癌用検査キット GENESEEQLITE™

腫瘍学FFPE組織

GeneseeqLite™ は、主要な固形がん遺伝子をターゲットとしたコンパクトなパネルです。遺伝性癌に関与する変異（POLEおよびPOLD1）、非小細胞肺癌に見られる遺伝子変化（ALK、ROS1、BRAF、c-MET、RET、NTRK、KRASおよびHER2）、生殖器癌の遺伝的素因（BRCA1/2）が含まれます。GeneseeqLite™は前身のGeneseeqPrime™およびGeneseeqPrime™HRDと同様、DNAミスマッチ修復（MMR）とマイクロサテライト不安定性（MSI）を検出します。これらの遺伝的特徴の検出は、患者の予後を決定し、効果的な癌治療を特定するために重要である。 固形癌で発見された196の既知の作用可能な遺伝子における重要なエクソンと融合関連イントロンをカバー。 標的遺伝子の変化の検出は、個別化治療戦略のための標的療法、免疫療法、PARP阻害剤に役立つ。 EGFR、BRAF、ALK、RET、ROS1、KRAS、ERBB2、MET、NTRKの変化を検出し、標的治療に役立てる。 体細胞性および生殖細胞性のBRCA1/2および相同組換え経路遺伝子の変化を検出し、PARP阻害剤治療に役立てる。 POLD1/POLE遺伝子、マイクロサテライト部位、およびMLH1、MSH2、MSH6、PMS2を含むDNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子の検出により、マイクロサテライト不安定性（MSI）の状態を総合的に評価する。 ctDNAベースのリキッドバイオプシーによる病勢進行のモニタリング、術後/治療後の腫瘍再発・転移リスクの予測 標的治療の指針となる薬剤耐性および関連機序の適時評価 早期介入のための遺伝性がんリスク評価