結果表示時間: 5 min
特異度: 97.5 %
感度: 97.6 %
... 溶連菌A連鎖球菌咽頭炎の迅速診断検査 溶連菌A型検査は、鼻咽頭サンプルから溶連菌Aを検出するためのイムノクロマト検査です。この検査では、膜の検査領域で抗連鎖球菌A抗体を捕捉するサンドイッチ法を使用します。 検査の実施に必要なすべての材料を含む完全キット 25テスト入りボックス ストリップと乾燥剤入りアルミ小袋25袋 CEマーク付き滅菌綿棒25本 抽出チューブ25本 舌圧子25本 不活化レンサ球菌A陽性対照 1ml 不活化レンサ球菌C陰性対照 1ml 1 試薬ボトルd抽出A（2M硝酸ナトリウム）、10ml 1抽出試薬ボトルB（0.4M酢酸）、10ml 抽出チューブ用ラック ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas Red、Cy5フィルターを使用します。SARS-CoV-2は、1チャンネルのFAMからウイルスの2つの領域（Orf1abとN遺伝子nCoV特異的）によって検出される。RSV ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 2 h
... Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCRキットは、COVID-19感染の検出と診断を助ける分子診断検査で、最新の核酸増幅技術に基づいています。これはリアルタイム逆転写酵素PCR検査で、長期間の性能を最大化するためにプライマー配列を更新し、普遍的に信頼されるプライミング部位を利用して開発されました。 ...
... 現在COVID-19（2019-nCoVまたはSARS-CoV-2）と呼ばれている新規コロナウイルスが、武漢市（中国）で発生中の肺炎患者の病因として発表されました。このキットは、呼吸器検体（喀痰、鼻咽頭、口腔咽頭吸引液、洗浄液またはスワブ、気管吸引液）中のSARS-CoV-2をin vitroで検出するためのリアルタイムRT-PCRの使用について説明しています。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR Detection Kit [N and RNAse ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 3 h
特異度: 100 %
感度: 97.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel A検出キットは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づき、シングルチューブ多重リアルタイムRT-PCRで10種類のウイルス性呼吸器病原体を同時に検出します。 仕様 検体 鼻咽頭ぬぐい液 適合装置 CFX96™ Dxシステム（バイオ・ラッド社製） 蛍光色素 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 使いやすさ 技術 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR (C-Tag™ ...
Genematrix Inc.
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
Biomiga, Inc.
... COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミック対策における診断、治療、ワクチン接種の共同研究を推進する世界的な取り組みに鑑みて COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミックとの闘いにおける診断、治療、ワクチン接種の共同研究の世界的な進展に鑑み、Bio-Helixは特にヒト呼吸器検体用のLifeDireX COVID-19 RT-qPCR Detection Kit Plus を開発しました。このキットの特徴は (1) WHOおよびUS CDCが推奨するNターゲットマーカーに対する高い特異性； (2) ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... 手順は簡単で、実践しやすい。 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 出血の可能性を減らすため、血液の一部の領域は測定できません。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Bordetella は、ヒトの鼻咽頭スワブおよび洗浄液から百日咳菌、パラ百日咳菌、ホルメス菌を直接、定性的に検出・鑑別するためのリアルタイムマルチプレックスPCR法です。 RIDA®GENE Bordetella real-time multiplex PCRは、それぞれBordetella pertussis、Bordetella parapertussis、Bordetella holmesiiによる百日咳の診断補助として使用することを目的としています。 一般的な情報 百日咳菌はグラム陰性菌で、百日咳と呼ばれる急性呼吸器感染症を引き起こします。ボルデテラ・ホルメシー、ボルデテラ・パラペルチュシス、ボルデテラ・ブロンキセプティカは、百日咳に似た病気を引き起こすことはあまりありませんが、一般に軽症です。百日咳は、あらゆる年齢層の人々に重篤な病気を引き起こす可能性があり、特に乳幼児では生命を脅かすこともあります。WHO（世界保健機関）の推計によると、2008年に世界で約1,600万人の百日咳患者が発生し、約19万5千人の子どもがこの病気によって死亡しています。2012年には、米国で41,800人の百日咳患者が報告されています。ボルデテラ菌による感染症のうち、3～35%がパラ百日咳菌によるものと推定されます。B. ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...
... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min
... ProTect™ Omivar RT-qPCRは、SARS-CoV-2オミクロン変異体を正確に検出するために必要な試薬をすべて揃え、高い精度と感度で確認検査ができるJN Medsysの特別開発キットである。 次世代シーケンサー（NGS）に代わる、コストと時間のかからない迅速かつ堅牢な検出方法であり、わずか1時間で結果が得られます。 Omicronバリアントの正確な検出 ProTect™ Omivar RT-qPCR テストは、鼻咽頭または口腔スワブを用いて逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により、Omicron ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
... WHOが推奨する急性SARS-CoV-2感染の標準的な確認は、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（rRT-PCR）のような核酸増幅検査（NAAT）によるユニークなウイルス配列の検出に基づいている。PCR検査はウインドウピリオドにSAR-CoV-2を検出し、可能な限り早期に感染者を発見する。 蛍光PCR法、ゴールドスタンダード 上気道検体 ウインドウ期にSAR-CoV-2を検出し、感染者を早期に発見します。 3つの製品カテゴリーは4つの異なる遺伝子検出の組み合わせに対応しています。 *WHO推奨、SARS-CoV-2ゲノムの少なくとも2つの独立したターゲットを持つNAAT(PCR)アッセイ。 特異的遺伝子ORF1ab、N遺伝子、E遺伝子。 3つのプロダクトカテゴリーは4つの異なる遺伝子検出の組み合わせに対応しています。 特異的遺伝子 ...
... GenePro SARS-CoV-2検査キットは、ハイスループットな解析と1回のランにおける検査数の柔軟性を実現するために開発されました。Orf1-ab遺伝子とE遺伝子を同時に定性検出することができます。Orf1-ab遺伝子はSARS-CoV-2に特異的な塩基配列であり、E遺伝子はコロナウイルスに共通する塩基配列である。RT-PCR反応の妥当性は、陽性対照としてRNA鋳型（SARS-CoV-2）を用いることで確認される。 ターゲット遺伝子 - テスト/キット - 保存方法 E遺伝子 - 100テスト ...