腫瘍学検査キット GENESEEQPRIME™

癌用遺伝子用FFPE組織

すべての固形がんを網羅する包括的なゲノムプロファイリングパネル GeneseeqPrime™は、次世代シーケンサーを用いて437のがん関連遺伝子を解析します。主要ながん遺伝子や薬剤耐性メカニズムに関する貴重な知見を提供することで、治療法選択のための臨床的に実用的な情報を明らかにします。 対象者 精密医療を求める固形がん患者 サンプルの種類 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） 針生検 リキッド生検（血漿など） 437のがん関連遺伝子のオールインワン検査 一塩基変異（SNV）、挿入・欠失（indel）、コピー数変異（CNV）、遺伝子融合、大規模ゲノム再配列（LGR）など、多数の変異タイプを同定可能 主要バイオマーカーの評価：腫瘍変異負荷（TMB）、マイクロサテライト不安定性（MSI）、DNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子、相同組換え修復（HRR）遺伝子 GeneseeqPrime™レポート 1 臨床的に対処可能なゲノム変化と、それに関連する標的治療（承認薬および臨床試験中の薬剤）に関する情報を提供します。 2 TMBおよびMSIを評価し、免疫療法の決定により良い情報を提供します。 3 関連する遺伝子バイオマーカーに基づく化学療法の有効性と毒性の予測 4 現在の治療法に対する潜在的な耐性機序と代替治療の選択肢を明らかにする。 5 特定のがん種に対する遺伝的素因を評価し、早期介入につなげる。