンT3とT4を合成・分泌させます。甲状腺からT3が過剰に分泌されると、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関わる症状が現れます。逆に、T3が十分に分泌されないと、体重増加、疲労感、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症が起こります。 仕様 測定範囲：0.10～6.00 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 23 min
... Thyroxine(T4)はTriiodothyronine(T3)とともに甲状腺で作られる2大ホルモンの1つで、甲状腺機能亢進症と甲状腺機能低下症を判断するための診断マーカーとなっています。甲状腺ホルモンの血中濃度が高くなると、視床下部から分泌されるチロトロピン放出ホルモンやTRHによって下垂体が刺激され、甲状腺刺激ホルモンが合成・分泌されます。この分泌されたTSHは、甲状腺を刺激して甲状腺ホルモンのT3とT4を合成・分泌させます。甲状腺からT4が過剰に分泌されると、不眠、体重減少、神経過敏などの甲状腺機能亢進症に関わる症状が現れます。逆に、T4が十分に分泌されないと、体重増加、疲労、皮膚の乾燥などの甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。 仕様 使用範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgM抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質を使用します。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでConjugateにより標識され、単一成分の基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出されます。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルのある分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団のヒト血清または血漿中のIgA抗体を用いたRSV感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 マイクロタイタープレートのウェル表面にネイティブ抗原を結合させます。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出されます。 このキットでは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含めて ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex NHP Cytokine Screen（16-Plex）は、16種類のバイオマーカーまたは分析物の同時測定を可能にする完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。96ウェルプレートの各ウェルの底に、16の異なる捕捉抗体を定義されたアレイで吸着させることにより、複数の分析物を測定することができます。当社の高品質な試薬は、結果の正確性と精度を保証します。 ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の16マーカーすべてについてアッセイできます。Q-Plex ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.1 ml
... Benralizumab ELISA は、血清、血漿および細胞培養上清中の Benralizumab を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。Benralizumab ELISA は研究用であり、診断には使用できません。 Benralizumab ELISA測定キットは研究用です。 サイズ：12 x 8 ウェル 標準範囲10 ng/ml-320ng/ml 感度：7.5 ng/ml サンプルタイプ：細胞培養上清 測定原理 本法は定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用している。ベンラリズマブに対する抗体をマイクロウェルにプレコートする。サンプルと標準品をマイクロウェルに分注し、サンプル中のヒト ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 155 min
サンプル量: 0.1 ml
... FGF-19 ELISA キットは血清、血漿、細胞培養上清中のヒト FGF-19 を定量するために設計されています。Eagle Biosciences FGF-19 ELISA Assay Kit は研究用であり、診断用ではありません。 サイズ：1×96ウェル 感度：31.2pg/mL 標準範囲 31.2pg/mL-2000pg/mL 代替名線維芽細胞増殖因子19 測定原理 FGF-19 測定法は定量的サンドイッチ ELISA 法である。イムノプレートはヒトFGF-19に特異的なウサギポリクローナル抗体でプレコートされている。標準品と検体がウェルにピペッティングされ、存在するヒト ...
Eagle Biosciences
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
... 当社で最も適応性の高いELISpotフォーマットは、お客様のユニークなプランに適合するように作られています。お好みの基質、プレート、抗原と組み合わせてご使用ください。 コンポーネント キャプチャーmAb - MT24/JC5-1 検出用mAb - MTG2c、ビオチン 酵素結合体 - ストレプトアビジン-HRP 刺激 - R848 - リコンビナントマウスIL-2 使用目的 本 ELISpot Flex キットは、ELISpot アッセイを用いたマウス IgG2c ...
Mabtech
... 特定の研究課題に対する機能的分析への道を開く。 使用目的 この FluoroSpot Path キットは、FluoroSpot アッセイを用いて、SARS-CoV-2（Spike および RBD）に反応し、ヒト IgG を分泌する B 細胞を定量することを目的としています。抗原特異性に関係なくIgGを分泌するB細胞（total IgG）も測定可能です。研究用のみ。診断には使用できません。 メモリーB細胞については、R848および遺伝子組換えヒトIL-2（いずれも付属）による前刺激を推奨します。 性能 COVID-19回復期のヒトPBMCをR848+IL-2（メモリーB細胞を刺激）と共にチューブ内で3日間インキュベートした。その後、細胞を広範囲に洗浄し、抗ヒトIgG ...
Mabtech
... 特定の研究課題に対する機能的分析への道を開く。 使用目的 この FluoroSpot Path キットは、FluoroSpot アッセイを用いて、SARS-CoV-2（Spike）に反応してヒト IgG を分泌する B 細胞を定量することを目的としています。抗原特異性に関係なくIgGを分泌するB細胞（total IgG）の計数も可能です。研究用のみ。診断には使用できません。 メモリーB細胞については、R848および遺伝子組換えヒトIL-2（いずれも付属）による前刺激を推奨します。 性能 COVID-19回復期のヒトPBMCをR848+IL-2（メモリーB細胞を刺激）と共にチューブ内で3日間インキュベートした。その後、細胞を広範囲に洗浄し、抗ヒトIgG ...
Mabtech
結果表示時間: 105 min
... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 180 min
... - 組換えヒトTSHレセプターの使用 - すぐに使用可能な試薬（コンジュゲートおよび洗浄バッファーを除く）およびバーコード付き試薬 - ルーチン検査室における品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - TSHレセプターに対する抗体（TRAb）の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード08/204で校正済み - 測定結果はIU/L単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 メディジム® ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 160 min
サンプル量: 0.05 ml
... - リコンビナントヒトグルタミン酸デカルボキシラーゼ（GAD65）の使用法 - すぐに使用できる（例外：洗浄バッファー）、カラーおよびバーコード付き試薬 - ルーチンラボでの品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - GAD65に対する抗体の定量的測定） - 国際標準製剤NIBSCコード97/550でキャリブレーション済み - 結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 完全自動化 使用目的 Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマIgG、IgAおよびIgM EIA検査は、ヒト血清または血漿中の肺炎マイコプラズマに対するIgG、IgAおよびIgM抗体をそれぞれ検出する固相酵素免疫測定法です。 Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマEIAテスト M.pneumoniae IgG、IgA、IgM EIAキットは、特異性の高い抗原を使用することにより、正確な結果を提供します： P1タンパク質 ...
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