癌用検査キット GENESEEQPRIME™HRD

腫瘍学FFPE組織

GeneseeqPrime™HRDは、ゲノムワイドな解析アプローチにより相同組換え欠損症（HRD）関連のゲノム不安定性を解析する、次世代シーケンサーベースのラボ開発検査です。また、BRCA1/2およびその他の相同組換え修復（HRR）関連遺伝子を含む、がんに関連する437遺伝子のゲノム変化を検出します。 対象者 PARP阻害剤の選択、その他の標的療法、免疫療法を含む精密医療を求める固形がん患者 サンプルタイプ 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） オールインワン検査 - ヘテロ接合性喪失（LOH）、テロメア対立遺伝子不均衡（TAI）、大規模状態遷移（LST）の評価によるゲノムワイドHRDスコア - 26のHRR遺伝子を含む437のがん関連遺伝子におけるゲノム変化 - 一塩基変異（SNV）、挿入および欠失（indel）、コピー数変異（CNV）、遺伝子融合、大規模ゲノム再配置（LGR）など、多数の変異タイプを同定する。 - その他の重要なバイオマーカーの評価：腫瘍変異負荷（TMB）、マイクロサテライト不安定性（MSI）、DNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子、相同組換え修復（HRR）遺伝子 GeneseeqPrime™HRDレポート - 1 HRDスコアとHRR遺伝子の変化を評価し、PARP阻害剤の選択に役立てる - 2 TMB、MSI、dMMRを評価し、オプションでPD-L1免疫組織化学（IHC）検査を追加することで、免疫療法の決定に役立つ情報を提供 - 3 臨床的に対処可能なゲノム変化と、それに関連する標的療法（承認薬および臨床試験中の薬剤）に関する情報を提供します。 - 4 現在の治療法に対する潜在的な耐性メカニズムおよび代替治療の選択肢を明らかにする。