結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 1本のカートリッジで3つの呼吸器感染症を同時検出。 SARS-CoV-2（ORF1ab、N遺伝子）、Influenza A（M遺伝子）、Influenza B（NS1遺伝子）。 ハイライト 30分後の結果 LoD 200コピー/mL（SARS-CoV-2) 内部統制を含む 凍結乾燥試薬のプレローディング コンタミネーションフリー 常温保存・輸送 ...
Coyote Bioscience Company
結果表示時間: 15 min - 30 min
... ヒト上咽頭ぬぐい液、鼻ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液または唾液サンプル中の新型コロナウイルス（COVID-19）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出のために使用します。 性能と特徴 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 ...
結果表示時間: 8 min - 12 min
特異度: 100, 98.8 %
感度: 97.4, 90.6 %
... STANDARD Q インフルエンザA&B検査は、ヒト鼻咽頭におけるインフルエンザウイルスA型およびB型抗原を検出することにより定性分析を行います。 メリット 特別なトレーニングを必要としない、簡単な操作性 Point Of Care検査に最適です。 フォローアップや設備が不要 仕様 保存温度 2-30℃ / 36-86°F ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %
... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 15 min
... ラピッドフォー®抗原迅速検査キット SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kitは、Covid-19の臨床基準を満たす人から採取したヒト鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原（Ag）を定性的に検出するための体外診断用の迅速検査キットです。 SARS-CoV-2抗原迅速検査キットは、コロナウイルスがまだ呼吸器（鼻咽頭）に大量に存在しているCovid-19の急性期に、現在の感染を検出します。 RapidFor™ Covid-19 Antigen ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 60 min
... ProTect™ Omivar RT-qPCRは、SARS-CoV-2オミクロン変異体を正確に検出するために必要な試薬をすべて揃え、高い精度と感度で確認検査ができるJN Medsysの特別開発キットである。 次世代シーケンサー（NGS）に代わる、コストと時間のかからない迅速かつ堅牢な検出方法であり、わずか1時間で結果が得られます。 Omicronバリアントの正確な検出 ProTect™ Omivar RT-qPCR テストは、鼻咽頭または口腔スワブを用いて逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により、Omicron ...
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 6 min
現在，ヒトコロナウイルスの7種類があるヒト気道感染の重要な病原体であるhcov‐228 e，hcov‐ox 43，sars‐cov，hcov‐nl 63，hcov‐hku 1，mer‐cov及び新規コロナウイルス（sars‐cov‐2）。これらの中で、新しいコロナウイルス（SARS - COV - 2）は、熱、疲労と他の全身症状の臨床症状を提示し、乾性咳、呼吸困難などを伴い、急速に重症肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群、敗血症性ショック、多臓器不全、重症酸と塩基性代謝障害に発展することができます。そして、生命の脅威さえ。抗原covid試験キットを介して効果的なcovid抗原検査を行うことが非常に必要であり，covid ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... 手順は簡単で、実践しやすい。 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 出血の可能性を減らすため、血液の一部の領域は測定できません。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %
... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 -様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 -アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 -室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 本キットは、医療従事者によりSARS-CoV-2感染が疑われる人の上・下気道検体（口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰または気管支肺胞洗浄液（BALF）検体など）中のSARS-CoV-2由来ORF1abおよびN遺伝子をin vitroで定性検出するために使用されます。 特徴 仕様 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性-キットは<8℃で12ヶ月間安定 輸送条件：37℃以下、2カ月間安定 利点 正確 高い感度と特異性、定性的な結果 試薬はコンタミネーションの可能性を減らすためにPCRチューブに保存されます。 陽性コントロールと陰性コントロールで実験の質を厳密に管理 経済的 試薬は凍結乾燥粉末のため、保存の困難性が軽減される。 キットは室温で輸送でき、輸送コストを最小限に抑えることができる。 フレキシブル 2種類の仕様があります。20T/キットと50T/キットからお選びいただけます。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min
... COVID-19抗原は、ヒト鼻咽頭(NP)または口腔咽頭(OP)スワブ試料中の新型コロナウイルスの核タンパク質を検出します。 COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。これは、急性または初期の感染を識別することができます。一般集団の大規模スクリーニングおよび低流行地域の疫学調査に適しています。 使用方法 検査機器を必要としない ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... インフルエンザは年々世界中で流行しており、約300～500万人の重症患者と多数の死者を出しています。症状は通常、ウイルスに感染してから2日後に始まります。インフルエンザは、高熱、喉の痛み、筋肉痛、頭痛、咳、くしゃみなどの症状を引き起こします。本検査キットは、呼吸器感染症の症状がある患者から採取した鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク質抗原を診断するのに役立ちます。 イムノクロマト法を用いた迅速かつ簡便な定性分析法です。 鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を行うことができる。 コストパフォーマンスに優れた検査法 ...
... 使用目的SARS-CoV-2スペシフィエRNAの検出 試験原理リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、蛍光プローブ・プライマー サンプル検体：鼻咽頭スワブ（NPS）および喀痰 保存温度：-25 °C～-15 °C パック：48T/96T ...
結果表示時間: 36 min
... 新たな亜種を含むSARS-CoV-2を迅速に検出し、タイムリーで効果的な結果を提供する。 呼吸器感染症を正確に検出し、患者の適切な治療を実現 インフルエンザA、インフルエンザB、RSV、SARS-CoV-2の迅速な鑑別。呼吸器感染症シーズン中の潜在的な同時感染症例の特定 ソリューション SARS-CoV-2に対する3つの異なる遺伝子ターゲット（N2、E、RdRP）を持つ堅牢なデザインにより、変異に対する幅広いカバレッジを提供。 迅速な検体採取により、1検体から1分以内で実用的な結果が得られます。 中央ラボと分散型検査施設間の結果の標準化。 インパクト 患者がタイムリーに適切な治療を受けられるようにします。 臨床医をサポートし、より広範な変種をカバーします。 使いやすいワークフローを備えた単一カートリッジにより、病院は限られたリソースを効果的に管理できます。 ...
... rQ MagSi-NA Pathogensは、血清、血漿、口腔咽頭/鼻咽頭スワブ、その他の呼吸器系サンプルなど、さまざまなサンプル材料から病原体のDNAおよびRNAを抽出するための自動化対応キットです。このキットは、実績があり、市場をリードするMagSi-NA Pathogensキットをベースにしています。成分はディープウェルプレートに充填済みで、PurePrep 96、32、16またはKingFisher自動核酸精製システムで直接使用できます。 特徴 便利なプレートに充填済み 作業時間を最小限に抑え、エラーを低減 より一貫した再現性のある結果 常に高いウイルスRNA収率 非常に強力な磁気ビーズにより、粘性の高いサンプル溶解液からも高速磁気分離が可能 RT-qPCRやシーケンシングなど、多くの酵素ダウンストリームアプリケーションに適しています。 PurePrepシステムでのランタイムは約20分 PurePrep ...
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 [使用目的］ 本キットは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2抗原を定性・推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。 SARS-CoV-2抗原を鼻腔スワブおよび鼻咽頭スワブ検体から定性・推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法です。 特徴 2019年新型コロナウイルス（SARS-COV-2）感染の有無を迅速に検出できます。 製品性能 1.キットのラベルは親しみやすく読みやすく、液漏れがありません。 2.検出限界：検査には国家標準物質を使用し、国家要件を満たす。 3.サンプルの再現性：検査のために2種類の標準抗原を繰り返し採取し、各標準品を10回検査する。 各標準品は10回検査され、検査結果は一貫している。 4.試薬バッチ間の再現性：試薬のバッチ間の再現性：検査キットを ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
結果表示時間: 70 min
... 診断精度を向上させる遺伝子のダブルターゲット検出 陰性コントロールと陽性コントロールによりキットのキャリブレーションが可能です。 キットの品質管理には、サンプル採取時から内部標準物質を使用します。 製品のコンタミネーションを防ぐアンチコンタミネーションシステムを採用 増幅産物のコンタミネーションを防ぐため、キットにはdUTPとUNG酵素が使用されています。 ...
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...
Sugentech, Inc.
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